激活、抑制 两个矛盾的过程；普遍存在于微生物代谢中 大肠杆菌糖代谢中酶的激活剂与抑制剂 酶 激活剂 抑制剂 磷酸果糖激酶 ADP、GDP PEP 丙酮酸脱氢酶 PEP、AMP、GDP NADH、乙酰CoA
大肠杆菌糖代谢中酶的激活剂与抑制剂 酶 激活剂 抑制剂 磷酸果糖激酶 ADP 、GDP PEP 丙酮酸脱氢酶 PEP、AMP、GDP NADH 、乙酰CoA 激活、抑制 两个矛盾的过程；普遍存在于微生物代谢中
EMP途径 大肠杆菌糖酵解和TCA循环 ADP葡萄糖 F-6-PF-1.6-BP 中的变构控制位点 ●—●AMP 精原 G-1-p 促进 个 G-6-P 抑制 F-6-P ADP ●pEP F-1,6-BP TCA循环 + FUMSUC SUS-CoA 1 1 AcCoA■ MAL a-KG + Asp● OXA CIT ISO-CIT PEP ◆F1,6-BP NADH/a-KG AMP/PEP PYR Ac-CoA NADH/AcCoA●
大肠杆菌糖酵解和TCA循环 中的变构控制位点 促进 抑制
变构调节机制： >变构酶具有一个以上的结合位点，除了结合底物的活 性中心外，在同一分子内还有一些分立的效应物结合位 点（副位点）； >主位点和副位点可同时被占据； >副位点可结合不同的效应物，产生不同的效应； >效应物在副位点上的结合可随后引起蛋白质分子构象 的变化，从而影响酶活性中心的催化活性； >变构效应是反馈控制的理论基础，是调节代谢的有效 方法
变构调节机制： ➢变构酶具有一个以上的结合位点，除了结合底物的活 性中心外，在同一分子内还有一些分立的效应物结合位 点（副位点）； ➢主位点和副位点可同时被占据； ➢副位点可结合不同的效应物，产生不同的效应； ➢效应物在副位点上的结合可随后引起蛋白质分子构象 的变化，从而影响酶活性中心的催化活性； ➢变构效应是反馈控制的理论基础，是调节代谢的有效 方法
Catalytic sites Allosteric sites Catalytic sites
3,缔合与解蜜 能进行这种转变的蛋白质由多个亚基组成； @蛋白质活化与钝化是通过亚基缔合与解离实现的；
3、缔合与解离 能进行这种转变的蛋白质由多个亚基组成； 蛋白质活化与钝化是通过亚基缔合与解离实现的；