杭州泰格医药科技股份有限公司2016年年度报告全文

杭州泰格医药科技股份有限公司2016年年度报告全文 八、非经常性损益项目及金额 √适用口不适用 单位:元 项目 2016年金额 2015年金额 2014年金额 说明 非流动资产处置损益(包括已计提资产减 5.479469 17.65675股权转让收益 值准备的冲销部分) 计入当期损益的政府补助(与企业业务密 切相关,按照国家统一标准定额或定量享13,78816696 6,660,07390 3025,215|政府补助 受的政府补助除外) 委托他人投资或管理资产的损益 2,872,17767 992,818.08 5.106.177.07 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -614,7048 203291.25 -807,121 减:所得税影响额 8,433,341.0 398045.05 1,184,703.24 少数股东权益影响额(税后) 69427420 2,013,33886 354,33799 43,148,973.7 10,924,268.95 576757230 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号—非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应 说明原因 口适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形

杭州泰格医药科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 11 八、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 2016 年金额 2015 年金额 2014 年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减 值准备的冲销部分） 36,230,949.21 5,479,469.63 -17,656.75 股权转让收益 计入当期损益的政府补助（与企业业务密 切相关，按照国家统一标准定额或定量享 受的政府补助除外） 13,788,166.96 6,660,073.90 3,025,215.11 政府补助 委托他人投资或管理资产的损益 2,872,177.67 992,818.08 5,106,177.07 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -614,704.81 203,291.25 -807,121.90 减：所得税影响额 8,433,341.07 398,045.05 1,184,703.24 少数股东权益影响额（税后） 694,274.20 2,013,338.86 354,337.99 合计 43,148,973.76 10,924,268.95 5,767,572.30 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形

杭州泰格医药科技股份有限公司2016年年度报告全文 第三节公司业务概要 报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 (一)公司主要从事的业务 公司主要是为国内外医药及健康相关产品的研究开发提供专业临床研究服务,业务范围主要包括I至ⅣV期临床试验技术服务、 数据管理及统计分析、注册申报、临床试验现场服务、SMO服务、医学检测、医学翻译、中心实验室、中心影像、药物安 全警戒和第三方稽查等服务等。 (二)公司所处行业的发展 1、挑战:临床试验自查核查一真实性 (1)法制化 2015年7月22日,国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自査核査工作的公告(2015年第17号),为落实党 中央、国务院用“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责,确保广大人民群众饮食用药安全”的要求 从源头上保障药品安全、有效,国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物 临床试验数据核査。自本公告发布之日起,所有已申报并在总局待审的药品注册申请人,均须按照《药物临床试验质量管理 规范》等相关要求,对照临床试验方案,对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自査,确保临床试 验数据真实、可靠,相关证据保存完整 2015年1月10日,国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核査要点的公告(2015年第228号),对药物 临床试验机构存在擅自修改数据、瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题,国家食品药品监督管理总局将发现一起公布 一起,并对注册申请人、临床试验机构、临床试验合同硏究组织及相关责仼人依法严肃处理。临床试验机构或临床试验合同 硏究组织应继续按照《药物临床试验数据现场核査要点》,对试验数据的真实性、完整性进行自査,发现存在不真实问题的, 应主动将情况报告国家食品药品监督管理总局,并督促申请人主动撤回申请。临床试验机构或合同研究组织主动报告问题的, 可免予追究责任。药品注册申请人发现临床试验数据存在真实性问题的,可向国家食品药品监督管理总局申请撤回。在国家 食品药品监督管理总局通知现场核查前主动申请撤回的,公布申请人和品种名单,不予追究责任:通知现场核查后不再接受 撤回申请。 2016年3月29日,国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核査工作程序(暂行)。为保障药物临床试验数据核査质量 和效率,加强核査工作组织管理,制定本工作程序。国家食品药品监督管理总局组织的药物临床试验数据现场核査的通知 实施以及核查后的处理按照本工作程序开展 (2)打假、清理积压: 2016年6月2日,国家食品药品监督管理总局发布关于药物临床试验数据自查核查撤回品种重新申报有关事宜的公告(2016年 第113号)。据国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据自查核査系列公告要求,部分药品注册申请人自查发现药物临床 试验数据存在真实性、完整性问题,主动撤回注册申请的,注册申请人重新开展或者补充完善临床试验后,可以重新申报 (3)常态化 2016年8月24日,国家食品药品监督管理总局公开征求《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告(征求意见稿)》 意见。为进一步规范药物临床试验活动,处理药物临床试验数据核査发现的数据不真实、不完整和不规范的问题,食品药品 监管总局起草了《关于药物临床试验数据核査有关问题处理意见的公告(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见 2016年12月2日,国家食品药品监督管理总局公开征求《药物临床试验质量管理规范(修订稿)》的意见。在修改过程中, 国家食品药品监督管理总局坚持按照法律法规要求,明确政策界限,严肃查处注册申请中临床试验数据造假行为;同时 12

杭州泰格医药科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 12 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 （一）公司主要从事的业务 公司主要是为国内外医药及健康相关产品的研究开发提供专业临床研究服务，业务范围主要包括I至IV期临床试验技术服务、 数据管理及统计分析、注册申报、临床试验现场服务、SMO服务、医学检测、医学翻译、中心实验室、中心影像、药物安 全警戒和第三方稽查等服务等。 （二）公司所处行业的发展 1、挑战：临床试验自查核查—真实性 （1）法制化： 2015年7月22日，国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号），为落实党 中央、国务院用“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求， 从源头上保障药品安全、有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物 临床试验数据核查。自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理 规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试 验数据真实、可靠，相关证据保存完整。 2015年11月10日，国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告（2015年第228号），对药物 临床试验机构存在擅自修改数据、瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题，国家食品药品监督管理总局将发现一起公布 一起，并对注册申请人、临床试验机构、临床试验合同研究组织及相关责任人依法严肃处理。临床试验机构或临床试验合同 研究组织应继续按照《药物临床试验数据现场核查要点》，对试验数据的真实性、完整性进行自查，发现存在不真实问题的， 应主动将情况报告国家食品药品监督管理总局，并督促申请人主动撤回申请。临床试验机构或合同研究组织主动报告问题的， 可免予追究责任。药品注册申请人发现临床试验数据存在真实性问题的，可向国家食品药品监督管理总局申请撤回。在国家 食品药品监督管理总局通知现场核查前主动申请撤回的，公布申请人和品种名单，不予追究责任；通知现场核查后不再接受 撤回申请。 2016年3月29日，国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）。为保障药物临床试验数据核查质量 和效率，加强核查工作组织管理，制定本工作程序。国家食品药品监督管理总局组织的药物临床试验数据现场核查的通知、 实施以及核查后的处理按照本工作程序开展。 （2）打假、清理积压： 2016年6月2日，国家食品药品监督管理总局发布关于药物临床试验数据自查核查撤回品种重新申报有关事宜的公告(2016年 第113号)。据国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据自查核查系列公告要求，部分药品注册申请人自查发现药物临床 试验数据存在真实性、完整性问题，主动撤回注册申请的，注册申请人重新开展或者补充完善临床试验后，可以重新申报。 （3）常态化： 2016年8月24日，国家食品药品监督管理总局公开征求《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（征求意见稿）》 意见。为进一步规范药物临床试验活动，处理药物临床试验数据核查发现的数据不真实、不完整和不规范的问题，食品药品 监管总局起草了《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 2016年12月2日，国家食品药品监督管理总局公开征求《药物临床试验质量管理规范（修订稿）》的意见。在修改过程中， 国家食品药品监督管理总局坚持按照法律法规要求，明确政策界限，严肃查处注册申请中临床试验数据造假行为；同时，又

杭州泰格医药科技股份有限公司2016年年度报告全文 从实际出发,区别并非主观故意及其他客观情况影响判定的,给予补救措施 上述一系列法律法规的出台,使行业经受了前所未有的挑战和考验。公司也因该事项影响,本年度经营业绩首次出现同比下 滑。但凭借高质量、专业化服务,保持初心、坚守底线的信念,公司在本轮高压挑战中脱颖而出,进一步奠定了行业领先地 2、机遇:仿制药一致性评价一质量和疗效 随着一致性评价的推进,中国制药行业将会优化市场竞争格局,拥有优秀治疗型品种的药企最终会受益于行业变局的结构性 机会。同时,一致性评价也给CRO行业带来一轮政策红利,公司计划2017年度与超过15家医院建立BE业务合作关系,预计 该业务将成为公司2017年业绩增长亮点。 3、创新:提高标准 (1)国务院印发《药品上市许可持有人制度试点方案》 允许试点十省市药品研发机构和科研人员取得药品批准文号,对药品质量承担相应责任,有利于药品研发机构和科研人员 积极创制新药。允许药品上市许可持有人与生产企业相分离,有利于产业结构调整和资源优化配置,促进专业分工,提高 产业集中度,避免重复投资和建设 (2)CFDA发布解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见 加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市,解决药品注册申请积压的矛盾。 (3)CFDA即将下放临床申请审批权限 2016年12月29日开始征求意见,将药物临床试验审批决定(含国产和进口)调整为由CDE以CFDA名义作出,总时限将节约 1个月左右 (4)国家正在酝酿临床研究机构备案制 已报国务院人大申请批准。简化机构监管程序,扩大临床研究资源,同时不降低技术标准 药品审评审批制度改革自发布以来,一系列重大落实举措正在制定和实施之中,旨在解决积压,加快创新药的审评审批, 提高药品质量标准,最终满足临床需求。公司作为创新型CRO将会从上述政策中受益 主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 长期股权投资较期初余额增长10037%,主要是由于报告期内,母公司新增对上海 股权资产 观合的投资800万元以及子公司美国方达对 F Pharma llc和 Frontida biopharm lne分别投资67666万元、1526.14万元 固定资产 固定资产较期初余额增长068% 无形资产 无形资产较期初余额减少2.52% 在建工程 在建工程较期初余额增长10%,主要是由于报告期内新增医疗器械安评检验中心 的筹建。 商誉 商誉较期初余额增2821%,主要是由于报告期内溢价收购北医仁智,新增商誉 142亿元所致。 可供出售金融资产 可供出售金融资产较期初余额增长141.34%,主要是由于报告期内新增对新疆泰同 新疆泰睿、海邦药谷、杭州望吉、中食安康、上海泰沂、泰格盈科、微邦生物 13

杭州泰格医药科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 13 从实际出发，区别并非主观故意及其他客观情况影响判定的，给予补救措施。 上述一系列法律法规的出台，使行业经受了前所未有的挑战和考验。公司也因该事项影响，本年度经营业绩首次出现同比下 滑。但凭借高质量、专业化服务，保持初心、坚守底线的信念，公司在本轮高压挑战中脱颖而出，进一步奠定了行业领先地 位。 2、机遇：仿制药一致性评价—质量和疗效 随着一致性评价的推进，中国制药行业将会优化市场竞争格局，拥有优秀治疗型品种的药企最终会受益于行业变局的结构性 机会。同时，一致性评价也给CRO行业带来一轮政策红利，公司计划2017年度与超过15家医院建立BE业务合作关系，预计 该业务将成为公司2017年业绩增长亮点。 3、创新：提高标准 （1）国务院印发《药品上市许可持有人制度试点方案》 允许试点十省市药品研发机构和科研人员取得药品批准文号，对药品质量承担相应责任， 有利于药品研发机构和科研人员 积极创制新药。允许药品上市许可持有人与生产企业相分离， 有利于产业结构调整和资源优化配置，促进专业分工，提高 产业集中度，避免重复投资和建设。 （2）CFDA发布解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见 加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决药品注册申请积压的矛盾。 （3）CFDA即将下放临床申请审批权限 2016年12月29日开始征求意见，将药物临床试验审批决定（含国产和进口）调整为由CDE以CFDA名义作出，总时限将节约 1个月左右。 （4）国家正在酝酿临床研究机构备案制 已报国务院人大申请批准。简化机构监管程序，扩大临床研究资源，同时不降低技术标准。 药品审评审批制度改革自发布以来，一系列重大落实举措正在制定和实施之中， 旨在解决积压，加快创新药的审评审批， 提高药品质量标准，最终满足临床需求。公司作为创新型CRO将会从上述政策中受益。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 长期股权投资较期初余额增长 100.37%，主要是由于报告期内，母公司新增对上海 观合的投资 800 万元以及子公司美国方达对 FJ Pharma LLC 和 Frontida Biopharm, Inc 分别投资 676.66 万元、1526.14 万元。 固定资产 固定资产较期初余额增长 0.68%。 无形资产 无形资产较期初余额减少 2.52%。 在建工程 在建工程较期初余额增长 100%，主要是由于报告期内新增医疗器械安评检验中心 的筹建。 商誉 商誉较期初余额增长 28.21%，主要是由于报告期内溢价收购北医仁智，新增商誉 1.42 亿元所致。 可供出售金融资产 可供出售金融资产较期初余额增长 141.34%，主要是由于报告期内新增对新疆泰同、 新疆泰睿、海邦药谷、杭州望吉、中食安康、上海泰沂、泰格盈科、微邦生物、天

杭州泰格医药科技股份有限公司2016年年度报告全文 合美、上海仟德等的投资。 2、主要境外资产情况 √适用口不适用 保障资产安 资产的具体 境外资产占 是否存在重 形成原因资产规模|所在地运营模式|全性的控制收益状况公司净资产 措施 的比看|大减值风险 方达医药为 生物分析和 CMC经营需 器设备要,通过自9411美美国宾夕法公司自用于监控系统和 尼亚州 日常经营定期盘点良好 3.55%否 购买和融资 租赁获得资 其他情况说 融资租赁41982万美元,自行购买521.29万美元 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 公司一直致力于为客户提供专业规范的医药临床研究服务,在服务能力、业务经验、专业团队、管理体系以及合作网络方 均有显著竞争优势 1、高素质且稳定的核心管理团队优势 公司作为临床试验CRO企业,属于人才密集型行业,人才是公司提供经营服务的关键生产要素也是公司核心竞争力。自成 立以来,公司核心管理团队保持稳定,核心团队成员主要来自于跨国制药企业或国内领先制药企业的药物研发部门,均具有 丰富的医药专业知识和药物临床研究经验。截至2016年底公司共有正式员工2422名,比上年度增长3127%。其中,研究生 及以上学历705人,本科及本科以上学历人数占87.86%,能担任临床试验的项目负责人数超过100名 2、临床研究能力与经验的优势 公司作为国内较早成立的临床试验CRO企业,成立迄今积累了丰富的临床研究业务经验,自身的服务能力也在不断提高, 主要表现在: (1)创新药临床研究能力较强:公司共参与了58个国内创新药临床试验,其中包括多个国家“十五”、“十一五”、“十二五” 重大科技专项,国家863计划项目,以及国家创新基金项目、中科院重大科技项目、浙江省重大科技专项和广州市科技重大 项目等 (2)能够承担高水平的国际多中心临床试验:公司共参与了100多项国际多中心临床试验,是为数不多的能承担国际多中 心临床试验的本土CRO企业之一 (3)临床试验数据管理和统计分析离岸外包服务水平较高:公司及其子公司美斯达,在临床试验数据管理和统计分析业务 领域,能够为欧美大型医药企业提供其医药临床研究的离岸外包服务,属于国内少数有能力参与到全球医药研发产业链中的 CRO企业之 (4)生物样本分析水平领先:子公司上海方达拥有国内领先的生物样本分析水准,有熟练的专业人员且配备了最先进的设 备,可为客户提供最良好的全方位服务。随着生物等效性试验(BE)备案制及一致性评价的开展,拥有高质量生物分析业 务的上海方达将会获取更多订单

杭州泰格医药科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 14 津合美、上海仟德等的投资。 2、主要境外资产情况 √ 适用 □ 不适用 资产的具体 内容 形成原因 资产规模 所在地 运营模式 保障资产安 全性的控制 措施 收益状况 境外资产占 公司净资产 的比重 是否存在重 大减值风险 仪器设备 方达医药为 生物分析和 CMC 经营需 要，通过自行 购买和融资 租赁获得资 产 941.11 万美 元 美国宾夕法 尼亚州 公司自用于 日常经营 监控系统和 定期盘点 良好 3.55% 否 其他情况说 明 融资租赁 419.82 万美元，自行购买 521.29 万美元 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 公司一直致力于为客户提供专业规范的医药临床研究服务，在服务能力、业务经验、专业团队、管理体系以及合作网络方面 均有显著竞争优势。 1、高素质且稳定的核心管理团队优势 公司作为临床试验CRO企业，属于人才密集型行业，人才是公司提供经营服务的关键生产要素也是公司核心竞争力。自成 立以来，公司核心管理团队保持稳定，核心团队成员主要来自于跨国制药企业或国内领先制药企业的药物研发部门，均具有 丰富的医药专业知识和药物临床研究经验。截至2016年底公司共有正式员工2,422名，比上年度增长31.27%。其中，研究生 及以上学历705人，本科及本科以上学历人数占87.86%，能担任临床试验的项目负责人数超过100名。 2、临床研究能力与经验的优势 公司作为国内较早成立的临床试验CRO企业，成立迄今积累了丰富的临床研究业务经验，自身的服务能力也在不断提高， 主要表现在： （1） 创新药临床研究能力较强：公司共参与了58个国内创新药临床试验，其中包括多个国家“十五”、“十一五”、“十二五” 重大科技专项，国家863计划项目，以及国家创新基金项目、中科院重大科技项目、浙江省重大科技专项和广州市科技重大 项目等。 （2） 能够承担高水平的国际多中心临床试验：公司共参与了100多项国际多中心临床试验，是为数不多的能承担国际多中 心临床试验的本土CRO企业之一。 （3）临床试验数据管理和统计分析离岸外包服务水平较高：公司及其子公司美斯达，在临床试验数据管理和统计分析业务 领域，能够为欧美大型医药企业提供其医药临床研究的离岸外包服务，属于国内少数有能力参与到全球医药研发产业链中的 CRO企业之一。 （4）生物样本分析水平领先：子公司上海方达拥有国内领先的生物样本分析水准，有熟练的专业人员且配备了最先进的设 备，可为客户提供最良好的全方位服务。随着生物等效性试验（BE）备案制及一致性评价的开展，拥有高质量生物分析业 务的上海方达将会获取更多订单

杭州泰格医药科技股份有限公司2016年年度报告全文 (5)临床研究的服务范围和涉及疾病领域广泛:公司的临床研究业务几乎包括了我国GCP中提出的全部临床试验内容,包 括伦理委员会递交、研究者选择、试验方案设计、试验监査、临床试验数据的管理收集,试验的统计学设计分析与报告、试 验用药品管理等,完备的服务内容可以满足绝大多数国内外制药企业的临床硏究要求。同时,公司在临床研究所涉及的疾病 领域实务经验非常丰富,目前已完成的硏究项目覆盖肝炎、肿瘤、心脑血管等多个医学领域。 3、质量控制优势 公司的质量管理体系完备,在公司成立初期,就根据GCP和ICH-GCP的规范要求,建立了全面的临床试验标准操作规程SOP, 并严格贯彻执行。公司制定的SOP内容细致全面,涵盖了临床试验的各个环节,完全符合我国GCP和 JICH-GCP标准,有效地 保证了公司技术服务的稳定性和可靠性 4、业务合作网络的优势 为满足客户业务需求,覆盖我国大部分的临床研究机构,公司在全国50个城市建立了服务网点。公司已与1500多家临床试验 机构开展合作,服务网络能够满足国内外医药客户在全国开展临床研究的需要,特别是大型的多中心临床试验:同时也有助 于公司在全国范围内拓展潜在医药客户,为未来业务进一步扩张提供了保证。 5、客户资源的优势 公司目前主要客户为国内外大中型制药企业,国内客户方面,公司主要为研发创新为主的药厂提供服务,如太景医药研发(北 京)有限公司,华领医药技术(上海)有限公司,北京珅奥基医药科技有限公司,浙江贝达药业有限公司,深圳微芯生物科 技有限公司,盟科医药技术(上海)有限公司,苏州泽璟生物制药有限公司,江苏亚盛医药开发有限公司等。这些合作关 系稳定的优质客户资源,确保了公司的品牌声誉,进一步奠定了公司在创新药临床试验领域的领先地位

杭州泰格医药科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 15 （5）临床研究的服务范围和涉及疾病领域广泛：公司的临床研究业务几乎包括了我国GCP中提出的全部临床试验内容，包 括伦理委员会递交、研究者选择、试验方案设计、试验监查、临床试验数据的管理收集，试验的统计学设计分析与报告、试 验用药品管理等，完备的服务内容可以满足绝大多数国内外制药企业的临床研究要求。同时，公司在临床研究所涉及的疾病 领域实务经验非常丰富，目前已完成的研究项目覆盖肝炎、肿瘤、心脑血管等多个医学领域。 3、质量控制优势 公司的质量管理体系完备，在公司成立初期，就根据GCP和ICH-GCP的规范要求，建立了全面的临床试验标准操作规程SOP， 并严格贯彻执行。公司制定的SOP内容细致全面，涵盖了临床试验的各个环节，完全符合我国GCP和ICH-GCP标准，有效地 保证了公司技术服务的稳定性和可靠性。 4、业务合作网络的优势 为满足客户业务需求，覆盖我国大部分的临床研究机构，公司在全国50个城市建立了服务网点。公司已与1500多家临床试验 机构开展合作，服务网络能够满足国内外医药客户在全国开展临床研究的需要，特别是大型的多中心临床试验；同时也有助 于公司在全国范围内拓展潜在医药客户，为未来业务进一步扩张提供了保证。 5、客户资源的优势 公司目前主要客户为国内外大中型制药企业，国内客户方面，公司主要为研发创新为主的药厂提供服务，如太景医药研发（北 京）有限公司，华领医药技术（上海）有限公司，北京珅奥基医药科技有限公司，浙江贝达药业有限公司，深圳微芯生物科 技有限公司，盟科医药技术（上海）有限公司 ，苏州泽璟生物制药有限公司，江苏亚盛医药开发有限公司等。这些合作关 系稳定的优质客户资源，确保了公司的品牌声誉，进一步奠定了公司在创新药临床试验领域的领先地位