一、转录水平的调控 原核生物基因多以操纵子(operon)的形式存在。操 纵子由调控区与信息区组成，上游是调控区，包括启动子 与操纵基因两部分。启动子是同RNA聚合酶结合并启动转 录的特异性DNA序列，操纵基因是特异的阻遏物结合区。 原核生物基因表达调控的环节，主要在转录水平，其次是 翻译水平
原核生物基因多以操纵子（operon）的形式存在。操 纵子由调控区与信息区组成，上游是调控区，包括启动子 与操纵基因两部分。启动子是同RNA聚合酶结合并启动转 录的特异性DNA序列，操纵基因是特异的阻遏物结合区。 原核生物基因表达调控的环节，主要在转录水平，其次是 翻译水平。 一、转录水平的调控
(一)影响转录的因素 1、启动子 2、σ因子 3、阻遏蛋白 4、正调控蛋白 5、倒位蛋白(inversion protein) 6、RNA聚合酶抑制物 7、衰减子
1、启动子 2、σ因子 3、阻遏蛋白 4、正调控蛋白 5、倒位蛋白（inversion protein） （一）影响转录的因素 6、RNA聚合酶抑制物 7、衰减子
1、启动子 (1)启动子决定转录方向及模板链 基因转录时，σ因子识别并结合-35区，而RNA聚合酶结合于-10区，全酶 结合DNA后覆盖的区域是-40~+20。开始合成RNA后，RNA聚合酶是沿 着信息链的5′3'方向移动，只能以信息链的互补链为模板合成RA
（1）启动子决定转录方向及模板链 1、启动子 基因转录时，σ因子识别并结合-35区，而RNA聚合酶结合于-10区，全酶 结合DNA后覆盖的区域是-40～+20。开始合成RNA后，RNA聚合酶是沿 着信息链的5′ 3′方向移动，只能以信息链的互补链为模板合成RNA
c因子 RNA聚合酶 -35 -10 +1 5'-TAGTGATTGACATGATAGAAGCACTCTACTATATTCTCAATAGGTCCACG-3 3'-ATCACTAACTGTACTATCTTCGTGAGATGATATAAGAGTTATCCAGGTGC-5' 转录 RNA 5 3， AGGUCCACG
5＇—TAGTGATTGACATGATAGAAGCACTCTACTATATTCTCAATAGGTCCACG—3 ＇ -35 -10 +1 3＇ — ATCACTAACTGTACTATCTTCGTGAGATGATATAAGAGTTATCCAGGTGC—5 ＇ AGGUCCACG. . RNA 3 ＇ 转 录 5 ＇ σ因子 RNA聚合酶
(2) 启动子决定转录效率 在E.co1i启动子中，在-35和-10的两个序列称为一致性序 列(consensus sequences)。两个序列中各碱基的出现频率为： -35:T2G78A65C54Ag5;-10:T30Ag5I45A60136。一般说来，强启动子 的序列与上述序列最接近，弱启动子（基因表达较少量的mRNA) 则与上述序列相差较大，这种调控作用与0因子的作用有关。 识别E.co11启动子中一致性序列的o因子主要是070亚单位。 启动子序列与上述序列越接近，σ70与之结合的能力越强
（2）启动子决定转录效率 在E.coli启动子中，在-35和-10的两个序列称为一致性序 列（consensus sequences）。两个序列中各碱基的出现频率为： -35：T82G78A65C54A95；-10：T80A95T45A60T96。一般说来，强启动子 的序列与上述序列最接近，弱启动子（基因表达较少量的mRNA） 则与上述序列相差较大，这种调控作用与σ因子的作用有关。 识别E.coli启动子中一致性序列的σ因子主要是σ70亚单位。 启动子序列与上述序列越接近，σ70与之结合的能力越强