硝苯地平 nifedipine 2.各型高血压,尤以低肾素性高血压 疗效好,可单用或与利尿药、阝受体 阻滞药、ACEI合用,以增强疗效, 减少不良反应。 活性 3.不良反应:常见面部潮红、 头痛、眩晕、心悸、踝部水肿。 本品短效制剂可能会加重心肌 缺血,故不应用于伴心肌缺血症
1.降压作用特点 ⑴降压作用强、快，临床上使用该药 的缓释剂或控释剂； ⑵反射性心率↑，心输出量↑，肾素 活性↑。 硝苯地平 nifedipine 2. 各型高血压，尤以低肾素性高血压 疗效好，可单用或与利尿药、β受体 阻滞药、ACEI合用，以增强疗效， 减少不良反应。 3. 不良反应：常见面部潮红、 头痛、眩晕、心悸、踝部水肿。 本品短效制剂可能会加重心肌 缺血，故不应用于伴心肌缺血症
、肾上腺素受体阻滯药 ()R阻断药(普禁洛尔、美托洛尔、阿替洛尔等)。 普萘洛尔 propranolol 药理作用 1降压作用:口服2-3周,舒张压降低 10~1 合用利尿药增加降压效果。 [特点]不引起体位性低血压,长期用药不 易产生耐受性。降压作用缓慢、温和
(一)β-R阻断药（普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔等）。 [药理作用] 1.降压作用：口服2-3周，舒张压降低 10~15%，合用利尿药增加降压效果。 三、肾上腺素受体阻滞药 普萘洛尔 propranolol [特点] 不引起体位性低血压，长期用药不 易产生耐受性。降压作用缓慢、温和
「作用机制]与阻断βR有关。 1减少心输出量。(阻断心脏β1R)。 2抑制肾素分泌。阻断肾脏βR,肾素分 泌减少→打断RA形成。 3.抑制外周交感神经活性:阻断突触前膜的 阝2R,减少NA释放。 4.中枢性降压:阻断血管运动中枢的BR 5.增加前列环素(PGI2)的合成
[作用机制] 与阻断β-R有关。 1.减少心输出量。(阻断心脏β1 -R ) 。 2.抑制肾素分泌。阻断肾脏β-R，肾素分 泌减少→打断RAAS形成。 3. 抑制外周交感神经活性：阻断突触前膜的 β2 -R，减少NA释放。 4. 中枢性降压： 阻断血管运动中枢的β-R。 5. 增加前列环素（PGI2）的合成