二)主动转运(逆流转运) ●转运需要膜上的特异性载体蛋白 ●需要消耗AP,因由低浓度或低电位差的一侧转运 到较高的一侧。如Mg+-ATP酶(钙泵),和儿茶酚 胺再摄取的胺泵等 (三)膜动转运 胞饮胞饮又称吞饮或人胞。某些液态蛋白质或大 分子物质,可通过生物膜的内陷形成小胞吞噬而进人 细胞内 胞吐:胞吐又称胞裂外排或出胞
(二)主动转运（逆流转运） ●转运需要膜上的特异性载体蛋白 ●需要消耗ATP，因由低浓度或低电位差的一侧转运 到较高的一侧。如Mg2+－ATP酶（钙泵），和儿茶酚 胺再摄取的胺泵等 （三）膜动转运 1．胞饮 胞饮又称吞饮或人胞。某些液态蛋白质或大 分子物质，可通过生物膜的内陷形成小胞吞噬而进人 细胞内。 2．胞吐:胞吐又称胞裂外排或出胞
药物的吸收和影响因素 (一)药物的吸收吸收是指药物从用药部位进人血液循 环的过程 1消化道吸收 ●口服吸收的主要部位是小肠。药物从胃肠道吸收后 都要经过门静脉进人肝,再进人血液循环。 ●舌下给药或直肠给药,而分别通过口腔、直肠和结 肠的粘膜吸收 2注射部位的吸收肌注比皮下注射吸收快。 水溶液吸收迅速,油剂、混悬剂或植人片可在局部滞 留,吸收慢
二、药物的吸收和影响因素 （一）药物的吸收 吸收是指药物从用药部位进人血液循 环的过程。 1.消化道吸收 ●口服吸收的主要部位是小肠。药物从胃肠道吸收后， 都要经过门静脉进人肝，再进人血液循环。 ●舌下给药或直肠给药，而分别通过口腔、直肠和结 肠的粘膜吸收 2.注射部位的吸收 肌注比皮下注射吸收快。 水溶液吸收迅速，油剂、混悬剂或植人片可在局部滞 留，吸收慢
3.呼吸道吸收小分子脂溶性、挥发性的药物或气体 如乙醚、异丙肾上腺素气溶胶等及气雾剂,可从肺 泡上皮细胞迅速吸收 4皮肤和粘膜吸收完整的皮肤吸收能力差,外用药 物主要发挥局部作用。粘膜远较皮肤的吸收能力强 (二)影响药物吸收的因素 ●药品的理化性质 ●首过效应(第一关卡效应)口服药物在胃肠道 吸收后,首先要经过门静脉到肝,再进人体循环 有些药物在通过胃、肠粘膜及肝时极易代谢,进人 体循环量减少,这种现象称首过效应
3.呼吸道吸收 小分子脂溶性、挥发性的药物或气体 如乙醚、异丙肾上腺素气溶胶等及气雾剂，可从肺 泡上皮细胞迅速吸收 4.皮肤和粘膜吸收 完整的皮肤吸收能力差，外用药 物主要发挥局部作用。粘膜远较皮肤的吸收能力强 （二）影响药物吸收的因素 ●药品的理化性质 ●首过效应 （第一关卡效应） 口服药物在胃肠道 吸收后，首先要经过门静脉到肝，再进人体循环。 有些药物在通过胃、肠粘膜及肝时极易代谢，进人 体循环量减少，这种现象称首过效应
如硝酸甘油的首过效应可灭活约90%,因此口服疗效 差,需舌下给药。氯丙嗪、乙酰水杨酸、派醋甲酯、 喷他佐辛、哌替啶、异丙肾上腺素、普萘洛尔、可乐 定。利多卡因等都有明显的首过效应 也有极少数药物经首过效应可能被活化。 ●吸收环境胃的排空、肠蠕动的快慢、胃内容物的 多少等 三、药物的分布和影响因素 药物吸收后,通过各种生理屏障到体内各处。药物经 血液转运到组织器官的过程称分布。影响的主要因素 如下 1.与血浆蛋白(白蛋白为主)结合药物血浆中有血 浆蛋白结合型及游离型药物
如硝酸甘油的首过效应可灭活约90％，因此口服疗效 差，需舌下给药。氯丙嗪、乙酰水杨酸、派醋甲酯、 喷他佐辛、哌替啶、异丙肾上腺素、普萘洛尔、可乐 定。利多卡因等都有明显的首过效应 也有极少数药物经首过效应可能被活化。 ● 吸收环境 胃的排空、肠蠕动的快慢、胃内容物的 多少等 三、药物的分布和影响因素 药物吸收后，通过各种生理屏障到体内各处。药物经 血液转运到组织器官的过程称分布。影响的主要因素 如下： 1.与血浆蛋白（白蛋白为主）结合药物 血浆中有血 浆蛋白结合型及游离型药物