抗甲状腺药药动学特点他巴唑丙硫氧啶好好口服吸收75%血浆蛋白结合率4-6h消除半衰期1.5h20L40L分布容积是是在甲状腺浓集甲亢病中药物代谢不变降低严重肝病不变不变严重肾病1-2次/天给药频率1-4次/天低较高胎盘转运低较高乳汁中浓度
抗甲状腺药药动学特点 丙硫氧嘧啶 他巴唑 口服吸收 血浆蛋白结合率 消除半衰期 分布容积 在甲状腺浓集 甲亢病中药物代谢 严重肝病 严重肾病 给药频率 胎盘转运 乳汁中浓度 好 75% 1.5h 20L 是 不变 不变 1-4次/天 低 低 好 - 4-6h 40L 是 降低 不变 1-2次/天 较高 较高
【抗甲亢作用】1.抑制甲状腺激素合成：原理-抑制甲状腺过氧化物酶，干扰碘的活化、酪氨酸碘化及MIT和DIT缩合成T3和T4。2.丙硫氧嘧啶抑制T4转变成T33.免疫抑制
【抗甲亢作用】 1.抑制甲状腺激素合成: 原理-抑制甲状腺过 氧化物酶，干扰碘的活化、酪氨酸碘化及 MIT和DIT缩合成T3和T4。 2.丙硫氧嘧啶抑制T4转变成T3。 3.免疫抑制