结果发现两个化合物不能重叠，可见影像不是分子自身，他是一对异构体。二者互为失物和镜像的关系，因此成为对应异构（enantiomerism)。对应异构好比人的左手和右手的关系，左手和右手互为镜像他们不能重合，就像左手的手套戴在右手上总是不合适，为此把实物和镜像不能重合的现象称为手性(chirality)。2-丁烯水合，分离成两种2-丁醇OHHH+CH,CH-CHCH,+H-OHCH,-C-CH,CH,+CH,C-CH,CH,HOH
结果发现两个化合物不能重叠，可见影像不是分子 自身，他是一对异构体。二者互为失物和镜像的关 系，因此成为对应异构（enantiomerism)。 对应异构好比人的左手和右手的关系，左手 和右手互为镜像他们不能重合，就像左手的手套戴 在右手上总是不合适，为此把实物和镜像不能重合 的现象称为手性(chirality)。 2-丁烯水合，分离成两种2-丁醇
二者互为镜像关系，不能重合，它们是一对对映体或者说具有手性。具有手性的分子称为手性分子(chiralmolecule)。2-丁醇模型图如下：C.HC,H,OHHOCH,CH,也可用楔形式表示其构型C.HCHHO-CHHC-OHCH,CH镜子
二者互为镜像关系，不能重合，它们是一对对映体， 或者说具有手性。具有手性的分子称为手性分子 （chiral molecule)。2-丁醇模型图如下： 也可用楔形式表示其构型
其中实楔表示指向纸前面，虚楔表示指向纸后面。又如2-氯丁烷CH3CHC1C2Hs也具有手性。C.HC.H,HO-HH-C-OHCH,CH,镜子值得注意的是，任何化合物都有镜像，但多数实物和它的镜像都能重合，例如：乙醇（图见下页）。如果实物和它的镜像能重合，则实物与镜像为同一物质，它是非手性的(achiral），无对映体
其中实楔表示指向纸前面，虚楔表示指向纸后面。 又如2-氯丁烷CH3CHC1C2H5也具有手性。 值得注意的是，任何化合物都有镜像，但多数实 物和它的镜像都能重合，例如:乙醇（图见下页）。 如果实物和它的镜像能重合，则实物与镜像为同 一物质，它是非手性的(achiral），无对映体
镜子乙醇OH
两个对映体结构差别很小，因此它们具有相同的沸点、熔点、溶解度等，当不存在外界手性影响时，化学性质也基本相同，很难用一般的物理及化学方法区分。但它们对平面偏振光的作用不同：一个可使平面偏振光向右旋（dextrorotation)，符号为（+），称为右旋体；另一个可使平面偏振光向左旋(levorotation)，符号为（-），称为左旋体。其向右及向左旋转的角度基本相同，因此对映异构也称为旋光异构（opticalisomer)。物质能使平面偏振光旋转的性质称为旋光性或光学活性（opticalactivity)。具有旋光性的物质称为光学活性物质，例如2-丁醇有一对对映体，各具有旋光性，为光学活性物质，其比旋光度分别为-1352°和+13.52°
两个对映体结构差别很小，因此它们具有相同的沸 点、熔点、溶解度等，当不存在外界手性影响时，化 学性质也基本相同，很难用一般的物理及化学方法区 分。但它们对平面偏振光的作用不同:一个可使平面 偏振光向右旋（dextrorotation)，符号为（+)，称为 右旋体;另一个可使平面偏振光向左旋(levorotation)， 符号为（-)，称为左旋体。其向右及向左旋转的角度 基本相同，因此对映异构也称为旋光异构（optical isomer)。物质能使平面偏振光旋转的性质称为旋光 性或光学活性（optical activity)。具有旋光性的物质 称为光学活性物质，例如2-丁醇有一对对映体，各具 有旋光性，为光学活性物质，其比旋光度分别为-13. 52°和+ 13.52°