②联苯化合物的立体异构体 •由于两个环的邻位有取代基存在时，由于取代基的空间阻 碍联苯分子的自由旋转.从而使两个苯平面不在同一平面上 ,产生异构体. 例：6,6’-二硝基-2,2’-联苯二甲酸的异构体 NO2 O2N 02N NO2 HOOC COOH COOH HOOC 镜面
•由于两个环的邻位有取代基存在时,由于取代基的空间阻 碍联苯分子的自由旋转.从而使两个苯平面不在同一平面上 ,产生异构体. 镜面 ②联苯化合物的立体异构体 例:6,6’-二硝基-2,2’-联苯二甲酸的异构体
7.2.3联苯的化学性质-类似于苯 钝化基团、 异环取代 HNO3 H2S04 NO: HNO; 4,4'-二硝基联苯（主要产物) H2SO 0,N N《〉 2,4-二硝基联苯 ◆若一个环上有活化基团，则取代反应发生在同环上；若有 钝化基团，则发生在异环：苯基是邻、对位取代基取代基 主要进入苯基的对位
钝化基团、 异环取代 HNO3 H2SO4 4,4’-二硝基联苯（主要产物） 2,4’-二硝基联苯 HNO3 H2SO4 ◆若一个环上有活化基团，则取代反应发生在同环上；若有 钝化基团，则发生在异环;苯基是邻、对位取代基.取代基 主要进入苯基的对位. 7.2.3 联苯的化学性质-类似于苯
7.2.4联苯胺-重要的联苯衍生物 是合成多种染料的中间体，该化合物有毒，且有致癌 可能，近来很少用. 必制备：由硝基苯为原料，联苯胺重排反应 2-N0,2a+Na0-N-N○ (重排) HH 氢化偶氮苯 N一《-NH HCI
是合成多种染料的中间体,该化合物有毒,且有致癌 可能,近来很少用. ※制备:由硝基苯为原料,联苯胺重排反应 氢化偶氮苯 (重排) 7.2.4 联苯胺-重要的联苯衍生物
7.3多苯代脂烃 链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物 称为多苯代脂烃 7.3.1命名 多苯代脂烃命名时，一般把苯基作为取代基 CH- ○○cwc 二苯甲烷 三苯甲烷 1,2-二苯乙烷
7.3 多苯代脂烃 二苯甲烷 三苯甲烷 1，2-二苯乙烷 链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物 称为多苯代脂烃 7.3.1 命名 多苯代脂烃命名时，一般把苯基作为取代基
7.3.2制备 可用傅-克烷基化反应来制备，但是苯要大大过量。 CH2CI C.HsCH2C.Hs AICI C.H+CICH2CH2CI C.H.CH2CH2C.Hs CHCI; (C.Hs)3CH CCL (C.H)CCI
7.3.2 制备 CH2Cl2 C6H5CH2C6H5 C6H6 + ClCH2CH2Cl C6H5CH2CH2C6H5 CHCl3 (C6H5 ) 3CH CCl4 (C6H5 ) 3CCl AlCl3 可用傅 - 克烷基化反应来制备，但是苯要大大过量