长生生物科技股份有限公司2017年年度报告全文

长生生物科技股份有限公司2017年年度报告全文 长生生物 CHANGSHENG 长生生物科技股份有限公司 2017年年度报告 2018年05月

长生生物科技股份有限公司 2017 年年度报告全文 1 长生生物科技股份有限公司 2017 年年度报告 2018 年 05 月

长生生物科技股份有限公司2017年年度报告全文 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真 实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连 带的法律责任。 公司负责人高俊芳、主管会计工作负责人高俊芳及会计机构负责人会计主 管人员)崔艳声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议 本报告中如有涉及未来的计划、发展战略等方面的前瞻性陈述内容,均不 构成本公司对任何投资者的实质承诺。投资者均应对此保持足够的风险认识, 并应当理解计划、预测与承诺之间的差异,请投资者注意投资风险。 公司已在本报告中描述存在的相关风险,敬请查阅本报告第四节“经营情 况讨论与分析”部分关于公司未来发展的讨论与分析中可能面对的风险及对策 部分的内容。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以973690,378为基数,向 全体股东每10股派发现金红利4.00元(含税),送红股0股(含税)不以公积 金转增股本

长生生物科技股份有限公司 2017 年年度报告全文 2 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真 实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连 带的法律责任。 公司负责人高俊芳、主管会计工作负责人高俊芳及会计机构负责人(会计主 管人员)崔艳声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中如有涉及未来的计划、发展战略等方面的前瞻性陈述内容，均不 构成本公司对任何投资者的实质承诺。投资者均应对此保持足够的风险认识， 并应当理解计划、预测与承诺之间的差异，请投资者注意投资风险。 公司已在本报告中描述存在的相关风险，敬请查阅本报告第四节“经营情 况讨论与分析”部分关于公司未来发展的讨论与分析中可能面对的风险及对策 部分的内容。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 973,690,378 为基数，向 全体股东每 10 股派发现金红利 4.00 元（含税），送红股 0 股（含税），不以公积 金转增股本

长生生物科技股份有限公司2017年年度报告全文 目录 第一节重要提示、目录和释义… 6 第二节公司简介和主要财务指标…10 第三节公司业务概要 16 第四节经营情况讨论与分析. 第五节重要事项… 第六节股份变动及股东情况 第七节优先股相关情况 第八节董事、监事、高级管理人员和员工情况 第九节公司治理 第十节公司债券相关情况. 第十一节财务报告. 第十二节备查文件目录…

长生生物科技股份有限公司 2017 年年度报告全文 3 目录 第一节 重要提示、目录和释义........................................................................................................6 第二节 公司简介和主要财务指标..................................................................................................10 第三节 公司业务概要......................................................................................................................16 第四节 经营情况讨论与分析..........................................................................................................33 第五节 重要事项..............................................................................................................................74 第六节 股份变动及股东情况..........................................................................................................82 第七节 优先股相关情况..................................................................................................................82 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况..........................................................................83 第九节 公司治理..............................................................................................................................92 第十节 公司债券相关情况..............................................................................................................99 第十一节 财务报告........................................................................................................................100 第十二节 备查文件目录................................................................................................................214

长生生物科技股份有限公司2017年年度报告全文 释义 释义项 指 释义内容 卡长生生物、公司、本公司 指长生生物科技股份有限公司(原连云港黄海机械股份有限公司) 黄海机械 指连云港黄海机械股份有限公司(现长生生物科技股份有限公司) 长春长生生物科技有限责任公司(原长春长生生物科技股份有限公 长春长生 同司) 无锡鑫连鑫 指无锡鑫连鑫生物医药科技有限公司 长生云港 指长生云港生物科技股份有限公司 芜湖卓瑞 指芜湖卓瑞创新投资管理中心(有限合伙) 比京华筹 指北京华筹投资管理中心(有限合伙) 长春祥升 指长春市祥升投资管理有限公司 上海沃源 指|上海沃源投资合伙企业(有限合伙) 简兴投资 指简兴投资管理咨询(上海)有限公司 礼兴投资 指礼兴投资管理咨询(上海)有限公司 第二类疫苗 指政府免费向公民提供,公民应当按照政府的规定受种的疫苗 第二类疫苗 指由公民自费并且自愿受种的国家免疫计划外的其他疫苗 药品生产质量管理规范( Good Manufacturing Practices),是要求制药 GMP 指食品等企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控 制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求的强制性标准 药品经营质量管理规范( Good Supply Practice,是药品流通过程中, GSP 指针对采购、验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符 |合质量标准的管理制度 生产批件 指国家食品药品监督管理局向生产特定疫苗产品的疫苗生产商授出的 批准文件 临床试验 指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,一般分为 I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验和扩展临床试验 国家食品药品监督管理局允许疫苗企业对特定疫苗产品进行临床研 临床批件 究的批准文件 国家食品药品监督管理局对每批疫苗制品出厂上市或者进口时进行 批签发 强制性检验、审核的制度 通过国家食品药品监督管理局强制性检验、审核后的每批疫苗产品的 批签发量 指\数量 中国证监会 指中国证券监督管理委员会

长生生物科技股份有限公司 2017 年年度报告全文 4 释义 释义项 指 释义内容 长生生物、公司、本公司 指 长生生物科技股份有限公司（原连云港黄海机械股份有限公司） 黄海机械 指 连云港黄海机械股份有限公司（现长生生物科技股份有限公司） 长春长生 指 长春长生生物科技有限责任公司（原长春长生生物科技股份有限公 司） 无锡鑫连鑫 指 无锡鑫连鑫生物医药科技有限公司 长生云港 指 长生云港生物科技股份有限公司 芜湖卓瑞 指 芜湖卓瑞创新投资管理中心（有限合伙） 北京华筹 指 北京华筹投资管理中心（有限合伙） 长春祥升 指 长春市祥升投资管理有限公司 上海沃源 指 上海沃源投资合伙企业（有限合伙） 简兴投资 指 简兴投资管理咨询（上海）有限公司 礼兴投资 指 礼兴投资管理咨询（上海）有限公司 第二类疫苗 指 政府免费向公民提供，公民应当按照政府的规定受种的疫苗 第二类疫苗 指 由公民自费并且自愿受种的国家免疫计划外的其他疫苗 GMP 指 药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practices），是要求制药、 食品等企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控 制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求的强制性标准 GSP 指 药品经营质量管理规范（Good Supply Practice），是药品流通过程中， 针对采购、验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符 合质量标准的管理制度 生产批件 指 国家食品药品监督管理局向生产特定疫苗产品的疫苗生产商授出的 批准文件 临床试验 指 任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，一般分为 I、II、III 期临床试验和扩展临床试验 临床批件 指 国家食品药品监督管理局允许疫苗企业对特定疫苗产品进行临床研 究的批准文件 批签发 指 国家食品药品监督管理局对每批疫苗制品出厂上市或者进口时进行 强制性检验、审核的制度 批签发量 指 通过国家食品药品监督管理局强制性检验、审核后的每批疫苗产品的 数量 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会

长生生物科技股份有限公司2017年年度报告全文 交易所、深交所 指深圳证券交易所 报告期 指|2017年1月1日至2017年12月31日

长生生物科技股份有限公司 2017 年年度报告全文 5 交易所、深交所 指 深圳证券交易所 报告期 指 2017 年 1 月 1 日至 2017 年 12 月 31 日