在不同介质中还原得到不同的还原产物三 酸性条件下中间体的生成： NO2 NO NHOH NH2 CH 硝基苯 亚硝基苯 N-羟基苯胺 苯胺 是 在中性条件下还原，很容易停留在N羟基苯胺 2025/4/6
2025/4/6 酸性条件下中间体的生成: 在中性条件下还原,很容易停留在 N-羟基苯胺 在不同介质中还原得到不同的还原产物
在不同碱性条件下，可得到不同的还原产物： Na3AsO3 [H] N 氧化偶氮苯 NO2 Fe NaOH Fe H02 [H] N-N 偶氮苯 Zn NaOH NaOBr CH] N-N- 氢化偶氮苯 Zn NaOH HH 2025/4/6
2025/4/6 在不同碱性条件下,可得到不同的还原产物: Na3AsO3 Fe + NaOH Zn + NaOH Fe H2O2 Zn + NaOH NaOBr
它们可能是由两分子不同的中间产物缩合而成 〉0+H-N-CoHC-N=NG +H2O HO 氧化偶氮苯如进一步还原可得偶氮苯或氢化偶氮苯.这 些产物如经强烈还原条件下进一步还原，最后都可得到 苯胺 2025/4/6
2025/4/6 氧化偶氮苯如进一步还原可得偶氮苯或氢化偶氮苯.这 些产物如经强烈还原条件下进一步还原,最后都可得到 苯胺. 它们可能是由两分子不同的中间产物缩合而成
芳香族多硝基化合物用碱金属的硫化物或多硫化物， 硫氢化铵、硫化铵或多硫化铵为还原剂，可以选择性还 原其中的一个硝基成为氨基： 选择性还原其 NO2 NH2 中的一个硝基 成为氨基. (NH)2S 墨 NO2 NO 间二硝基苯 间硝基苯胺(80%) 2025/4/6
2025/4/6 芳香族多硝基化合物用碱金属的硫化物或多硫化物, 硫氢化铵、硫化铵或多硫化铵为还原剂，可以选择性还 原其中的一个硝基成为氨基： 选择性还原其 中的一个硝基 成为氨基
4)苯环上的取代反应 NO2 NO2 Br2,Fe 135~145℃ NO2 NO2 发烟HNO3,浓H2SO4 95℃ NO, NO2 NO, 发烟H2SO, 110℃ SO:H 2025/4/6
2025/4/6 4）苯环上的取代反应