关键：选母体优先次序）母体官能团确定后，其余基团均为取代基优一CN、一OR、一NH,、一OH、=CO、一CHO、一CONH2、一COX、COOR、一SO,H、一COOHOHOCH33-硝基-2-甲氧基苯酚NO2
－OR、－NH2、－OH、＝CO、－CHO、 －CN、 －CONH2、－COX、－COOR、－SO3H、－COOH 优 3-硝基-2-甲氧基苯酚 关键：选母体（优先次序） 母体官能团确定后，其余基团均为取代基
OHNO2-CICOOHSO3H3-硝基-2-氯苯磺酸3-羟基苯甲酸BrHOHOCHONH2NH23-氨基-5-溴苯酚2-氨基-5-羟基苯甲醛
3-硝基-2-氯苯磺酸 3-羟基苯甲酸 2-氨基-5-羟基苯甲醛 3-氨基-5-溴苯酚
6.4芳烃的亲电取代反应BF-C acylationHalogenationRF-C alkylationSulfonation(1) 卤化反应(5) 酰基Nitration化反应NO2(3) 硝化反应(2) 磺化反应(4)烷基化反应在上述反应中,和芳烃起作用的试剂都是缺电子或带正电的亲电试剂,因此这些反应都是亲电取代反应
6.4 芳烃的亲电取代反应 R NO2 SO3 H Cl Br I O R Nitration F-C acylation Halogenation F-C alkylation Sulfonation (3) 硝化反应 (1) 卤化反应 (4) 烷基化反应 (2) 磺化反应 (5) 酰基 化反应 亲电取代反应 在上述反应中,和芳烃起作用的试剂都是缺电子或带 正电的亲电试剂,因此这些反应都是
芳环亲电取代反应历程：slowE+H+十electrophile元-complex-complexe取代产物具有芳香性Nu-NuH-加成产物失去芳香性
+ E + E + slow H E E + H + electrophile -complex -complex 芳环亲电取代反应历程:
H+addition productY+Z-福+HZ+Y-Zsubstitution productProgress of the reaction