*临床上几种治癌药物的作用机理 嘌呤类似物(6-巯基嘌呤):可抑制AMP GMP的生成 谷胺酰胺类似物(氮杂丝氨酸):可抑 制IMP的合成中有谷胺酰胺参与的反应 叶酸类似物(氨基蝶呤、氨甲喋呤): 可抑制IMP合成中有四氢叶酸参与的反应
➢ 嘌呤类似物（6-巯基嘌呤）：可抑制AMP、 GMP的生成 ➢ 谷胺酰胺类似物（氮杂丝氨酸）：可抑 制IMP的合成中有谷胺酰胺参与的反应 ➢ 叶酸类似物（氨基蝶呤、氨甲喋呤）： 可抑制IMP合成中有四氢叶酸参与的反应 * 临床上几种治癌药物的作用机理
嘉症的化疗药物 ◆嘌呤类似物:6-巯基嘌呤 HN ◆嘧啶类似物:5-氟尿嘧啶 ◆氮基酸类似物:氪杂丝氣酸 ◆叶酸类似物:甲蝶呤 6-巯基嘌呤 5-氟尿嘧啶 (6MP) (5FU) H2N、N CH2-C-coO H CH CO0 Na NH-CH-CH2-CH2-coo 甲蝶呤 氪杂丝氧酸 (MTX)
2.嘧啶核苷酸的生物合成 嘧啶核苷酸的嘧啶环是由氨甲酰磷酸和天 冬氨酸合成的。 氨甲酰磷酸 天冬氨酸
嘧啶核苷酸的嘧啶环是由氨甲酰磷酸和天 冬氨酸合成的。 氨甲酰磷酸 天冬氨酸 2.嘧啶核苷酸的生物合成
嘧啶核苷酸合成特点 >其合成与嘌呤核苷酸的合成不同,先由 氨甲酰磷酸与天冬氨酸形成嘧啶环,再与 核糖磷酸(PRP)结合形成UM,其关键 的中间产物是乳清酸。胞苷酸则由尿苷酸 在三磷酸的水平上转变而来
其合成与嘌呤核苷酸的合成不同，先由 氨甲酰磷酸与天冬氨酸形成嘧啶环，再与 核糖磷酸（PRPP）结合形成 UMP，其关键 的中间产物是乳清酸。胞苷酸则由尿苷酸 在三磷酸的水平上转变而来。 嘧啶核苷酸合成特点
◆所有的有机体都能从基本原料合成嘌呤和嘧啶核苷酸-从头合成, ◆因此核苷酸不是必须营养素(珍奥核酸是骗局! ◆但是所有有机体也能利用降解产生的和从食物吸收的现成嘌呤和 嘧啶合成核苷酸-补救合成 ◆核苷酸降解产物戊糖可以彻底氧化为CO2和水释放能量 ◆但是人体内嘌呤环和嘧啶环通常不能彻底氧化 ◆嘌呤代谢的终产物尿酸不能进一步氧化只能排泄, ◆嘧啶代谢的产物β-氨基酸主要随尿排出,也可脱氨生成β-酮 酸进一步代谢 ◆化疗药物和抗生素的作用靶点是核苷酸的合成途径