《药品管理法》2019版章节目录童总则第七章第一章药品上市后管理第二章第八章药品研制和注册药品价格和广告第三章第九章药品上市许可持有人药品储备和供应第四章药品生产第十章监督管理第五章药品经营第十一章法律责任第六章[第十二章附则医疗机构药事管理
第一章 总 则 第二章 药品研制和注册 第三章 药品上市许可持有人 第四章 药品生产 第五章 药品经营 第六章 医疗机构药事管理 目 录 第七章 药品上市后管理 第八章 药品价格和广告 第九章 药品储备和供应 第十章 监督管理 第十一章 法律责任 第十二章 附 则 《药品管理法》2019版章节
总则(一）立法宗旨加强药品管理，保证药品质量·保障公众用药安全和合法权益保护和促进公众健康
一 总则 (一)立法宗旨 加强药品管理，保证药品质量 • 保障公众用药安全和合法权益 保护和促进公众健康
（二）药品管理法管辖范围同是“在中华人民共和国境内”。1、地域范围香港、澳门特别行政区按照其基本法规规定办理
（二）药品管理法管辖范围 1、地域范围 是“在中华人民共和国境内” 。 香港、澳门特别行政区按照其基本法规规定办 理
2、对象范围药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动是与药品有关的各个环节和主体，包括药品的研制者，药品的生产者、经营者和使用者（这里使用仅指医疗单位对患者使用药品的活动，不包括患者），以及具有药品监督管理的责任者
2、对象范围 药品研制、生产、经营、使用和监 督管理活动 • 是与药品有关的各个环节和主体，包括药品的 研制者，药品的生产者、经营者和使用者（这 里使用仅指医疗单位对患者使用药品的活动， 不包括患者），以及具有药品监督管理的责任 者
（三）原则方针·以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及
(三)原则方针 •以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、 社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理 制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、 有效、可及