目录 主要符号表 提醒您 第一章/晶体结构… 1.1一些格的实例… §1-2晶格的周期性 6 §1-3晶向、晶面和它们的标志11 1-4倒格子… §1-5晶体的观…18 §1-6点 .1-7品格的对称性………………33 1-8晶体表面的几何结构…38 1-9非晶态材料的结构… §1-10准态 … √第二章固体的结合…49 2-1离子性结合………49 §2-2共价结合 …5 §2-3金属性结合 66 §2-4范德耳尔斯结合…6 2-5元素和化合物品体结合的规律7 第三章晶格振动与晶体的热学性质… §3~1简谐近似和简正坐标……79 3-2一维单原子链……82 §3-3一维双原子链学波和光学波…92 §3-4三维晶格的振… 97 §3-5离子晶体的长光学波 …103 3-6确定格振动谱的实验方法115 3-7局城振动119 38晶格热容的暴安理 122
超星阅览器提醒您 §3-9品格振动模式密度使用复制品权 关知132 §3-10品格的状态方程和热膨胀…137 §3-11品格的热传导……142 §3-12非晶固体中的原子振动 …13 V第四能带理论…1 §4-1布洛林定 154 4-2一维周期场中电子运动的近自由电子近似157 §4-3三维周期场中电子运动的近自由电子近似…172 §4-4赝势 ……14 §4-5紧束缚近似原子轨道线性组合法…189 §4-6品体能带的对称性… ……202 §4-7能态密度和费米面… 213 48表面电子态 224 §4-9无序系统的电子态…………228 第五章晶体中电子在电场和磁场中的运动…236 §51准经典运动… 237 §5-2恒定电场作用下电子的运动…245 §5-3导体、绝缘体和半导体的能带论解释…250 §5-4在恒定磁场中电子的运动………25 §5-5回旋共振…… 260 §5-6德·哈斯-范·阿尔芬液应…263 第六章金属电子论275 §6-1费米统计和电子热容量… 27 §6-2功函数和接触电势… ……286 §6-3分布函数和玻兹曼方程……290 §6-4弛豫时间近似和电导率公式……296 6-5同性性散射和弛豫时间 300 §6-6格散射和电导 305 §6-7玻耳兹曼方程的局限性Kubo- Greenwood公式315 6-8非晶态金属的电阻率及其温度系 318 2
§6-9金属-绝缘体转变…319 第七章半导体电子论… ……325 7-1半导体的基本能带结构… ………325 57-3半导体中电子的费米统计分布使用333 §7-2半导体中的杂质… 复制品 338 §7-4电导和霍耳效应… 344 75非平衡载流子 …………347 §7-6PN结 ……51 7-7金属绝缘体-半导体系统和MOS反型层…357 78异质 ………363 79非品态导 368 第八章固体的磁性… ………378 §8-1原子的磁 ……379 §8-2固体磁述 ……390 §83电子的泡利旋磁性与朗道抗磁性395 8--4顺磁性的统计理论和顺磁离子盐……399 §8-5铁磁性和分子场理论… 406 §8-6自发磁化的局城电子模型… ……………413 §8-7自旋 …417 §8-8自发磁化的能带模型… ……421 8-9磁和技术磁化 427 §8-10反铁磁性和亚铁磁性42 第九章固体中的光吸收…437 §9-1固体光学常数的本关系47 9-2固体中的光吸收过程… §9-3半导体的带间光吸收… …………442 9激子光吸收 …447 §9-5自由载流子光吸收… …………451 9-6晶格弛像及其对电子跃迁的影响452 第十章超导电的基本现象和基本规律…463 3
超星阅览器提醒您: 复制品权! 多10-1超导体的基本电磁学性质量…63 请 10-2.超导转变和热力学470 10-3.伦敦电磁学方程.475 §104.金堡-朗道方程481 §10-5导态观图4s §10-6第类通导体…492 §10-7单粒子隧道效应96 §10-8约瑟森效应…501 第十一章固体中的元激发……513 §11-1元发…13 §11-2声…516 11-3谁电子和等离激元 ………522 第十二章晶体中的缺陷和扩散… …529 §12-1多晶体和品粒间界…52 §12-2位错 530 §12-3空位、间隙原子的运动和统计平衡51 §12-4扩散和原子在朗运动 545 §12-5离子晶体中的点缺陷和离子性导电…52 第十三章相图 556 §13-1固体 557 §13-2两相平衡并存的准静态相变……562 §13~3三柑平衡并存与共晶和包品转变……565 §13-4相转变过程的实例……59 §13-5周溶体的混合和自由能………570 136有限和连续溶573 13-7高温熔化和相图76 习题578 主要参考书日 587 素引 …………588 基本物理常数…596 4
第一章晶体结构 超星阅览器提醒旭 使用本复制品 请尊重相关知识产权! 固体材料是由大量的原子(或离子)组成的,每1cm3体积中大约 有1023个原子。如此巨大数目的原子以一定方式排列,原子排列的 方式称为固体的结构,长期以来,人们认为固体材料分为两大类 晶体和非晶体,理想品体中原子排列是十分有规则的,主要体现是 原子排列具有周期性,或者称为是长程有序的.而非晶体则不然, 它不具有长程的周期性.1984年从实验上发现了一类既区别与 晶体又区别于非晶体的固体材料,称为准晶体,准晶体的发现开 了固体结构研究的新领域 固体中原子排列的形式是研究固体材料的宏观性质和各种微 观过程的基础,早在两个世纪以前,就开始了对晶体结构的研究 阿羽依(Hauy)从理论上推断,晶体具有规则的几何外形,是晶体 中原子、分子规则排列的结果.本世纪由劳埃(Laue)等提出的X 射线衍射方法,从实验上验证了这一结论,通过几十年的工作,已 经测定了大量晶体原子排列的具体形式对非晶体材料的结构也 进行了大量的研究工作,对其主要特征有了一定的了解,但还有不 少问题有待研究解决而对准品体材料结构的研究还仅仅是开始 本章的主要内容将是阐明晶体中原子排列的几何规则性 §1-1些晶格的实例 晶体中原子排列的具体形式一般称为晶体格子,或简称为晶 格不同晶体原子规则排列的具体形式可能是不同的,我们就说 它们具有不同的晶格结构;有些晶体之间(例如:Cu和Agge和si 等)原子规则排列形式相同,只是原子间的距离不同,我们就说它