双翅目中有大部分捕食性和寄生性的种类,是仅次于膜翅目的一个类群。寄生蝇成虫羽 化后,一般均需补充营养,有些大型寄生蝇类如不能得到获取食料补给,卵巢停止发育,寿 命短,甚至碰到寄主也不产卵寄生。其所需食料常为植物的花蜜,分泌物及动物的有机废物。 寄生虫蝇有将卵直接寄生于寄主体表的(繁殖力有限,产卵少于一百个)有些将卵产在寄主 的活动场所利用寄主取食、活动粘于体表或进入体内,而使寄生机会大大减少(有较高繁殖 力,甚至可达上万粒) 双翅目有21科有寄生习性,除此之外,鞘翅目、鳞翅目、均有个别种类有寄生习性。主 要有头蝇科、麻蝇科和家蝇科 (一)、头蝇科别名小虻科常寄生同翅目叶蝉、飞虱科昆虫内。将上述3-4龄若虫飘到空 中飞行时产卵入内。蛆在若虫体内发育,并不碍若虫蜕皮羽化,蛆成长时,引起变形膨胀, 成熟钻出,蝉死亡。 (二)、麻蝇科多为食腐肉性,有的侵入活的动物肌肉,引起人类或家畜的病。直翅目蝗 虫常被麻蝇P (三)、家蝇科鳞翅目幼虫、半翅目若虫、霜翅目幼虫的常见寄生类 1、家蝇卵类型(1)微卵型(2)大卵型(3)膜卵型(4)柄卵型 2、家蝇寄生方式8种类型(Pn) 3、家蝇进入寄主的两个途径 (1)内侵入 (2)外侵入 第四章捕食性天敌 概述 (一)捕食昆虫种类 1、捕食性昆虫的寄主、幼虫(若虫)、蛹及成虫为食。依照食性,有两类捕食昆虫,一类具 有咀嚼口器,如瓢虫、步甲,简单地咀食和吞食其猎物(足、刚毛、触角和所有东西);另 类具刺吸口器,吸食猎物体液,如猎蝽、食蚜蝇。刺吸口器昆虫常放岀一种很毒的素,使猎 物很快就不能行动,而能平静地取食,如草脉蛉上颚狭住较其大几倍的毛虫,几秒钟便不能 挣扎 2、捕食性昆虫按其捕食对象的广泛程度分为广食性、寡食性和单食性。 多食性类群捕食范围甚广,捕食对象包括许多不同目昆虫,甚至其它动物,如晴蜓等寡 食性类群捕食较狭窄,往往选择一些生活习性相似的类群,如瓢虫亚科、食螨瓢虫等,单 食性类群取食范围甚窄,往往仅捕食一种昆虫,或仅食同属几种,取食他种时往往发育不良。 如溴酚瓢虫只捕食次绵蚧 天敌引进中,重视单食或寡食性类群。食性较狭与捕食对策的关系密切。易观察其控制 结果,与捕食对象密度大小与控制能力大小有关,成为害虫数量控制的关键因素,但也会出 现“跟随现象”而不能控制早期害虫増长。广食性易保持群体数量,克制害虫早期増长与天 敌类群互相补充,在生防中值得利用 二)、捕食性昆虫类群及捕食对象P99简表 二、其他捕食性动物:害虫天敌体系中除寄生性昆虫捕食昆虫和病微生物,还有一些动物也 能捕食害虫,主要有节肢动物中的蛛形纲和脊椎动物中的两栖类、益鸟、兽类及鱼类等。 一)、农田蜘蛛:农田蜘蛛是稻田和果园等到农林害虫的主要捕倭天敌,对害虫有一定的自
16 双翅目中有大部分捕食性和寄生性的种类，是仅次于膜翅目的一个类群。寄生蝇成虫羽 化后，一般均需补充营养，有些大型寄生蝇类如不能得到获取食料补给，卵巢停止发育，寿 命短，甚至碰到寄主也不产卵寄生。其所需食料常为植物的花蜜，分泌物及动物的有机废物。 寄生虫蝇有将卵直接寄生于寄主体表的（繁殖力有限，产卵少于一百个）有些将卵产在寄主 的活动场所利用寄主取食、活动粘于体表或进入体内，而使寄生机会大大减少（有较高繁殖 力，甚至可达上万粒）。 双翅目有 21 科有寄生习性，除此之外，鞘翅目、鳞翅目、均有个别种类有寄生习性。主 要有头蝇科、麻蝇科和家蝇科。 （一）、头蝇科 别名小虻科 常寄生同翅目叶蝉、飞虱科昆虫内。将上述 3-4 龄若虫飘到空 中飞行时产卵入内。蛆在若虫体内发育，并不碍若虫蜕皮羽化，蛆成长时，引起 变形膨胀， 成熟钻出，蝉死亡。 （二）、麻蝇科 多为食腐肉性，有的侵入活的动物肌肉，引起人类或家畜的 病。直翅目蝗 虫常被麻蝇 P85 （三）、家蝇科 鳞翅目幼虫、半翅目若虫、霜翅目幼虫的常见寄生类。 1、家蝇卵类型 （1）微卵型 （2）大卵型 （3）膜卵型 （4） 柄卵型 2、家蝇寄生方式 8 种类型（P87） 3、家蝇进入寄主的两个途径 （1）内侵入 （2）外侵入 第四章 捕食性天敌 一 概述 (一) 捕食昆虫种类 1、捕食性昆虫的寄主、幼虫（若虫）、蛹及成虫为食。依照食性，有两类捕食昆虫，一类具 有咀嚼口器，如瓢虫、步甲，简单地咀食和吞食其猎物（足、刚毛、触角和所有东西）；另一 类具刺吸口器，吸食猎物体液，如猎蝽、食蚜蝇。刺吸口器昆虫常放出一种很毒的素，使猎 物很快就不能行动，而能平静地取食，如草脉蛉上颚狭住较其大几倍的毛虫，几秒钟便不能 挣扎。 2、捕食性昆虫按其捕食对象的广泛程度分为广食性、寡食性和单食性。 多食性类群捕食范围甚广，捕食对象包括许多不同目昆虫，甚至其它动物，如晴蜓等寡 食性类群捕食较狭窄，往往选择一些生活习性相似的类群，如 瓢虫亚科、食螨瓢虫等，单 食性类群取食范围甚窄，往往仅捕食一种昆虫，或仅食同属几种，取食他种时往往发育不良。 如溴酚瓢虫只捕食次绵蚧。 天敌引进中，重视单食或寡食性类群。食性较狭与捕食对策的关系密切。易观察其控制 结果，与捕食对象密度大小与控制能力大小有关，成为害虫数量控制的关键因素，但也会出 现“跟随现象”而不能控制早期害虫增长。广食性易保持群体数量，克制害虫早期增长与天 敌类群互相补充，在生防中值得利用。 （二）、捕食性昆虫类群及捕食对象 P99 简表 二、其他捕食性动物：害虫天敌体系中除寄生性昆虫捕食昆虫和病微生物，还有一些动物也 能捕食害虫，主要有节肢动物中的蛛形纲和脊椎动物中的两栖类、益鸟、兽类及鱼类等。 （一）、农田蜘蛛：农田蜘蛛是稻田和果园等到农林害虫的主要捕倭天敌，对害虫有一定的自
然控制作用。据日本报导,稻田蜘蛛14科硏成果19种果园19科研成果15种,我国初步研 究农田蜘蛛130种以上,是害虫综合防治中重要内容。 蛛形态:蜘蛛身体分为头胸部和腹部两面三刀部分,头胸部和腹部之间有一腹柄。头胸部 有眼、口器、触肢、螯肢及步足等。 a、眼:头前方全为单眼8个,少数为2个、4个、6个,洞空居无单元眼,眼的数目和 排列是分类的特征。 6000 e h/ 00 0000f 00 a前中眼;b前侧眼;℃后侧眼;d后中眼:e中眼域:f中眼域长度;g中眼域宽 度:h平直:I后曲;j前曲 b螯肢:又称上颚,是头部第1对附肢,位于口的前方或上方,由2节组成 c触肢:头部第2对附肢,位于口的左右,由6节组成基、转、腿、胫、膝、跗、触 肢有把握物体,触觉及嗅觉等作用,成雄蛛的触肢有生殖辅助功能 d口器:由螯肢、触肢基板、上唇及下唇等组成,有捕捉压碎食物,吮吸汁液的功能。 e步足:4对,由基、转、腿、膝、胫、后跗节和跗节7节组成。许多种跗节端部有 成束顶粘毛,适于在光滑的物体上粘附 f腹部:卵形、椭圆形、球形等,一般不分节,雄蛛生殖孔为小孔,雌蛛生殖孔形态 多样,是分类特征 g粉丝器:特有器官,大小、形状、排列、分节及发达程度是分类重要特征。 2、农田蜘蛛生活史 不完全变态,卵→幼蛛 成蛛,蜘蛛每年发生代数也因种类和地区而异。 有些一年1代或2代,有些一年多代。有的多达8-10代。成蛛寿命达1-2年,多数可 有20一30年。蜘蛛有性生殖,未经交配未受精卵不孵化。交配时雄蛛以不同方法把精液 滴至精网上,再用复杂的触肢器官摄取精液,交配时输入,一次交配可使几周几个月之 间产下卵都受精。雌蛛产卵前先用丝做卵垫,把卵产至垫上,再用丝被盖成卵束。每卵束含 卵粒6一41粒,平均200粒,各类蜘蛛的卵束形状、颜色、携带方式、搁置地点也不相 同。产卵且经一定时间孵化,卵期因种类季节而异,几天至十几天。刚孵蛛不立即爬出,在 束内蜕皮一次后爬也,幼蛛出卵囊后,束分散前,并不进食,在半月时内靠体内卵黄供养 蜘蛛为肉食,喜吃活食,主食昆虫,也捕食其它蜘蛛,甚到同种间也相互残杀。捕食量大, 草间小食蛛每天捕食幼龄棉铃虫幼虫100头以上,飞虱时蝉4-5头。 3、结网:患得患失无论是否结网,均可纺丝,丝有多种用途,一般用于建巢和作卵 囊,丝结网捕猎物。雄蛛用丝作精网交配,拖丝可运动飘荡扩散。据结网与否,将蜘蛛分为 2大类群:游猎蜘蛛与结网蜘蛛。游猎蜘蛛不结网,常在地面,水面及作物茎叶上游猎,如 跳蛛、蟹蛛。结网蜘蛛能结各种类型的网,有不规则网、圆网、本角网等,网的类型也是识 别蜊和类型群。 4、常见农田蜘蛛:常用分类系统如下表: 蜘蛛目{直螯亚目 钳蛛目{有筛板类 无筛板类{无肺蛛类
17 然控制作用。据日本报导，稻田蜘蛛 14 科研成果 19 种果园 19 科研成果 15 种，我国初步研 究农田蜘蛛 130 种以上，是害虫综合防治中重要内容。 1、蛛形态：蜘蛛身体分为头胸部和腹部两面三刀部分，头胸部和腹部之间有一腹柄。头胸部 有眼、口器、触肢、螯肢及步足等。 a、眼：头前方全为单眼 8 个，少数为 2 个、4 个、6 个，洞空居无单元眼，眼的数目和 排列是分类的特征。 B a e c h f g d a 前中眼；b 前侧眼；c 后侧眼; d 后中眼；e 中眼域；f 中眼域长度；g 中眼域宽 度；h 平直；I 后曲；j 前曲 b 螯肢：又称上颚，是头部第１对附肢，位于口的前方或上方，由２节组成。 c 触肢：头部第２对附肢，位于口的左右，由６节组成基、转、腿、胫、膝、跗、触 肢有把握物体，触觉及嗅觉等作用，成雄蛛的触肢有生殖辅助功能 d 口器：由螯肢、触肢基板、上唇及下唇等组成，有捕捉压碎食物，吮吸汁液的功能。 e 步足：４对，由基、转、腿、膝、胫、后跗节和跗节７节组成。许多种跗节端部有 成束顶粘毛，适于在光滑的物体上粘附。 f 腹部：卵形、椭圆形、球形等，一般不分节，雄蛛生殖孔为小孔，雌蛛生殖孔形态 多样，是分类特征。 g 粉丝器：特有器官，大小、形状、排 列、分节及发达程度是分类重要特征。 ２、农田蜘蛛生活史 不完全变态，卵 → 幼蛛 → 成蛛，蜘蛛每年发生代数也因种类和地区而异。 有些一年１代或２代，有些一年多代。有的多达８－１０代。成蛛寿命达１－２年，多数可 有２０－３０年。蜘蛛有性生殖，未经交配未受精卵不孵化。交配时雄蛛以不同方法把精液 滴至精网上，再用复杂的触肢器官摄取精液，交配时输入 ，一次交配可使几周几个月之 间产下卵都受精。雌蛛产卵前先用丝做卵垫，把卵产至垫上，再用丝被盖成卵束。每卵束含 卵粒６－４１粒，平均２００粒，各类蜘蛛的卵束形状、颜色、携带方式、搁置地点也不相 同。产卵且经一定时间孵化，卵期因种类季节而异，几天至十几天。刚孵蛛不立即爬出，在 束内蜕皮一次后爬也，幼蛛出卵囊后，束分散前，并不进食，在半月时内靠体内卵黄供养， 蜘蛛为肉食，喜吃活食，主食昆虫 ，也捕食其它蜘蛛，甚到同种间也相互残杀。捕食量大， 草间小食蛛每天捕食幼龄棉铃虫幼虫１００头以上，飞虱时蝉４－５头。 ３、结网：患得患失 无论是否结网，均可纺丝，丝有多种用途，一般用于建巢和作卵 囊，丝结网捕猎物。雄蛛用丝作精网交配，拖丝可运动飘荡扩散。据结网与否，将蜘蛛分为 ２大类群：游猎蜘蛛与结网蜘蛛。游猎蜘蛛不结网，常在地面，水面及作物茎叶上游猎，如 跳蛛、蟹蛛。结网蜘蛛能结各种类型的网，有不规则网、圆网、本角网等，网的类型也是识 别蜊和类型群。 ４、常见农田蜘蛛：常用分类系统如下表： 蜘蛛目｛直螯亚目 钳蛛目｛有筛板类 无筛板类｛无肺蛛类
肺蛛类{简单殖器类 复杂生殖器类{三爪类 二爪类 第五章天敌的引进繁殖与释放 、天敌引进 天敌引进成为生物防治的一个重要方面。天敌引进的发展是从引进澳洲瓢虫防治吹绵蚧 成功开始的。吹绵蚧在美国1868年加利福尼亚州的门洛帕克( Menlo park)金合欢苗圃 中首次发现,很快蔓延到树木柑桔上。1880年启遍及加利福尼亚。当证实这种害虫原产 于大洋洲后,1888年自大洋洲引进澳洲瓢虫,散放后定居获处显著成就。1889年即 解决了吹绵蚧防治问题,随后澳洲瓢虫引进了亚、非、欧、拉丁美洲。其成功引起天敌昆虫 引进工作的重视。美国于1903年建立专门引进天敌的养虫室,还在国外建立搜集天敌的 专门机构。1927年以后,英国、加拿大建立同样性质的防治机构,1940年英国生物 防治研究室移到加拿大渥太华,1947年独立改称英联邦生物防治局,1951年改为英 联邦生物防治研究所,简称CIBC( Commonwealth institute for Biological control) 1961年迁往印度群岛的特立在达,各大洲设有23个分站,(1970)年成为活动范围 最广的研究和引进天敌组织,服务于英联邦各国,还为其他国家地方有偿提供资料和所需天 (一)、天敌引进的程序:典型的过程是在开始引进在敌时要确定目标有害生物是本地种还是 外为种,然后进行国外调査,采集材料的检疫,天敌野外移殖,是后对天敌对有害生物种群 影响估价。 有害生物和寄主植物 国外调查 检疫接受 生物地理学天敌名录 天敌寻找 研究实验大量掊养 则线←移殖后估价 定殖散布 野外移植 如有效则结束 1、确定害虫来源,(1)意义,在天敌引进计划中,首先确定害虫是不是外来种,因为第 如果有害生物确定源于外,则生防成功可能性大,否则,如果是本地种则成功可能性小。第 二,一量角定生物外来,则可在此基础上查明原产地,支寻找适当天敌。 2)、确定外来害虫方法:a、以前不知道的种在一个地区的突然爆发,但这种爆发标准有误 差。确定外源有害生物学的难点在于一个侵入定居很久的种类,以致于被当地人和学者作为 本地种,鉴别他们时加以其他考证。B、当一种有害生物是一个分类单位的唯一代表而这个分 类单位的其他种都出现在相隔的地方时,应对其怀疑。C、一种有害生物对寄主植物的喜爱也 表示是否为外来种。如在美一种核桃蚜只取食英国核桃,万里本地产核桃上则未发生,这有 力证明这种蚜虫起源于英国。 (3)、确定上来有害生物原产地:确定外来有害生物很重要,因为有害生物学的全部适应天 敌都出现在那里,分类及其他技术刊物,博物馆材料有害生物对寄主的喜爱,研究这种害虫工 作者的综合意见等。确定基本种害虫原产地必须利用各种标准,只靠一种标准会导致错误 2、国外调查:天敌的国外调查是天敌的寻找和获得,就是专门的昆虫采集。工作人员有一定 的训练的昆虫学工作者,对目标害虫及近缘种及己知的不能的天敌有广泛的知识,认识害虫 各阶段及生物学生态学,知道寻找什么在哪里找。运送昆虫是在其不活动阶段世界形势极少
18 二肺蛛类｛简单殖器类 复杂生殖器类｛三爪类 二爪类 第五章 天敌的引进繁殖与释放 一、 天敌引进 天敌引进成为生物防治的一个重要方面。天敌引进的发展是从引进澳洲瓢虫防治吹绵蚧 成功开始的。吹绵蚧在美国１８６８年加利福尼亚州的门洛帕克（Menlo park）金合欢苗圃 中首次发现，很快蔓延到树木柑桔上。１８８０年启遍及加利福尼亚。当证实这种害虫原产 于大洋洲后，１８８８年自大洋洲引进澳洲瓢虫，散放后定居获处显著成就。１８８９年即 解决了吹绵蚧防治问题，随后澳洲瓢虫引进了亚、非、欧、拉丁美洲。其成功引起天敌昆虫 引进工作的重视。美国于１９０３年建立专门引进天敌的养虫室，还在国外建立搜集天敌的 专门机构。１９２７年以后，英国、加拿大建立同样性质的防治机构，１９４０年英国生物 防治研究室移到加拿大渥太华，１９４７年独立改称英联邦生物防治局，１９５１年改为英 联邦生物防治研究所，简称ＣＩＢＣ（Commonwealth institute for Biological control） １９６１年迁往印度群岛的特立在达，各大洲设有２３个分站，（１９７０）年成为活动范围 最广的研究和引进天敌组织，服务于英联邦各国，还为其他国家地方有偿提供资料和所需天 敌。 （一）、天敌引进的程序：典型的过程是在开始引进在敌时要确定目标有害生物是本地种还是 外为种，然后进行国外调查，采集材料的检疫，天敌野外移殖，是后对天敌对有害生物种群 影响估价。 有害生物和寄主植物 → 国外调查 → 检疫接受 生物地理学天敌名录 天敌寻找 ↓ ↓ ↑ 研究实验 大量掊养 ↓ ↓ 否则继续 ← 移殖后估价 ← 定殖散布 ← 野外移植 如有效则结束 1、确定害虫来源，（1）意义，在天敌引进计划中，首先确定害虫是不是外来种，因为第一， 如果有害生物确定源于外，则生防成功可能性大，否则，如果是本地种则成功可能性小。第 二，一量角定生物外来，则可在此基础上查明原产地，支寻找适当天敌。 （2）、确定外来害虫方法：a、以前不知道的种在一个地区的突然爆发，但这种爆发标准有误 差。确定外源有害生物学的难点在于一个侵入定居很久的种类，以致于被当地人和学者作为 本地种，鉴别他们时加以其他考证。B、当一种有害生物是一个分类单位的唯一代表而这个分 类单位的其他种都出现在相隔的地方时，应对其怀疑。C、一种有害生物对寄主植物的喜爱也 表示是否为外来种。如在美一种核桃蚜只取食英国核桃，万里本地产核桃上则未发生，这有 力证明这种蚜虫起源于英国。 （3）、确定上来有害生物原产地：确定外来有害生物很重要，因为有害生物学的全部适应天 敌都出现在那里，分类及其他技术刊物，博物馆材料有害生物对寄主的喜爱，研究这种害虫 工 作者的综合意见等。确定基本种害虫原产地必须利用各种标准，只靠一种标准会导致错误。 2、国外调查：天敌的国外调查是天敌的寻找和获得，就是专门的昆虫采集。工作人员有一定 的训练的昆虫学工作者，对目标害虫及近缘种及己知的不能的天敌有广泛的知识，认识害虫 各阶段及生物学生态学，知道寻找什么在哪里找。运送昆虫是在其不活动阶段世界形势极少
活动阶段(如蛹、滞育幼虫等)。 3、材料的检疫:在引入天敌同时,也有潜在的危险,如碰上种害种类,未被认为是有害种 的一种食植种类,或在寄主或土壤中未被发觉的植物病原物与天敌一同输入或和重寄生物或 侵袭害虫发生地天敌等,因此,需要检疫实验认可后才能接受。 4、天敌的大量繁殖:引种定殖经过繁重复杂的繁殖移殖,保证移殖地点有足够移植材料。在 大量繁殖中,有两件主要有关事项:a、为培养一定的天敌供应丰富的寄主,b、发展技术保 证天敌有最大的生殖活力和最适发育和生存。改进培育害虫的寄主植物,害虫本身以及天敌 的技术。(p60译生物防治) 5、天敌的野外移殖:在生防中,如果后选虫种移植不当,全部准备工作等于零。天敌移殖的 标准程序包括以下几点:a、在一定移殖地点为天敌的烽动创造最适条件。b、在一定释放中 使用足够数量的天敌。C、在每一地点连续进行释放。D、建立许多分布于目标害虫的地理或 生态区的移殖点。实际上最常被遵循的程序是在各种气候情况下选择几个害虫发生的典型地 点,记载害虫在这些地点的种群动态和生活史,在最接近害虫的适当阶段将生活力旺盛的天 敌原种释放。 6、天敌的估价:并不是在一种生防天敌定殖之后寄主害虫种群的任何抑制都能归功于这种 天敌。天敌效力的估价遵循两种方式。一种为试验方法,另一种是分析方法,应用生命表技 术 A、阻隔法:用笼、网等物罩植物,然后把害虫天敌放入其中,在邻近设对照,未罩或没 有天敌。E1较种群密度 B、生命有技术:利用连续8-15个或更多世代中每一虫期死亡及原因记载表统计分析揭示 每一因子的死亡类型。分析死亡种群影响顺子。(p69译生物防治) (二)、限制天敌引进成功的因子:自从在加利福尼亚防治吹绵蚧首次成功以来,在世界上许 多地方几乎有100种害虫和杂草已为输入的天敌完全或部分大体上防治。但在传统的生物防 治中大多数偿试遭到重大失败。分析许多工作得知某些主要因子是防治工作失败的重要因素。 1、移殖地环境的特性影响。移殖地环境决不含与天敌原产地环境一样,二者间的差 异程度对于引入种的成功与否是非常重要的。环境相似,天敌定殖与发挥效力的 机会比相差大的地方多。同时也强调环境中生物特性也是极重要的。如移植地区 是否有充足的轮换寄主或食品食料理。以上物理和生物学的环境因子并不是传统 的生物防治或成功的唯一障碍,共他如移植天敌的种类,移植的数量和移殖时的 情况等。天敌与寄主的是否具有一致性 2、适应不良的天敌种和品系:引进的天敌种或品系对要防治的寄主不大适应或者根 本不适应。加利福尼亚非拉955年从世界各地引入防治黑蚧的天敌38种,其中15 种定殖,但到今天只有一种跳月蜂成为主要天敌。适应性存在物理的适应或生物 学的适应。 、天敌引进的技巧和管理:从事天敌引进的工作员,设备,人力或财力的支持也影 响到使有意义的努力取得成效;天敌引进中繁殖工作不能产生足够的天敌倮证定 殖 (1)大量繁殖,可保证一定移殖地点有足够数量的虫种释放, 供应一个区域多种环境中移殖材料以及重复移植 (2)给持续的确良研究项目的大量移植或接种供应材料 天敌的大量繁殖:大量繁殖与散放天敌昆虫是利用天敌的重要手段和程序,天敌的大量 繁殖是按照天敌昆虫的生物学习性和人们所能创造的条件决定的。大量繁殖方法多样的,基 本方法有以下几种 (一)、基本方法 1、利用天敌的自然寄主繁殖天敌;在室内繁殖天敌的防治对象或其他自然寄主培养天敌
19 活动阶段（如蛹、滞育幼虫等）。 3、材料的检疫：在引入天敌同时，也有潜在的危险，如碰上种害种类， 未被认为是有害种 的一种食植种类，或在寄主或土壤中未被发觉的植物病原物与天敌一同输入或和重寄生物或 侵袭害虫发生地天敌等，因此，需要检疫实验认可后才能接受。 4、天敌的大量繁殖：引种定殖经过繁重复杂的繁殖移殖，保证移殖地点有足够移植材料。在 大量繁殖中，有两件主要有关事项：a、为培养一定的天敌供应丰富的寄主，b、发展技术保 证天敌有最大的生殖活力和最适发育和生存。改进培育害虫的寄主植物，害虫本身以及天敌 的技术。（p60 译 生物防治） 5、天敌的野外移殖：在生防中，如果后选虫种移植不当，全部准备工作等于零。天敌移殖的 标准程序包括以下几点：a、在一定移殖地点为天敌的烽动创造最适条件。b、在一定释放中 使用足够数量的天敌。C、在每一地点连续进行释放。D、建立许多分布于目标害虫的地理或 生态区的移殖点。实际上最常被遵循的程序是在各种气候情况下选择几个害虫发生的典型地 点，记载害虫在这些地点的种群动态和生活史，在最接近害虫的适当阶段将生活力旺盛的天 敌原种释放。 6、天敌的估价：并不是在一种生防天敌定殖之后寄主害虫 种群的任何抑制都能归功于这种 天敌。天敌效力的估价遵循两种方式。一种为试验方法，另一种是分析方法，应用生命表技 术。 A、 阻隔法：用笼、网等物罩植物，然后把害虫天敌放入其中，在邻近设对照，未罩或没 有天敌。El 较种群密度。 B、 生命有技术：利用连续 8-15 个或更多世代中每一虫期死亡及原因记载表统计分析揭示 每一因子的死亡类型。分析死亡种群影响顺子。（p69 译 生物防治） （二）、限制天敌引进成功的因子：自从在加利福尼亚防治吹绵蚧首次成功以来，在世界上许 多地方几乎有 100 种害虫和杂草已为输入的天敌完全或部分大体上防治。但在传统的生物防 治中大多数偿试遭到重大失败。分析许多工作得知某些主要因子是防治工作失败的重要因素。 1、 移殖地环境的特性影响。移殖地环境决不含与天敌原产地环境一样，二者间的差 异程度对于引入种的成功与否是非常重要的。环境相似，天敌定殖与发挥效力的 机会比相差大的地方多。同时也强调环境中生物特性也是极重要的。如移植地区 是否有充足的轮换寄主或食品食料理。以上物理和生物学的环境因子并不是传统 的生物防治或成功的唯一障碍，共他如移植天敌的种类，移植的数量和移殖时的 情况等。天敌与寄主的是否具有一致性。 2、 适应不良的天敌种和品系：引进的天敌种或品系对要防治的寄主不大适应或者根 本不适应。加利福尼亚非拉 955 年从世界各地引入防治黑蚧的天敌 38 种，其中 15 种定殖，但到今天只有 一种跳月蜂成为主要天敌。适应性存在物理的适应或生物 学的适应。 3、 天敌引进的技巧和管理：从事天敌引进的工作员，设备，人力或财力的支持也影 响到使有意义的努力取得成效；天敌引进中繁殖工作不能产生足够的天敌倮证定 殖。 （1）大量繁殖，可保证一定移殖地点有足够数量的虫种释放， 供应一个区域多种环境中移殖材料以及重复移植 （2）给持续的确良研究项目的大量移植或接种供应材料。 二、天敌的大量繁殖：大量繁殖与散放天敌昆虫是利用天敌的重要手段和程序，天敌的大量 繁殖是按照天敌昆虫的生物学习性和人们所能创造的条件决定的。大量繁殖方法多样的，基 本方法有以下几种。 （一）、基本方法 ： 1、 利用天敌的自然寄主繁殖天敌；在室内繁殖天敌的防治对象或其他自然寄主培养天敌
昆虫,是普遍应用的方法之一。也用代寄主大量繁殖,如用米虫蛾等作蚕为寄主。(p159 害虫生防教材) 利用半合成饲料培养寄主:利用麦芽、豆芽、大豆浸渍液、麦胚、谷胚、谷芽等,有 相应的配方pl61(害虫生物防治教材) 3、人工饲料培养天敌,大多数昆虫来说,人工饲料直接培养天敌还有一定的困难但由于 实践中的需求有很主要的义意。例子在p162-164(害虫生物防治教材) 第二节赤眼蜂 赤眼蜂是赤眼蜂科( Trichogrammatidae)赤眼蜂属 Trichogramma Westwood的总称。早在二 十、三十年代,美国已开始应用于防治甘蔗螟虫 Dialraea saccharalis(F)梨小食心虫 Grapholitha malesfo( Busck)、苹果蠹蛾 Laspeyresia pomonella(L-)等,七十年代起对棉铃虫 Heliothiszea( Boddie)的防治进行了不少工作。苏联于1934年前后开始应用于防治欧洲玉米螟 Strinia nubilalist( Hubner)、菜粉蝶 Pieris brassicae l.黄地老虎 Agrotis Sehif.等,目前发展为 应用赤眼蜂防治害虫面积最大的国家。 近年来,亚洲、非洲、拉丁美洲、欧洲的许多国家也把赤眼蜂的繁放作为害虫防治的- 个手段,应用面积和防治对象正在增加。我国于1934年在浙江省已开始研究赤眼蜂的生物学 问题,1936年在广东省进行了应用赤眼蜂防治甘蔗螟虫的试验。1951-1954年选择了蓖麻蚕 卵作为大繁赤眼蜂的寄主,推动了赤眼蜂的应用工作。1958年开始在广东建立第一批赤眼蜂 站,大量繁殖赤眼蜂防治甘蔗螟虫。近年来,东北各省结合当地的情况,选择了柞蚕 Antheraea peny- Guerin- Menville卵作为繁殖赤眼蜂的寄主,不断改进大量繁蜂技术,防治面积迅速扩 大。近年来应用赤眼蜂防治亚洲玉米螟 Ostrinia furnolis guenee、棉铃虫 Heliothis armigera( Abner)、苹褐卷叶蛾 Pandemis heparan Schiff、大旦食心虫 Leguminivora glycinivorella Mats.和松毛虫 Dendrolimus spectabilis Butler等均有较大的发展,成为防治害虫 的一项措施 赤眼蜂属的形态特征 体小,体长在o.5—1.0毫米左右。复眼赤红色。雌蜂触角6节;柄节长,梗节近于梨 形,有微小的环节,索节2节,大小相等,棒节仅有1节,上有短毛:雄蜂触角4节:其索 节与棒节愈合而成不分节的短棒,上有长毛。小盾片上无纵沟。前翅较宽,翅脉简单,痣脉、 缘脉及缘前脉成连续的“5”形,缘脉紧,接翅的前缘;翅的边缘有长毛;翅面上的纤毛排成 下面各毛列:S,Rs,Rs:r-m,M,CUl,Cu:,A。体粗短,胸部和腹部连接处宽阔, 中悬骨插入其中。产卵器不特别长,自腹部末端之前伸出。跗节3节。多数种常出现翅退化 或无翅的雄虫。无翅雄虫的触角趋近于雌虫的形态。被寄生的卵后期卵壳呈黑褐色。雄性外生 殖器:可分为阳基及阳茎两部分。阳基是一个中空的鞘,阳茎位于鞘的中央。阳基的结构分化比较明显,端部两侧有阳基侧 瓣(侧瓣),背面有阳基背突,一些种在阳基背突的两侧有明显突出的侧叶,大多数种腹面有腹中突’:自腹中突的基部开始, 常有骨化较明显的向基部延伸的中脊,且有一对可活动的钩爪。这些构造形态和长短、大小比例,是种的鉴别的重要特征。 为了便于比较,把钩爪内侧基部至阳基侧瓣末端的距离作为长度的标准,并以D为这个长度的代号,用以描述各部分的 度比例。阳茎包括阳茎及其内突两部分,这两部分的比较长度也有助于鉴别 赤眼蜂体小,种间的外部形态微小特征不易观察,而种内的变异也比较大。不少种的体 色随发育温度而发生变化,一般低温时色深,高温时色浅。例如松毛虫赤眼蜂的雌蜂在25℃ 以上培育出来的全体黄色:15℃时前胸背板、中胸盾片,腹基部及末端现黑褐色,而在接近
20 昆虫，是普遍应用的方法之一。也用代寄主大量繁殖，如用米虫蛾等作蚕为寄主。（ p159 害虫生防教材） 2、 利用半合成饲料培养寄主：利用麦芽、豆芽、大豆浸渍液、麦胚、谷胚、谷芽等，有 相应的配方 p161（害虫生物防治教材） 3、 人工饲料培养天敌，大多数昆虫来说，人工饲料直接培养天敌还有一定的困难但由于 实践中的需求有很主要的义意。例子在 p162-164（害虫生物防治教材） 第二节 赤眼蜂 赤眼蜂是赤眼蜂科(Trichogrammatidae)赤眼蜂属 TrichogrammaWestwood 的总称。早在二 十、三十年代,美国已 开始应用于防 治甘蔗螟虫 Dialraea saccharalis(F.) 梨 小食心虫 Grapholitha malesfo(Busck)、苹果蠹蛾 Laspeyresia pomonella(L.)等，七十年代起对棉铃虫 Heliothiszea(Boddie)的防治进行了不少工作。苏联于 1934 年前后开始应用于防治欧洲玉米螟 Strinia nubilalis(Hubner)、菜粉蝶 Pieris brassicae L．黄地老虎 Agrotis Sehif．等，目前发展为 应用赤眼蜂防治害虫面积最大的国家。 近年来，亚洲、非洲、拉丁美洲、欧洲的许多国家也把赤眼蜂的繁放作为害虫防治的一 个手段，应用面积和防治对象正在增加。我国于 1934 年在浙江省已开始研究赤眼蜂的生物学 问题，1936 年在广东省进行了应用赤眼蜂防治甘蔗螟虫的试验。1951—1954 年选择了蓖麻蚕 卵作为大繁赤眼蜂的寄主，推动了赤眼蜂的应用工作。1958 年开始在广东建立第一批赤眼蜂 站，大量繁殖赤眼蜂防治甘蔗螟虫。近年来，东北各省结合当地的情况，选择了柞蚕 Antheraea perny~Guerin-Meneville 卵作为繁殖赤眼蜂的寄主，不断改进大量繁蜂技术，防治面积迅速扩 大 。 近 年 来应 用 赤 眼蜂 防 治 亚洲 玉 米 螟 Ostrinia furnolis Guenee 、棉铃虫 Heliothis armlgera(Habner) 、 苹 褐 卷 叶 蛾 Pandemis heparana Schiff 、 大 旦 食 心 虫 Leguminivora glycinivorella Mats．和松毛虫 Dendrolimus spectabili Butler 等均有较大的发展，成为防治害虫 的一项措施。 一、赤眼蜂属的形态特征 体小，体长在 o．5—1．0 毫米左右。复眼赤红色。雌蜂触角 6 节；柄节长，梗节近于梨 形，有微小的环节，索节 2 节，大小相等，棒节仅有 1 节，上有短毛；雄蜂触角 4 节：其索 节与棒节愈合而成不分节的短棒，上有长毛 。小盾片上无纵沟。前翅较宽，翅脉简单，痣脉、 缘脉及缘前脉成连续的“5”形，缘脉紧，接翅的前缘；翅的边缘有长毛；翅面上的纤毛排成 下面各毛列：S，Rsl， Rs：r—m，M，CUl，Cu：，A。体粗短，胸部和腹部连接处宽阔， 中悬骨插入其中。产卵器不特别长，自腹部末端之前伸出。跗节 3 节。多数种常出现翅退化 或无翅的雄虫。无翅雄虫的触角趋近于雌虫的形态。被寄生的卵后期卵壳呈黑褐色。雄性外生 殖器：可分为阳基及阳茎两部分。阳基是一个中空的鞘，阳茎位于鞘的中央。阳基的结构分化比较明显，端部两侧有阳基侧 瓣(侧瓣)，背面有阳基背突，一些种在阳基背突的两侧有明显突出的侧叶，大多数种腹面有腹中突’；自腹中突的基部开始， 常有骨化较明显的向基部延伸的中脊，且有一对可活动的钩爪。这些构造形态和长短、大小比例，是种的鉴别的重要特征。 为了便于比较，把钩爪内侧基部至阳基侧瓣末端的距离作为长度的标准，并以 D 为这个长度的代号，用以描述各部分的长 度比例。阳茎包括阳茎及其内突两部分，这两部分的比较长度也有助于鉴别。 赤眼蜂体小，种间的外部形态微小特征不易观察，而种内的变异也比较大。不少种的体 色随发育温度而发生变化，一般低温时色深，高温时色浅。例如松毛虫赤眼蜂的雌蜂在 25℃ 以上培育出来的全体黄色；15℃时前胸背板、中胸盾片，腹基部及末端现黑褐色，而在接近