第六篇呼吸系统药物的临床合理应用 肾功能及血常规检查无明显影响。用药3个月以上末发现有耐药性或成瘾性 【临床应用】用于治疗急、慢性支气管炎和各种疾病引起的咳嗽、荨麻疹、过敏性哮 喘、皮肤瘙痒等病症。 【用法用量】口服5-10mg/次,2~3/d。极量是10mg/次,30mg/d 【不良反应】一般为困倦、嗜睡、头晕、精神不振等 【注意事项】①本品不良反应轻微,大多可在继续治疗中减轻或消失。②尚末发现 对血液、心血管系统及肝肾能有不良影响。③与降压药如利血平同用,可降低其降压作 用,故对血压过高者宜慎用 氯哌斯汀 Cloperastine Hydrochloride 【别名】氯哌啶,咳平,氯苄哌醚咳平,氯苯息定咳平,咳安宁, Chloperastine taxol 【化学名称】1[2-[4氯-苯基苄基)氧]乙基]哌啶的盐酸盐 【化学分子式】C20H24CNO·HC 【剂型性状】片剂:5mg,10mg。药用盐酸盐为白色结晶性粉末,无臭,味苦。易溶 于水、乙醇和氯仿,微溶于乙醚。 【药理作用】本品为苯海拉明的衍生物,具有非成瘾性中枢镇咳药特性,主要抑制 咳嗽中枢,并具有与罂粟碱相等的支气管平滑肌解痉作用和微弱的抗组织胺作用,能减 轻支气管粘膜的充血、水肿。其镇咳效果不及可待因,但毒性较低,无耐受性。 【体内过程】服药后20~30min起效,作用可持续3 【临床应用】适用于上呼吸道炎症、支气管炎、支气管扩张、肺结核、肺癌等引起的 干咳 【用法用量】口服成人10~30mg/次,3{d。儿童,每次0.5~1mg/kg,3/d 【不良反应】不良反应少见。偶有口千、嗜睡等 依普拉酮 prazinone Hydrochloride 【别名】双苯哌丙酮,易咳嗪,咳净酮, Mucitux, Resplene 【化学名称】3-4-(β乙氧代苯乙基)-1-吡嗪基]-2-甲基丙苯酮盐酸盐 【化学分子式】C24H2N2O2·2HCl 【剂型、性状】片剂:40mg°药用盐酸盐为白色或奶白色粉末,无臭,味苦。易溶于 热水,难溶于冷水,微溶于乙醇,几不溶于丙酮、乙醚 【药理作用】本品兼具有中枢性与末梢性镇咳作用。主要作用于咳嗽中枢。其临 562·
肾功能及血常规检查无明显影响。用药 ! 个月以上末发现有耐药性或成瘾性。 【临床应用】 用于治疗急、慢性支气管炎和各种疾病引起的咳嗽、荨麻疹、过敏性哮 喘、皮肤瘙痒等病症。 【用法用量】 口服 " # $%&’(次，) # !(*。极量是 $%&’(次，!%&’(*。 【不良反应】 一般为困倦、嗜睡、头晕、精神不振等。 【注意事项】 !本品不良反应轻微，大多可在继续治疗中减轻或消失。"尚末发现 对血液、心血管系统及肝肾能有不良影响。#与降压药如利血平同用，可降低其降压作 用，故对血压过高者宜慎用。 氯哌斯汀 +,-./012345/ 67*0-89,-04*/ 【别名】 氯哌啶，咳平，氯苄哌醚咳平，氯苯息定咳平，咳安宁，+9,-./012345/，6:2; 31<-, 【化学名称】 $［; )［; =;氯;;苯基苄基）氧］乙基］哌啶的盐酸盐 【化学分子式】 +)% 6)= +,>?·6+, 【剂型、性状】 片剂："&’，$%&’。药用盐酸盐为白色结晶性粉末，无臭，味苦。易溶 于水、乙醇和氯仿，微溶于乙醚。 【药理作用】 本品为苯海拉明的衍生物，具有非成瘾性中枢镇咳药特性，主要抑制 咳嗽中枢，并具有与罂粟碱相等的支气管平滑肌解痉作用和微弱的抗组织胺作用，能减 轻支气管粘膜的充血、水肿。其镇咳效果不及可待因，但毒性较低，无耐受性。 【体内过程】 服药后 )% # !%&45 起效，作用可持续 ! # =9。 【临床应用】 适用于上呼吸道炎症、支气管炎、支气管扩张、肺结核、肺癌等引起的 干咳。 【用法用量】 口服成人 $% # !%&’(次，!(*。儿童，每次 % @ " # $&’(A’，!(*。 【不良反应】 不良反应少见。偶有口干、嗜睡等。 依普拉酮 B.01<45-5/ 67*0-89,-04*/ 【别名】 双苯哌丙酮，易咳嗪，咳净酮，C:843:D，E/2.,/5/ 【化学名称】 !［; =（; $;乙氧代苯乙基）;$;吡嗪基］;);甲基丙苯酮盐酸盐 【化学分子式】 +)= 6!) >) ?) ·)6+, 【剂型、性状】 片剂：=%&’。药用盐酸盐为白色或奶白色粉末，无臭，味苦。易溶于 热水，难溶于冷水，微溶于乙醇，几不溶于丙酮、乙醚。 【药理作用】 本品兼具有中枢性与末梢性镇咳作用。主要作用于咳嗽中枢。其临 · "F) · 第六篇 呼吸系统药物的临床合理应用
第一章镇咳药 床镇咳效果与可待因相近,但无可待因所具有的抑制呼吸及肠蠕动的作用。此外,尚具 有镇静作用、局麻作用和抗组胺、抗胆碱作用,能缓解组胺、乙酰胆碱和5-羟色胺引起的 气管平滑肌痉挛。本品还能使痰中的酸性粘多糖纤维断裂,粘痰液化,易于咳出,从而显 示出较强的粘痰溶解作用。本品不抑制呼吸亦无成瘾性。 【临床应用】适用于急、慢性支气管炎,肺炎,肺结核等症的镇咳、祛痰治疗,效果甚 佳 【用法用量】口服40~80mg/次,3~4/d 【不良反应】不良反应少见。少数病人有嗜睡、头晕、口干、胃部不适、恶心等 齐培丙醇 Zipeprol Hydrochloride 【别名】镇咳嗪,双苯哌丙醇, Respilene, Mirasol 【化学名称】1-甲氧基-3-[4(2-甲氧基-2-苯基乙基)哌嗪基]-1-苯基-丙醇二盐酸盐 【化学分子式】C23H34N2O3 【剂型性状】片剂:75mg。药用盐酸盐为白色粉末,无臭,味苦。溶于水,几乎不溶 于乙醚。 【药理作用】为非成瘾性中枢镇咳药,兼有显著的局部麻醉和支气管舒张作用以及 轻微的抗组织胺和抗胆碱作用。其镇咳作用不及可待因,但优于咳必清,并且可使痰液 粘度下降。与可待因相比,本品具有不抑制呼吸的优点,亦无成瘾性, 【临床应用】用于各种原因引起的咳嗽。 【用法用量】口服75mg/次,3/d 【不良反应】末见有明显的不良反应 福米诺苯 Fominoben Hydrochloride 【别名】胺酰苯吗啉, Oleptan, Noleptan,Tus- sirama 【化学名称】N(2-氯-6-苯甲酰胺基苄基)甲胺基乙酰吗啉盐酸盐 【代学分子式】C20H2CIN3O2 【剂型、性状】片剂:80mg;针剂:40mg/ml。药用盐酸盐为白色结晶,可溶于水 【药理作用】为非成瘾性中枢镇咳药。其镇咳作用与可待因相仿。其特点是在抑 制咳嗽中枢的同时,具有呼吸中枢兴奋作用,有对抗吗啡的呼吸抑制作用。对呼吸道梗 阻和呼吸功能不全者,能改善换气功能,使动脉氧分压升高,二氧化碳分压下降。对某些 病例,还能促进支气管的分泌,降低痰液的粘度,减少痰量。本品毒性低,长期服用耐受 性好,且无成瘾性 563
床镇咳效果与可待因相近，但无可待因所具有的抑制呼吸及肠蠕动的作用。此外，尚具 有镇静作用、局麻作用和抗组胺、抗胆碱作用，能缓解组胺、乙酰胆碱和 !"羟色胺引起的 气管平滑肌痉挛。本品还能使痰中的酸性粘多糖纤维断裂，粘痰液化，易于咳出，从而显 示出较强的粘痰溶解作用。本品不抑制呼吸亦无成瘾性。 【临床应用】 适用于急、慢性支气管炎，肺炎，肺结核等症的镇咳、祛痰治疗，效果甚 佳。 【用法用量】 口服 #$ % &$’()次，* % #)+。 【不良反应】 不良反应少见。少数病人有嗜睡、头晕、口干、胃部不适、恶心等。 齐培丙醇 ,-./.012 34+0156210-+/ 【别名】 镇咳嗪，双苯哌丙醇，7/8.-2/9/，:-0812 【化学名称】 ;"甲氧基"*［" #（" <"甲氧基"<"苯基乙基）"哌嗪基］";"苯基"丙醇二盐酸盐 【化学分子式】 =<* 3*# >< ?* 【剂型、性状】 片剂：@!’(。药用盐酸盐为白色粉末，无臭，味苦。溶于水，几乎不溶 于乙醚。 【药理作用】 为非成瘾性中枢镇咳药，兼有显著的局部麻醉和支气管舒张作用以及 轻微的抗组织胺和抗胆碱作用。其镇咳作用不及可待因，但优于咳必清，并且可使痰液 粘度下降。与可待因相比，本品具有不抑制呼吸的优点，亦无成瘾性。 【临床应用】 用于各种原因引起的咳嗽。 【用法用量】 口服 @!’()次，*)+。 【不良反应】 末见有明显的不良反应。 福米诺苯 A1’-91B/9 34+0156210-+/ 【别名】 胺酰苯吗啉，?2/.CD9，>12/.CD9，EF8"8-0D’D 【化学名称】 >（" <"氯"G"苯甲酰胺基苄基）甲胺基乙酰吗啉盐酸盐 【代学分子式】 =<$ 3<# =2>* ?* 【剂型、性状】 片剂：&$’(；针剂：#$’()’2。药用盐酸盐为白色结晶，可溶于水。 【药理作用】 为非成瘾性中枢镇咳药。其镇咳作用与可待因相仿。其特点是在抑 制咳嗽中枢的同时，具有呼吸中枢兴奋作用，有对抗吗啡的呼吸抑制作用。对呼吸道梗 阻和呼吸功能不全者，能改善换气功能，使动脉氧分压升高，二氧化碳分压下降。对某些 病例，还能促进支气管的分泌，降低痰液的粘度，减少痰量。本品毒性低，长期服用耐受 性好，且无成瘾性。 · !G* · 第一章 镇咳药
第六篇呼吸系统药物的临床合理应用 【临床应用】适用于慢性支气管炎、肺气肿和肺心病患者的咳嗽。用于小儿顽固性 百日咳,起效较双氢可待因快。 【用法用量】口服80~160mg/次,2~3/d。静注40~80mg,加入20%葡萄糖液中, 缓慢注入。 【不良反应】本剂量可导致血压下降。 【注意事项】本品毒性低,有效剂量尚末发现有不良反应。 苯丙哌林 Benproperi 【别名】二苯哌丙烷,苯丙哌啶,咳快好,咳福乐, Pirexyl,, Blascorid, Cofrel 【化学名称】12-(2-苄基苯氧基)-1-甲基乙基]哌啶 【化学分子式】C2H2NO 【剂型、性状】片(胶囊)剂:20mg;冲剂:20mg/包:口服液:10mg/10mle药用磷酸盐 为白色结晶性粉末,有刺激性臭味。较易溶于水、甲醇、乙酸:几乎不溶于乙醇。 【药理作用】主要作用于肺胸膜的牵张感受器,阻断其肺迷走神经反射,阻滞传入 感觉神经冲动:对咳嗽中枢亦有直接抑制作用。此外尚具有罂粟碱样平滑肌解痉作用, 故其镇咳作用兼具中枢性和末梢性又重机制。本品镇咳作用较可待因强2-4倍,且毒 性低,不抑制呼吸,不引起便秘,无成瘾性 【体内过程】口服后15~60min生效,作用维持4-7h 【临床应用】用于治疗急性支气管炎及各种原因如感染、吸烟、刺激物、过敏等引起 的咳嗽,对刺激性干咳疗效最佳。 【用法用量】用法:口服成人20~40mg/次,3/d 【不良反应】偶见全身疲乏,眩晕、嗜睡、口干、胃部烧灼感、食欲缺乏、胸闷以及药 疹等反应。 【注意事项】①对本药过敏者禁用。②孕妇慎用。③应整片吞服,切勿嚼碎,以免 引起口腔麻木。 地布酸钠 Sodium dibunate 【别名】双丁萘磺钠,咳宁, Kesten, Becantex 【化学名称】3,6-二叔丁基萘-4-磺酸钠 【化学分子式】C18H23NaO3S 【剂型、性状】片剂:0.03g0.1g°白色或淡黄色结晶,味极苦。稍有潮解性。微溶 于冷水,易溶于热水,可溶于甲醇,略溶于乙醇 564
【临床应用】 适用于慢性支气管炎、肺气肿和肺心病患者的咳嗽。用于小儿顽固性 百日咳，起效较双氢可待因快。 【用法用量】 口服 !" # $%"&’(次，) # *(+。静注 ," # !"&’，加入 )"-葡萄糖液中， 缓慢注入。 【不良反应】 本剂量可导致血压下降。 【注意事项】 本品毒性低，有效剂量尚末发现有不良反应。 苯丙哌林 ./01231/240/ 【别名】 二苯哌丙烷，苯丙哌啶，咳快好，咳福乐，542/678，.89:;324+，<3=2/8 【化学名称】 $［> )（> )>苄基苯氧基）>$>甲基乙基］哌啶 【化学分子式】 <)$ ?)@ AB 【剂型、性状】 片（胶囊）剂：)"&’；冲剂：)"&’(包；口服液：$"&’($"&8。药用磷酸盐 为白色结晶性粉末，有刺激性臭味。较易溶于水、甲醇、乙酸；几乎不溶于乙醇。 【药理作用】 主要作用于肺>胸膜的牵张感受器，阻断其肺迷走神经反射，阻滞传入 感觉神经冲动；对咳嗽中枢亦有直接抑制作用。此外尚具有罂粟碱样平滑肌解痉作用， 故其镇咳作用兼具中枢性和末梢性又重机制。本品镇咳作用较可待因强 ) # , 倍，且毒 性低，不抑制呼吸，不引起便秘，无成瘾性。 【体内过程】 口服后 $C # %"&40 生效，作用维持 , # @D。 【临床应用】 用于治疗急性支气管炎及各种原因如感染、吸烟、刺激物、过敏等引起 的咳嗽，对刺激性干咳疗效最佳。 【用法用量】 用法：口服成人 )" # ,"&’(次，*(+。 【不良反应】 偶见全身疲乏，眩晕、嗜睡、口干、胃部烧灼感、食欲缺乏、胸闷以及药 疹等反应。 【注意事项】 !对本药过敏者禁用。"孕妇慎用。#应整片吞服，切勿嚼碎，以免 引起口腔麻木。 地布酸钠 E3+4F& G4HF09I/ 【别名】 双丁萘磺钠，咳宁，J/FI/0，./;90I/6 【化学名称】 *，%>二叔丁基萘>,>磺酸钠 【化学分子式】 <$! ?)* A9B* E 【剂型、性状】 片剂：" K "*’，" K $’。白色或淡黄色结晶，味极苦。稍有潮解性。微溶 于冷水，易溶于热水，可溶于甲醇，略溶于乙醇。 · C%, · 第六篇 呼吸系统药物的临床合理应用
第一章镇咳药 【药理作用】本品为非成瘾性镇咳药,能抑制咳嗽中枢和咳嗽反射弧的传入途径 【体内过程】其临床镇咳效果不及可待因,但有一定的祛痰作用。口服后15 30min生效,作用维持6h以上 【临床应用】适用于感冒、支气管炎、百日咳等引起的咳嗽及咳嗽多痰的病人 【用法用量】用法:口服0.03~0.1g/次,3/d。饭后或睡前服。必要时可增至6/d, 最大剂量可用至1~2g/d 【不良反应】毒性低。大剂量时可引起呕吐、腹泻、食欲缺乏等 【注意事项】饭后服用本品可减起不良反应 替培啶 Tipepidine 【别名】安嗽灵,必嗽定,双噻甲哌啶,阿斯维林,压嗽灵, asverin, Antapex 【化学名称】3-(双-2-噻吩基亚甲基)-1-甲基哌啶 【化学分子式】C15H12NS2 【剂型、性状】片剂:20mg°淡黄色结晶性粉末,无臭,无味。微溶于水和乙醇,易溶 于冰醋酸。其枸橼酸盐能溶于水和乙醇。 【药理作用】本品为非成瘾性中枢镇咳药,抑制延髓的咳嗽中枢,有较强的镇咳作 用,兼有显著的祛痰作用;能兴奋迷走神经,促进支气管分泌及气管纤毛运动而使痰液稀 释,易于咳出。本品对呼吸中枢无作用。毒性低,无耐受性,可长期服用。 【临床应用】主要用于急、慢性支气管炎,肺炎,肺结核等引起的咳嗽 【用法用量】口服20-40mg/次,3/d 【不良反应】可有食欲缺乏、胃部不适、便秘等胃肠道反应和头晕、嗜睡、皮肤瘙痒 【注意事项】有时含本品的体内代谢物出现红色尿 吡考哌啉 Picoperine 【别名】吡哌乙胺, Coben 【化学名称】1[2[N[2-吡啶甲基]苯胺基]乙基]哌啶 【化学分子式】C19H23N3 【剂型、性状】片剂:30mg。白色结晶或结晶性粉末,无臭,味苦。易溶于水、乙醇 氯仿,难溶于丙酮、苯、二氧六环 【药理作用】本药为非成瘾性中枢镇咳药。选择性地作用于咳嗽中枢,镇咳作用与 磷酸可待因相近,安全范围比后者大,无成瘾性,对肠蠕动的抑制作用较弱,便秘副作用 565
【药理作用】 本品为非成瘾性镇咳药，能抑制咳嗽中枢和咳嗽反射弧的传入途径。 【体内过程】 其临床镇咳效果不及可待因，但有一定的祛痰作用。口服后 !" # $%&’( 生效，作用维持 )* 以上。 【临床应用】 适用于感冒、支气管炎、百日咳等引起的咳嗽及咳嗽多痰的病人。 【用法用量】 用法：口服 % + %$ # % + !,-次，$-.。饭后或睡前服。必要时可增至 )-.， 最大剂量可用至 ! # /,-.。 【不良反应】 毒性低。大剂量时可引起呕吐、腹泻、食欲缺乏等。 【注意事项】 饭后服用本品可减起不良反应。 替 培 啶 0’121’.’(2 【别名】 安嗽灵，必嗽定，双噻甲哌啶，阿斯维林，压嗽灵，34526’(，3(78129 【化学名称】 $（: 双:/:噻吩基亚甲基）:!:甲基哌啶 【化学分子式】 ;!" <!= >?/ 【剂型、性状】 片剂：/%&,。淡黄色结晶性粉末，无臭，无味。微溶于水和乙醇，易溶 于冰醋酸。其枸橼酸盐能溶于水和乙醇。 【药理作用】 本品为非成瘾性中枢镇咳药，抑制延髓的咳嗽中枢，有较强的镇咳作 用，兼有显著的祛痰作用；能兴奋迷走神经，促进支气管分泌及气管纤毛运动而使痰液稀 释，易于咳出。本品对呼吸中枢无作用。毒性低，无耐受性，可长期服用。 【临床应用】 主要用于急、慢性支气管炎，肺炎，肺结核等引起的咳嗽。 【用法用量】 口服 /% # @%&,-次，$-.。 【不良反应】 可有食欲缺乏、胃部不适、便秘等胃肠道反应和头晕、嗜睡、皮肤瘙痒 等。 【注意事项】 有时含本品的体内代谢物出现红色尿。 吡考哌啉 A’BC126’(2 【别名】 吡哌乙胺，;CD2( 【化学名称】 !［: /［: >［: /:吡啶甲基］苯胺基］乙基］哌啶。 【化学分子式】 ;!E </" >$ 【剂型、性状】 片剂：$%&,。白色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。易溶于水、乙醇、 氯仿，难溶于丙酮、苯、二氧六环。 【药理作用】 本药为非成瘾性中枢镇咳药。选择性地作用于咳嗽中枢，镇咳作用与 磷酸可待因相近，安全范围比后者大，无成瘾性，对肠蠕动的抑制作用较弱，便秘副作用 · ")" · 第一章 镇咳药
第六篇呼吸系统药物的临床合理应用 较轻。此外,尚有支气管解痉作用和抗组胺作用,而可待因无此作用。镇咳作用的显效 时间和持续时间稍优于或等于氯苯息定。 【体内过程】起效时间20~30min,持续时3~4h 【临床应用】适于用感冒、支气管炎、咽喉炎、肺炎、肺结核等引起的咳嗽,尤适用于 干咳患者 【用法用量】口服:30~60mg/次,3/d 【不良反应】有食欲缺乏、恶心、便秘、头痛等。 【注意事项】密封、干燥处保存。 苯佐那酯 Benzonatate 【别名】退嗽,退嗽露, Benzonatate, Tessalon, Ventussin 【化学名称】2,5,6,11,14,17,20,23,26-壬恶二十八烷基对-丁胺基苯甲酸酯 【化学分子式】C30H0NO1 【剂型、性状】糖衣丸:25mg,50mg,100mg。澄明淡黄色粘稠液体,有轻微特殊臭, 味苦麻。极易溶于水(1:1)及乙醇、氯仿和乙醚 【药理作用】本品为丁卡因的衍生物,属于局麻性末梢镇咳药,吸收后分布于呼吸 道,对肺脏的牵张感受器及感觉神经反射有明显抑制作用,抑制肺迷走神经反射,阻断咳 嗽反射的传入冲动,而产生镇咳作用。此外本品对咳嗽中枢亦可能有一定的抑制作用 但不抑制呼吸:对支气管哮喘病人用药后可见呼吸加深加快,增加每分钟通气量。其镇 咳强度略低于可待因 【体内过程】服药后10~20min生效,作用持续3~8h 【临床应用】常用于急性支气管炎、支气管哮喘、肺癌及肺炎引起的刺激性干咳、阵 咳及外科手术后刺激性咳嗽 【用法用量】用法:口服50~100mg/次,3/d。个别患者可增至150~200mg/次。 【不良反应】可有轻度眩晕、嗜睡、头痛、口干、胸闷等。偶有麻木感、皮疹、鼻塞。 【注意事项】①口服时勿嚼碎,以免引起口腔麻木。②多痰病人禁用。 普诺地嗪 Prenoxdiazine hydrochloride 【别名】哌乙口恶唑, Libexin, Tibexin, Varoxil 【化学名称】3-(2-二苯乙基)-5-(2派啶乙基-1,2,4恶二唑盐酸盐) 【化学分子式】C2H2CN3O 【剂型性状】片剂:25mg°100mg°药用盐酸盐为白色或近白色结晶性粉末,溶于
较轻。此外，尚有支气管解痉作用和抗组胺作用，而可待因无此作用。镇咳作用的显效 时间和持续时间稍优于或等于氯苯息定。 【体内过程】 起效时间 !" # $"%&’，持续时 $ # () 【临床应用】 适于用感冒、支气管炎、咽喉炎、肺炎、肺结核等引起的咳嗽，尤适用于 干咳患者。 【用法用量】 口服：$" # *"%+,次，$,-。 【不良反应】 有食欲缺乏、恶心、便秘、头痛等。 【注意事项】 密封、干燥处保存。 苯佐那酯 ./’01’2323/ 【别名】 退嗽，退嗽露，./’01’232’/，4/55261’，7/’3855&’ 【化学名称】 !，9，*，::，:(，:;，!"，!$，!*<壬恶二十八烷基<对<丁胺基苯甲酸酯 【化学分子式】 =$" >9" ?@:: 【剂型、性状】 糖衣丸：!9%+，9"%+，:""%+。澄明淡黄色粘稠液体，有轻微特殊臭， 味苦麻。极易溶于水（: A :）及乙醇、氯仿和乙醚。 【药理作用】 本品为丁卡因的衍生物，属于局麻性末梢镇咳药，吸收后分布于呼吸 道，对肺脏的牵张感受器及感觉神经反射有明显抑制作用，抑制肺迷走神经反射，阻断咳 嗽反射的传入冲动，而产生镇咳作用。此外本品对咳嗽中枢亦可能有一定的抑制作用， 但不抑制呼吸；对支气管哮喘病人用药后可见呼吸加深加快，增加每分钟通气量。其镇 咳强度略低于可待因。 【体内过程】 服药后 :" # !"%&’ 生效，作用持续 $ # B)。 【临床应用】 常用于急性支气管炎、支气管哮喘、肺癌及肺炎引起的刺激性干咳、阵 咳及外科手术后刺激性咳嗽。 【用法用量】 用法：口服 9" # :""%+,次，$,-。个别患者可增至 :9" # !""%+,次。 【不良反应】 可有轻度眩晕、嗜睡、头痛、口干、胸闷等。偶有麻木感、皮疹、鼻塞。 【注意事项】 !口服时勿嚼碎，以免引起口腔麻木。"多痰病人禁用。 普诺地嗪 CD/’1E-&20&’/ >F-D1G)61D&-/ 【别名】 哌乙口恶唑，H&I/E&’，4&I/E&’，72D1E&6 【化学名称】 $（< ! J <二苯乙基）<9（< ! J <派啶乙基<:，!，(<恶二唑盐酸盐） 【化学分子式】 =!! >!; =6?$ @ 【剂型、性状】 片剂：!9%+。:""%+。药用盐酸盐为白色或近白色结晶性粉末，溶于 · 9** · 第六篇 呼吸系统药物的临床合理应用