第一章镇咳药 镇痛新药强约20倍。 【体内过程】口服吸收迅速,生效快,肌注15~30min起效,可维持4h 【临床应用】适用于各种原因引起的干咳。 【用法用量】口服2mg/次,3/d。皮下或肌注2mg/次,1~2/d 【不良反应】主要为嗜睡。 【注意事项】同右甲吗喃 枸橼酸喷托维林 Pentoxyverine Citrate 【别名】咳必清,拘橼酸维静宁,托克拉司, Carbetapentane Citrate:, Toclase 【化学名称】1-苯基环戊烷羧酸-2[2(二乙氨基)乙氧基]乙酯的枸橼酸盐(1:1)。 【化学分子式】C20H31NO3“C6H2O 【剂型、性状】片剂:25mg:滴丸:25mg;糖浆:0.145%,0.2%,0.25%。白色或类白 色的结晶性或颗粒性粉末,无臭,味苦,有引湿性。在水中易溶,水溶液呈弱酸性,在乙醇 或氯仿中略溶,在乙醚中几不溶 【药理作用】为非成瘾性中枢镇咳药,对咳嗽中枢有选择性抑制作用,兼有较强的 局麻作用和微弱的阿托品样解痉作用,镇咳强度为可待因的1/3,无成瘾性,1次给药作用 可持续4~6h 【体内过程】本品吸收后部分经呼吸道排出,能对呼吸道粘膜产生局麻作用。大剂 量时可使痉挛的支气管松弛,降低呼吸道阻力,产生一定的末梢镇咳作用,故它兼有中枢 性和末梢性镇咳作用。 【临床应用】多用于上呼吸道炎症引起的干咳,对小儿疗效优于成人 【用法用量】口服:成人25mg/次,3-4/d:5岁以上小儿6.25-12.5mg)次,2-3/d 【不良反应】①除有的病人偶有便秘外,还可能有轻度头痛、头晕、口干、恶心、腹胀 等由于阿托品样作用造成的副作用。 【注意事项】①因有微弱的阿托品样作用,故青光眼和心功能不全伴有肺淤血的咳 嗽患者忌用。②痰多者宜与祛痰药合用 附:①复方咳必请糖浆:每100ml内含维静宁0.2g、氯化铵3g,口服10ml/次,3~4/d ②止喘咳糖浆:含咳必淸、盐酸麻黄碱、氯化铵、苯海拉明等。10~15ml,3~4/d 奥昔拉定 Oxeladin Citrate 【别名】压咳定,沃克拉丁,咳乃定, Neobex, Paxeladine, Pectamol, Pectamon 【化学名称】2-乙基-2-苯基丁酸2-(2-二乙胺基乙氧基)乙酯柠檬酸盐
镇痛新药强约 !" 倍。 【体内过程】 口服吸收迅速，生效快，肌注 #$ % &"’() 起效，可维持 *+。 【临床应用】 适用于各种原因引起的干咳。 【用法用量】 口服 !’,-次，&-.。皮下或肌注 !’,-次，# % !-.。 【不良反应】 主要为嗜睡。 【注意事项】 同右甲吗喃。 枸橼酸喷托维林 /0)1234506()0 7(16810 【别名】 咳必清，拘橼酸维静宁，托克拉司，7869018:0)18)0 7(16810，;2<=8>0 【化学名称】 #?苯基环戊烷羧酸?［! !（? 二乙氨基）乙氧基］乙酯的枸橼酸盐（# @ #）。 【化学分子式】 7!" A&# BC& ·7D AE CF 【剂型、性状】 片剂：!$’,；滴丸：!$’,；糖浆：" G #*$H，" G !H，" G !$H。白色或类白 色的结晶性或颗粒性粉末，无臭，味苦，有引湿性。在水中易溶，水溶液呈弱酸性，在乙醇 或氯仿中略溶，在乙醚中几不溶。 【药理作用】 为非成瘾性中枢镇咳药，对咳嗽中枢有选择性抑制作用，兼有较强的 局麻作用和微弱的阿托品样解痉作用，镇咳强度为可待因的 #-&，无成瘾性，# 次给药作用 可持续 * % D+。 【体内过程】 本品吸收后部分经呼吸道排出，能对呼吸道粘膜产生局麻作用。大剂 量时可使痉挛的支气管松弛，降低呼吸道阻力，产生一定的末梢镇咳作用，故它兼有中枢 性和末梢性镇咳作用。 【临床应用】 多用于上呼吸道炎症引起的干咳，对小儿疗效优于成人。 【用法用量】 口服：成人 !$’,-次，& % *-.；$ 岁以上小儿 D G !$ % #! G $’,-次，! % &-.。 【不良反应】 !除有的病人偶有便秘外，还可能有轻度头痛、头晕、口干、恶心、腹胀 等由于阿托品样作用造成的副作用。 【注意事项】 !因有微弱的阿托品样作用，故青光眼和心功能不全伴有肺淤血的咳 嗽患者忌用。"痰多者宜与祛痰药合用。 附：!复方咳必请糖浆：每 #""’= 内含维静宁 " G !,、氯化铵 &,，口服 #"’=-次，& % *-.。 "止喘咳糖浆：含咳必清、盐酸麻黄碱、氯化铵、苯海拉明等。#" % #$’=，& % *-.。 奥昔拉定 C30=8.() 7(16810 【别名】 压咳定，沃克拉丁，咳乃定，B02903，/830=8.()0，/0<18’2=，/0<18’2) 【化学名称】 !?乙基?!?苯基丁酸 !（? !?二乙胺基乙氧基）乙酯柠檬酸盐 · $$F · 第一章 镇咳药
第六篇呼吸系统药物的临床合理应用 【化学分子式】C26H41NO10 【剂型、性状】片剂:10mg,20mg。白色结晶性粉末,味苦麻,溶于水。 【药理作用】本品为非麻醉性中枢镇咳药。能选择性地抑制咳嗽中枢,而对呼吸中 枢无抑制作用。此外还有表面麻醉作用和罂粟碱样解痉作用,其解痉作用为罂粟碱的 2.5倍;镇咳作用比可待因弱,比咳必清强,没有成瘾性。 【体内过程】口服15~30min起效,60min后达最大效应 【临床应用】适用于各种原因引起的咳嗽,对急性支气管炎和上感引起的咳嗽效果 较好,亦用于因肺气肿损伤或胸膜刺激而引起的咳嗽,如吸烟者的痉挛性咳嗽。对慢性 支气管炎痰多的咳嗽疗效不佳。 【用法用量】口服:成人10~20mg/次,3~4/d;儿童减半 【不良反应】个别病例可有头晕、恶心、嗜睡等反应 【注意事项】①心功能不全、肺淤血患者慎用。②密封干燥处保存 布他米酯 Butamyrate Citrate 【别名】咳息定,丁胺氧酯,枸橼酸丁胺氧酯, Acodeen, Sinecod 【化学名称】α-乙基苯乙酸2-[2(二乙胺基)乙氧基]乙酯柠檬酸盐 【化学分子式】C24H32NO10 【剂型、性状】片剂:10mg°药用枸橼酸盐为白色结晶,有引湿性 【药理作用】非成瘾性中枢镇咳药。本品起效快,镇咳作用强,效力是可待因的5 倍。同时还具有一定的舒张支气管平滑肌,增加支气管分泌物等作用。其解痉作用比罂 粟碱大7倍 【临床应用】用于治疗上呼吸道感染和急、慢性支气管炎引起的咳嗽。 【用法用量】口服:成人10mg/次,3/d:儿童8~12mg/d,分数次服 【不良反应】偶有恶心和腹泻 【注意事项】同咳必清。 氯苯达诺 Chlophedianol 【别名】敌退咳,氯苯胺丙醇, Clofedanol Hydrochloride, Detigon, Tussipluegyl 【化学名称】1-(邻氯苯基)-1苯基-3-二甲胺基丙醇-1-盐酸盐 【化学分子式】C12H20 CINO. HCL 【剂型性状】片剂:25mg°药用盐酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末。能溶于水 和乙醇,略溶于乙醚。 558
【化学分子式】 !"# $%& ’(&) 【剂型、性状】 片剂：&)*+，")*+。白色结晶性粉末，味苦麻，溶于水。 【药理作用】 本品为非麻醉性中枢镇咳药。能选择性地抑制咳嗽中枢，而对呼吸中 枢无抑制作用。此外还有表面麻醉作用和罂粟碱样解痉作用，其解痉作用为罂粟碱的 " , - 倍；镇咳作用比可待因弱，比咳必清强，没有成瘾性。 【体内过程】 口服 &- . /)*01 起效，#)*01 后达最大效应。 【临床应用】 适用于各种原因引起的咳嗽，对急性支气管炎和上感引起的咳嗽效果 较好，亦用于因肺气肿损伤或胸膜刺激而引起的咳嗽，如吸烟者的痉挛性咳嗽。对慢性 支气管炎痰多的咳嗽疗效不佳。 【用法用量】 口服：成人 &) . ")*+2次，/ . %23；儿童减半。 【不良反应】 个别病例可有头晕、恶心、嗜睡等反应。 【注意事项】 !心功能不全、肺淤血患者慎用。"密封干燥处保存。 布他米酯 4567*8976: !06976: 【别名】 咳息定，丁胺氧酯，枸橼酸丁胺氧酯，;<=3::1，>01:<=3 【化学名称】 #?乙基苯乙酸 "［? "（? 二乙胺基）乙氧基］乙酯柠檬酸盐 【化学分子式】 !"% $/@ ’(&) 【剂型、性状】 片剂：&)*+。药用枸橼酸盐为白色结晶，有引湿性。 【药理作用】 非成瘾性中枢镇咳药。本品起效快，镇咳作用强，效力是可待因的 - 倍。同时还具有一定的舒张支气管平滑肌，增加支气管分泌物等作用。其解痉作用比罂 粟碱大 @ 倍。 【临床应用】 用于治疗上呼吸道感染和急、慢性支气管炎引起的咳嗽。 【用法用量】 口服：成人 &)*+2次，/23；儿童 A . &"*+23，分数次服。 【不良反应】 偶有恶心和腹泻。 【注意事项】 同咳必清。 氯苯达诺 !BC=DB:3071=C 【别名】 敌退咳，氯苯胺丙醇，!C=E:371=C $839=<BC=903:，F:60+=1，G5HH0DC5:+8C 【化学名称】 &（? 邻氯苯基）?&?苯基?/?二甲胺基丙醇?&?盐酸盐 【化学分子式】 !&@ $") !I’(·$!J 【剂型、性状】 片剂："-*+。药用盐酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末。能溶于水 和乙醇，略溶于乙醚。 · --A · 第六篇 呼吸系统药物的临床合理应用
第一章镇咳药 【药理作用】本品为非成瘾性中枢镇咳药,同时兼有抗组织胺作用、阿托品样解痉 作用和微弱的局麻作用。其镇咳作用比可待因弱,但有作用持久,不良反应少,不抑制呼 吸和不引起便秘等优点。能减轻支气管痉挛和粘膜充血性水肿,减少气管分泌物。 【体内过程】口服后30min生效,2h达最大效应,镇咳作用持续3~8h。 【临床应用】适用于上呼吸道感染和急性支气管炎引起的干咳或阵咳 【用法用量】口服25mg/次,3~4/d;小儿酌减。 【不良反应】偶有荨麻疹、头晕、兴奋、恶梦、幻觉、恶心、呕吐等反应 【注意事项】不宜单独用于多痰的病人,必要时宜与祛痰药合用。 氯丁替诺 Clobutinol 【别名】氯苯胺丁醇,盐酸氯苯氨乙醇, Silomat 【化学名称】1-对-氯化苯基-2,3-二甲基4-二甲胺基丁醇-2盐酸盐 【化学分子式】C14H23CINO 【剂型性状】片剂:40mg:针剂:20 mg/mlo药用盐酸盐为白色结晶性粉末,微臭, 味苦。极易溶于水,不溶于乙醚。 【药理作用】非成瘾性中枢镇咳药,其镇咳作用强度和持续时间均与可待因相近, 但临床疗效不及可待因。治疗剂量对呼吸和肠蠕动没有抑制作用。 【临床应用】适用于感冒、肺结核、肺癌、支气管扩张和慢性支气管炎引起的咳嗽 【用法用量】口服40~80mg/次,3/d。肌注、静脉或皮下注射20mg/次 【不良反应】偶有呼吸急促,注射时可有一过性下半身麻木。口服可有嗜睡、头昏 恶心、胃不适和食欲缺乏等胃肠道反应。 异米尼尔 Isoaminile 【别名】咳得平,异丙苯戊腈, Muculan, Dimyril, Perogan 【化学名称】4-二甲胺基-2-异丙基-2-苯基戊腈柠檬酸盐 【化学分子式】C2H2N2O 【剂型、性状】片剂:40mg;糖浆:40mg/ml。药用枸橼酸盐为结晶性粉末,无臭,味 苫。能溶于水、丙醇,易溶于甲醇、乙醇。 【药理作用】镇咳作用主要是抑制咳嗽中枢,无成瘾性:兼有局麻、支气管平滑肌松 弛作用和轻微的镇痛作用。其局麻作用与普鲁卡因相近,镇咳作用优于可待因 【体内过程】服用后20~30min生效,2~3h达最大效应,对呼吸和血压影响极少, 抑制肠蠕动作用较可待因弱
【药理作用】 本品为非成瘾性中枢镇咳药，同时兼有抗组织胺作用、阿托品样解痉 作用和微弱的局麻作用。其镇咳作用比可待因弱，但有作用持久，不良反应少，不抑制呼 吸和不引起便秘等优点。能减轻支气管痉挛和粘膜充血性水肿，减少气管分泌物。 【体内过程】 口服后 !"#$% 生效，&’ 达最大效应，镇咳作用持续 ! ( )’。 【临床应用】 适用于上呼吸道感染和急性支气管炎引起的干咳或阵咳。 【用法用量】 口服 &*#+,次，! ( -,.；小儿酌减。 【不良反应】 偶有荨麻疹、头晕、兴奋、恶梦、幻觉、恶心、呕吐等反应。 【注意事项】 不宜单独用于多痰的病人，必要时宜与祛痰药合用。 氯丁替诺 /01234$%10 【别名】 氯苯胺丁醇，盐酸氯苯氨乙醇，5$01#64 【化学名称】 78对8氯化苯基8&，!8二甲基8-8二甲胺基丁醇8& 盐酸盐 【化学分子式】 /7- 9&! /:;< 【剂型、性状】 片剂：-"#+；针剂：&"#+,#0。药用盐酸盐为白色结晶性粉末，微臭， 味苦。极易溶于水，不溶于乙醚。 【药理作用】 非成瘾性中枢镇咳药，其镇咳作用强度和持续时间均与可待因相近， 但临床疗效不及可待因。治疗剂量对呼吸和肠蠕动没有抑制作用。 【临床应用】 适用于感冒、肺结核、肺癌、支气管扩张和慢性支气管炎引起的咳嗽。 【用法用量】 口服 -" ( )"#+,次，!,.。肌注、静脉或皮下注射 &"#+,次。 【不良反应】 偶有呼吸急促，注射时可有一过性下半身麻木。口服可有嗜睡、头昏、 恶心、胃不适和食欲缺乏等胃肠道反应。 异米尼尔 :=16#$%$0> 【别名】 咳得平，异丙苯戊腈，?3@306%，A$#BC$0，D>C1+6% 【化学名称】 -8二甲胺基8&8异丙基8&8苯基戊腈柠檬酸盐 【化学分子式】 /&& 9!& ;& <E 【剂型、性状】 片剂：-"#+；糖浆：-"#+,#0。药用枸橼酸盐为结晶性粉末，无臭，味 苦。能溶于水、丙醇，易溶于甲醇、乙醇。 【药理作用】 镇咳作用主要是抑制咳嗽中枢，无成瘾性；兼有局麻、支气管平滑肌松 弛作用和轻微的镇痛作用。其局麻作用与普鲁卡因相近，镇咳作用优于可待因。 【体内过程】 服用后 &" ( !"#$% 生效，& ( !’ 达最大效应，对呼吸和血压影响极少， 抑制肠蠕动作用较可待因弱。 · **F · 第一章 镇咳药
第六篇呼吸系统药物的临床合理应用 【临床应用】可用于各种原因引起的咳嗽, 【用法用量】口服40mg/次,3d 【不良反应】①偶见恶心、呕吐、食欲缺乏、便秘、腹泻等胃肠道反应,也可出现药 【注意事项】密封、干燥处保存。 左丙氧芬 Le evopropoxyphene 【别名】萘磺酸左旋扑嗽芬,挪尔外,萘磺酸左旋丙氧芬, norvedi, contrature 【化学名称】(一)-α-4-二甲胺基-3-甲基-1,2-二苯基丁醇-2-丙酸酯萘磺酸盐 【化学分子式】C32H29NOS 【剂型、性状】片剂:50mg°药用萘磺酸盐为白色粉末,几乎无臭,味苦。微溶于水, 可溶于乙醇(1:17)、丙酮和氯仿。 【药理作用】非成瘾性中枢镇咳药,兼有局麻作用,左旋体无镇痛作用,也不抑制呼 吸。镇咳作用为可待因的1/5。 【体内过程】吸收完全,作用持续时间约4h。体内代谢快、排泄也快,故无积蓄作 用 【临床应用】用于各种原因引起的咳嗽。可长期服用, 【用法用量】口服50~100mg/次,3~4d 【不良反应】偶有头痛、头晕、嗜睡、恶心、尿急、腹泻、药疹等。 地美索酯 Dimethoxanate Hydrochloride 【别名】咳散,咳舒,咳舒平,咳吩嗪,氮异平嗪, Rothera, Cotran 【化学名称】吩噻嗪-10-羧酸2-(2-二甲氨基乙氧基)乙酯·盐酸盐。 【化学分子式】C19H2N2O3S"HCl 【剂型、性状】片剂:25mg°药用盐酸盐为结晶形,味苦有麻辣感。易溶于水、乙醇, 不溶于乙醚、氯仿 【药理作用】为非成瘾性中枢镇咳药,兼有局麻和轻微松弛支气管平滑肌作用。镇 咳作用不及可待因。 【体内过程】本品口服吸收快而迅速,起效快,口服5~15min生效,持续时间3 5h。本品既无抗胆碱、抗组织胺作用,也无镇痛作用。 【临床应用】适用于呼吸道急性炎症引起的咳嗽,也可用于支气管镜检査时引起的 剧咳
【临床应用】 可用于各种原因引起的咳嗽。 【用法用量】 口服 !"#$%次，&%’。 【不良反应】 !偶见恶心、呕吐、食欲缺乏、便秘、腹泻等胃肠道反应，也可出现药 疹。 【注意事项】 密封、干燥处保存。 左丙氧芬 ()*+,-+,+./,0)1) 【别名】 萘磺酸左旋扑嗽芬，挪尔外，萘磺酸左旋丙氧芬，2+-*)’3，4+15-65788 【化学名称】（一）9 "9!9二甲胺基9&9甲基9:，;9二苯基丁醇9;9丙酸酯萘磺酸盐 【化学分子式】 <&; =&> 2?@ A 【剂型、性状】 片剂：B"#$。药用萘磺酸盐为白色粉末，几乎无臭，味苦。微溶于水， 可溶于乙醇（: C :D）、丙酮和氯仿。 【药理作用】 非成瘾性中枢镇咳药，兼有局麻作用，左旋体无镇痛作用，也不抑制呼 吸。镇咳作用为可待因的 :%B。 【体内过程】 吸收完全，作用持续时间约 !0。体内代谢快、排泄也快，故无积蓄作 用。 【临床应用】 用于各种原因引起的咳嗽。可长期服用。 【用法用量】 口服 B" E :""#$%次，& E !%’。 【不良反应】 偶有头痛、头晕、嗜睡、恶心、尿急、腹泻、药疹等。 地美索酯 F3#)50+.6165) =/’-+40G+-3’) 【别名】 咳散，咳舒，咳舒平，咳吩嗪，氮异平嗪，<+50)-6，<+5-61) 【化学名称】 吩噻嗪9:"9羧酸 ;（9 ;9二甲氨基乙氧基）乙酯·盐酸盐。 【化学分子式】 <:> =;; 2; ?& A·=<G 【剂型、性状】 片剂：;B#$。药用盐酸盐为结晶形，味苦有麻辣感。易溶于水、乙醇， 不溶于乙醚、氯仿。 【药理作用】 为非成瘾性中枢镇咳药，兼有局麻和轻微松弛支气管平滑肌作用。镇 咳作用不及可待因。 【体内过程】 本品口服吸收快而迅速，起效快，口服 B E :B#31 生效，持续时间 & E B0。本品既无抗胆碱、抗组织胺作用，也无镇痛作用。 【临床应用】 适用于呼吸道急性炎症引起的咳嗽，也可用于支气管镜检查时引起的 剧咳。 · B@" · 第六篇 呼吸系统药物的临床合理应用
第一章镇咳药 【用法用量】口服25-50mg/次,3-4d 【不良反应】不良反应较轻,偶见嗜睡、恶心、眩晕、口唇麻木、过敏性皮炎等。 【注意事项】①长期服用对神经和肝脏有毒,肝功能不正常者慎用。②多痰者忌 用 咳塞坦 Pipazethate hydrochloride 【别名】吡哌氮嗪酯,四哌氮酯, Pipazetate, Piperestazine Hydrochloride, Selvigon 【化学名称】10硫杂-1,9-二氮杂蒽9-羧酸2-(2-哌啶乙氧基)乙酯盐酸盐 【化学分子式】C21H25N3O3S"HCl 【剂型、性状】片剂:20mg,40mg。药用盐酸盐为白色结晶性粉末。极易溶于水:能 溶于乙醇、甲醇。其2%水溶液pH5.4 【药理作用】本药为吩噻嗪类重氮化衍生物,为非成瘾性中枢镇咳药,抑制咳嗽中 枢,兼有局麻、解痉、镇静和镇痛作用。镇咳作用远不及可待因,但不抑制呼吸 【体内过程】口服10~30min起效,作用持续4~6h 【临床应用】主要用于治疗百日咳、麻疹等引起的干咳。 【用法用量】口服20~40mg/次,3/d;必要时临睡前加服1次。 【不良反应】偶见恶心呕吐、不安、失眠和药疹等反应 【注意事项】迄今末发现严重的毒性反应 二氧丙嗪 Dioxopromethazine hydrochloride 【别名】二氧异丙嗪,普罗噻农,克咳敏, Prothanon 【化学名称】10[(2-二甲氨基)丙基]吩噻嗪5,5-二氧化物盐酸盐 【化学分子式】C12H20N2O2S"HCl 【剂型、性状】片剂:5mg。药用盐酸盐为白色或淡黄色结晶性粉末,无臭,味极苦, 能溶于水,微溶于乙醇。 【药理作用】本品是异丙嗪结构中吩噻嗪环的硫原子上引入双氧的衍生物。①具 有较强的镇咳作用,直接抑制咳嗽中枢。疗效强于可待因。本品10mg的镇咳作用与可 待因15mg相当。②和其他组胺H1受体阻断剂一样,本药对组胺所致的支气管哮喘有良 好的预防作用,也能部分对抗静脉注射组胺所产生的低血压,拮抗组胺对离体支气管、胃 肠平滑肌的痉挛性收缩。③有一定抗炎作用、局麻作用和轻度中枢镇静作用,但无胆碱 能M受体阻断作用。④能够提高患者免疫功能,特别是细胞免疫功能 【体内过程】口服后30~40min起效,持续时间长达4~8h。对血压、心率、呼吸、肝
【用法用量】 口服 !" # "$%&’次，( # )’*。 【不良反应】 不良反应较轻，偶见嗜睡、恶心、眩晕、口唇麻木、过敏性皮炎等。 【注意事项】 !长期服用对神经和肝脏有毒，肝功能不正常者慎用。"多痰者忌 用。 咳 塞 坦 +,-./012.10 34*5672865,*0 【别名】 吡哌氮嗪酯，四哌氮酯，+,-./01.10，+,-05091./,:0 34*5672865,*0，;08<,&6: 【化学名称】 =$>硫杂>=，?>二氮杂蒽>?>羧酸 !（> !>哌啶乙氧基）乙酯盐酸盐 【化学分子式】 @!= 3!" A( B( ;·3@8 【剂型、性状】 片剂：!$%&，)$%&。药用盐酸盐为白色结晶性粉末。极易溶于水；能 溶于乙醇、甲醇。其 !C水溶液 -3" D )。 【药理作用】 本药为吩噻嗪类重氮化衍生物，为非成瘾性中枢镇咳药，抑制咳嗽中 枢，兼有局麻、解痉、镇静和镇痛作用。镇咳作用远不及可待因，但不抑制呼吸。 【体内过程】 口服 =$ # ($%,: 起效，作用持续 ) # E2。 【临床应用】 主要用于治疗百日咳、麻疹等引起的干咳。 【用法用量】 口服 !$ # )$%&’次，(’*；必要时临睡前加服 = 次。 【不良反应】 偶见恶心、呕吐、不安、失眠和药疹等反应。 【注意事项】 迄今末发现严重的毒性反应。 二氧丙嗪 F,6G6-56%012./,:0 34*5672865,*0 【别名】 二氧异丙嗪，普罗噻农，克咳敏，+5612.:6: 【化学名称】 =$［>（!>二甲氨基）丙基］吩噻嗪 "，">二氧化物盐酸盐 【化学分子式】 @=H 3!$ A! B! ;·3@8 【剂型、性状】 片剂："%&。药用盐酸盐为白色或淡黄色结晶性粉末，无臭，味极苦。 能溶于水，微溶于乙醇。 【药理作用】 本品是异丙嗪结构中吩噻嗪环的硫原子上引入双氧的衍生物。!具 有较强的镇咳作用，直接抑制咳嗽中枢。疗效强于可待因。本品 =$%& 的镇咳作用与可 待因 ="%& 相当。"和其他组胺 3= 受体阻断剂一样，本药对组胺所致的支气管哮喘有良 好的预防作用，也能部分对抗静脉注射组胺所产生的低血压，拮抗组胺对离体支气管、胃 肠平滑肌的痉挛性收缩。#有一定抗炎作用、局麻作用和轻度中枢镇静作用，但无胆碱 能 I 受体阻断作用。$能够提高患者免疫功能，特别是细胞免疫功能。 【体内过程】 口服后 ($ # )$%,: 起效，持续时间长达 ) # J2。对血压、心率、呼吸、肝 · "E= · 第一章 镇咳药