剂量图像处理算法,相同分辨力、信噪比和成像速度下剂量降低40%。 提供核心部件、整机的可靠性设计和失效模型设计文件及相关第三方 测试报告;申请/获得不少于5项相关技术发明专利。 实施年限:2017-2020年。 拟支持项目数:不超过2个。 有关说明:企业牵头申报,鼓励产学研医检合作,牵头单位须具 备较好的硏究基础和较强的产业化能力,临床机构须承担临床验证任 务。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中 央财政经费比例不低于2:1 23新一代超声成像动态实时系统 2.3.1.血管内超声成像系统 硏究内容:研发电子相控阵血管内超声成像系统;实现血管内超 声换能器、超声专用集成电路、海量数据处理平台及成像等核心部件 国产化,并全部实现产业化。 考核指标:整机产品获得产品注册证,完成全部核心部件研发 血管内超声成像系统采用环阵压电单晶或复合压电材料超声换能器, 阵元数不小于64个;成像分辨率不大于200μm;导管直径不大于 3mn;成像帧频不小于25帧/秒;中心频率不小于20MHz;整机中主 要核心部件需实现国产化;提供核心部件、整机的可靠性设计和失效 模型设计文件及相关第三方测试报告;申请/获得不少于3项相关技 术发明专利,其中国际发明专利1项
11 剂量图像处理算法，相同分辨力、信噪比和成像速度下剂量降低 40%。 提供核心部件、整机的可靠性设计和失效模型设计文件及相关第三方 测试报告；申请/获得不少于 5 项相关技术发明专利。 实施年限：2017-2020 年。 拟支持项目数：不超过 2 个。 有关说明：企业牵头申报，鼓励产学研医检合作，牵头单位须具 备较好的研究基础和较强的产业化能力,临床机构须承担临床验证任 务。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中 央财政经费比例不低于 2：1。 2.3 新一代超声成像动态实时系统 2.3.1. 血管内超声成像系统 研究内容：研发电子相控阵血管内超声成像系统；实现血管内超 声换能器、超声专用集成电路、海量数据处理平台及成像等核心部件 国产化，并全部实现产业化。 考核指标：整机产品获得产品注册证，完成全部核心部件研发； 血管内超声成像系统采用环阵压电单晶或复合压电材料超声换能器， 阵元数不小于 64 个；成像分辨率不大于 200 μm; 导管直径不大于 3mm;成像帧频不小于 25 帧/秒；中心频率不小于 20 MHz；整机中主 要核心部件需实现国产化; 提供核心部件、整机的可靠性设计和失效 模型设计文件及相关第三方测试报告；申请/获得不少于 3 项相关技 术发明专利，其中国际发明专利 1 项
实施年限:2017-2020年 拟支持项目数:1-2个 有关说明:企业牵头申报,鼓励产学研医检合作,牵头单位须具 备较好的硏究基础和较强的产业化能力,临床机构须承担临床验证任 务。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中 央财政经费比例不低于2:1 2.3.2泌尿超声成像系统 研究内容:研发泌尿介入超声成像系统;实现泌尿系统手术穿刺 专用探头和专用成像核心部件国产化,并全部实现产业化。 考核指标:整机产品获得产品注册证,完成全部核心部件研发; 用于泌尿系统穿刺导引的超声成像系统,实现中间开槽的穿刺导引专 用探头和用于多角度穿刺针定位的成像系统,定位精度不大于3m; 整机产品中主要核心部件需实现国产化。提供核心部件、整机的可靠 性设计和失效模型设计文件及相关第三方测试报告;申请/获得不少 于3项相关技术发明专利,其中国际发明专利1项 实施年限:2017-2020年。 拟支持项目数:1-2个。 有关说明:企业牵头申报,鼓励产学研医检合作,牵头单位须具 备较好的硏究基础和较强的产业化能力,临床机构须承担临床验证任 务。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中 央财政经费比例不低于2:1。 12
12 实施年限：2017-2020 年。 拟支持项目数：1-2 个。 有关说明：企业牵头申报，鼓励产学研医检合作，牵头单位须具 备较好的研究基础和较强的产业化能力,临床机构须承担临床验证任 务。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中 央财政经费比例不低于 2：1。 2.3.2 泌尿超声成像系统 研究内容：研发泌尿介入超声成像系统；实现泌尿系统手术穿刺 专用探头和专用成像核心部件国产化，并全部实现产业化。 考核指标：整机产品获得产品注册证，完成全部核心部件研发； 用于泌尿系统穿刺导引的超声成像系统，实现中间开槽的穿刺导引专 用探头和用于多角度穿刺针定位的成像系统，定位精度不大于 3mm； 整机产品中主要核心部件需实现国产化。提供核心部件、整机的可靠 性设计和失效模型设计文件及相关第三方测试报告；申请/获得不少 于 3 项相关技术发明专利，其中国际发明专利 1 项。 实施年限：2017-2020 年。 拟支持项目数：1-2 个。 有关说明：企业牵头申报，鼓励产学研医检合作，牵头单位须具 备较好的研究基础和较强的产业化能力,临床机构须承担临床验证任 务。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中 央财政经费比例不低于 2：1
2.4复合内窥镜成像系统 2.4.1高清电子内镜 硏究内容:研发高清电子内镜,实现高柔性弯曲内镜镜体、大视 场角高像素CCD/CMOS光学探测器等核心部件国产化。 考核指标:整机产品获得产品注册证,完成全部核心部件硏发; 高清图像输出1080 i HDTV格式(显示分辨率不小于1920×1080),帧 率不小于60帧,常规成像分辨率不大于50μm,光学放大成像分辨率 不大于12μm;提供核心部件、整机的可靠性设计和失效模型设计文 件及相关第三方测试报告;申请/获得不少于1项相关技术发明专利 实施年限:2017-2020年。 拟支持项目数:不超过2个。 有关说明:企业牵头申报,鼓励产学研医检合作,牵头单位须具 备较好的研究基础和较强的产业化能力,临床机构须承担临床验证任 务。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中 央财政经费比例不低于2:1 2.42高频超声内镜 硏究内容:研发高频超声内镜;实现宽带环扫/扇扫高频超声换 能器等核心部件国产化 考核指标:整机产品获得产品注册证,完成全部核心部件研发 横向分辨率不大于1.0m,纵向分辨率不大于0.5m,换能器频率 7.5-25M阳Hz;提供核心部件、整机的可靠性设计和失效模型设计文件 13
13 2.4 复合内窥镜成像系统 2.4.1 高清电子内镜 研究内容：研发高清电子内镜，实现高柔性弯曲内镜镜体、大视 场角高像素 CCD/CMOS 光学探测器等核心部件国产化。 考核指标：整机产品获得产品注册证，完成全部核心部件研发； 高清图像输出 1080i HDTV 格式（显示分辨率不小于 1920×1080），帧 率不小于 60 帧，常规成像分辨率不大于 50μm，光学放大成像分辨率 不大于 12μm；提供核心部件、整机的可靠性设计和失效模型设计文 件及相关第三方测试报告；申请/获得不少于 1 项相关技术发明专利。 实施年限：2017-2020 年。 拟支持项目数：不超过 2 个。 有关说明：企业牵头申报，鼓励产学研医检合作，牵头单位须具 备较好的研究基础和较强的产业化能力,临床机构须承担临床验证任 务。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中 央财政经费比例不低于 2：1。 2.4.2 高频超声内镜 研究内容：研发高频超声内镜；实现宽带环扫/扇扫高频超声换 能器等核心部件国产化。 考核指标：整机产品获得产品注册证，完成全部核心部件研发； 横向分辨率不大于 1.0mm，纵向分辨率不大于 0.5mm，换能器频率 7.5-25MHz；提供核心部件、整机的可靠性设计和失效模型设计文件