芳香烃 历程：硝基NO,)正离子的进攻 硝基NO2)正离子的形成： HONO3 2H2SO NO2 +2HSO4 H30 。十. 硝基正离子：0N0
芳香烃 历程： 硝基 (NO2 + ) 正离子的进攻 硝基正离子： O N O 硝基 (NO2 + ) 正离子的形成： HONO3 + 2H2SO4 NO2 2HSO4 H3O + + + + -
芳香烃 Step1:硝基正离子进攻苯环上的π体系 Slow Step2:环己二烯碳正离子失去一个质子 Fast
芳香烃 Step 2: 环己二烯碳正离子失去一个质子 Step 1: 硝基正离子进攻苯环上的π体系
O 芳香烃 3、磺化反应(sulfonation reaction) SO3H HOSO3H- S03 40℃ +H20
芳香烃 3、磺化反应（sulfonation reaction） 40 C + HOSO3 H o SO3 + H2 O SO3 H
芳香烃 历程：三氧化硫(SO3)的进攻 Step1:在控制步骤中，三氧化疏进攻苯环 Slow Step2:从sp3杂化的中间体碳上脱除一个质子恢复环的芳香性 Fast 0: 0S020H +H0S020H 0 0H Step3: 010s020H= st, +ˉ0S020H
芳香烃 历程：三氧化硫 (SO3 )的进攻 Step1: 在控制步骤中，三氧化硫进攻苯环 Step3: Step2: 从sp3 杂化的中间体碳上脱除一个质子恢复环的芳香性 ＋
G 芳香烃 SO3H SO3H 十 S03220-230℃ SO3H 苯的磺化是可逆反应 H2S04,H20（大量) SO3H H (稀酸溶液)，加热 (去磺酸基)
芳香烃 220－230℃ 苯的磺化是可逆反应 SO3H H2SO4 , H2O（大量） H （稀酸溶液）,加热 （去磺酸基）