O简单扩散O滤过福0oC载体转运一主动转运-易化扩散
简单扩散 滤 过 载体转运 −主动转运 −易化扩散
第二节药物的体内过程一、吸收(Absorption)(一)吸收的定义(二)影响吸收的因素：1.药物本身与机体方面2.药物制剂生物利用度：(bioavailability①定义：药物从给药部位进入血循环的相对量和速度
第二节 药物的体内过程 一、吸收（Absorption） （一）吸收的定义 （二） 影响吸收的因素： 1.药物本身与机体方面 2.药物制剂 生物利用度：（bioavailability) ①定义：药物从给药部位进入血循环的相对量和速度
②表示法：F=（A/D）×100%F(绝对）=AUC（非静脉）/AUC（静脉）×100%FX 100%=AUC（待测药）／AUC（标准药）(相对)3.给药途径(1）吸入（2）皮下注射和肌肉注射（3）口服首过消除First pass elimination（4）皮肤
②表示法：F=（A/D）×100% F（绝对）=AUC（非静脉）/AUC（静脉）×100% F （相对） =AUC（待测药）/AUC（标准药） ×100% 3. 给药途径 （1）吸入 （2）皮下注射和肌肉注射 （3）口服 首过消除 First pass elimination （4）皮肤
(Distribution)二、分布（一）分布的定义（二）影响因素：1.药物与血浆蛋白结合：结合率。结合物：白蛋白-弱酸性药白蛋白、α酸性糖蛋白-弱碱性药脂蛋白-中性药※特点：结合型暂时失活、可逆性、饱和竞争性2.药物与组织的亲和力血眼屏障3.特殊屏障：血脑屏障，胎盘屏障4.组织器官血流量再分布：血循丰富（脑）→血循差（脂肪）评价指标：表观分布容积
二、分布（Distribution） （一）分布的定义 （二）影响因素： 1.药物与血浆蛋白结合：结合率。 结合物：白蛋白-弱酸性药 白蛋白、1酸性糖蛋白-弱碱性药 脂蛋白-中性药 ※特点：结合型暂时失活、可逆性、饱和竞争性 2.药物与组织的亲和力 3.特殊屏障：血脑屏障，胎盘屏障 血眼屏障 4.组织器官血流量 再分布：血循丰富（脑）→血循差（脂肪） 评价指标：表观分布容积