分节不单表现在体表，而且内部器官（如循环、排泄、生殖、神经等）也按体节排列。环节动物分节的特点，是进化到高等无脊椎动物的标志。但环节动物的分节，除前二节和最后一节外，其余体节基本相同，故称同律分节，还是一种比较原始的分节现象。分节现象对加强身体同环境的适应、强化运动机制以及增强新陈代谢等有着重大的意义。至于分节现象的起源问题，一般认为可能来源于低等蠕虫（如涡虫、纽虫）的假分节现象。二、真体腔的发生真体腔的出现在动物进化上具有重大的意义。环节动物在胚胎发育过程中，原肠后期中胚层细胞最先形成两条中胚层带，突人囊胚腔，后来每一条中胚层带中央裂开成体腔囊，并逐渐扩大最终其内侧与内胚层结合形成肠壁（即消化管壁）：其外侧与外胚层结合，形成体壁。中央的腔则为体腔，是由中胚层所形成的体腔膜所包围的，由于这种体腔是由中胚层带裂开形成的，所以称为裂体腔，或者称为真体腔。又因在发生上，比原体腔来得迟，故又称次生体腔。环节动物的体腔，由隔膜分割为若干和体节相一致的小室，彼此经孔道相通，各小室且经排泄孔与体外相通。体腔内除有循环、排泄、生殖、神经等内脏器官外，还充满了体腔液。体腔液与循环系统共同完成体内运输的机能。三、闭管式循环系统在动物界发展过程中，纽形动物开始出现了循环系统，但却十分简单和原始，血的流动主要依赖身体的运动，而无一定的方向。环节动物则出现了完善的循环系统，且多数种类为闭管式循环。即血液从心脏流出，从一条血管流人另一条血管，中间由微血管网连接，血液始终不离开血管进入组织间隙。但是也有的种类为开管式循环（如蛭类）。环节动物主要靠血管壁的收缩和扩张，有规律地搏动来推动血流循环。环节动物闭管式循环系统的形成，与真体腔的产生有密切关系。胚胎发生时，由于真体腔扩大，原体腔（即囊胚腔）被排挤而成为背、腹血管的内腔和血管弧或称“心脏”。环节动物的血浆中具血色素，有携带氧的功能。但血细胞不含血色素，此点与脊椎动物不同。在蛭类中，真体腔被中胚层形成的葡萄状组织所填充，因而体腔相应缩小，变成无肌肉壁的血窦，血管消失。这与其它环虫截然不同。四、排泄系统环节动物具有按体节排列的后肾管，它起源于中胚层。在较原始的种类中，仍保留着原肾管，但是焰细胞已被有管细胞所代替。典型的后肾是一条两端开口迁回盘曲的管子，一端为开口于前一节体腔的多细胞纤毛漏斗，叫肾口；另一端：为开口于该体节腹面
分节不单表现在体表，而且内部器官（如循环、排泄、生殖、神经等）也按体节排列。环 节动物分节的特点，是进化到高等无脊椎动物的标志。但环节动物的分节，除前二节和最 后一节外，其余体节基本相同，故称同律分节，还是一种比较原始的分节现象。分节现象 对加强身体同环境的适应、强化运动机制以及增强新陈代谢等有着重大的意义。至于分节 现象的起源问题，一般认为可能来源于低等蠕虫（如涡虫、纽虫）的假分节现象。 二、真体腔的发生 真体腔的出现在动物进化上具有重大的意义。环节动物在胚胎发育过程中，原肠后期 中胚层细胞最先形成两条中胚层带，突人囊胚腔，后来每一条中胚层带中央裂开成体腔 囊，并逐渐扩大，最终其内侧与内胚层结合形成肠壁（即消化管壁），其外侧与外胚层结 合，形成体壁。中央的腔则为体腔，是由中胚层所形成的体腔膜所包围的，由于这种体腔 是由中胚层带裂开形成的，所以称为裂体腔，或者称为真体腔。又因在发生上，比原体腔 来得迟，故又称次生体腔。环节动物的体腔，由隔膜分割为若干和体节相一致的小室，彼 此经孔道相通，各小室且经排泄孔与体外相通。体腔内除有循环、排泄、生殖、神经等内 脏器官外，还充满了体腔液。体腔液与循环系统共同完成体内运输的机能。 三、闭管式循环系统 在动物界发展过程中，纽形动物开始出现了循环系统，但却十分简单和原始，血的流 动主要依赖身体的运动，而无一定的方向。环节动物则出现了完善的循环系统，且多数种 类为闭管式循环。即血液从心脏流出，从一条血管流人另一条血管，中间由微血管网连 接，血液始终不离开血管进入组织间隙。但是也有的种类为开管式循环（如蛭类）。环节 动物主要靠血管壁的收缩和扩张，有规律地搏动来推动血流循环。 环节动物闭管式循环系统的形成，与真体腔的产生有密切关系。胚胎发生时，由于真 体腔扩大，原体腔（即囊胚腔）被排挤而成为背、腹血管的内腔和血管弧或称“心脏”。 环节动物的血浆中具血色素，有携带氧的功能。但血细胞不含血色素，此点与脊椎动 物不同。 在蛭类中，真体腔被中胚层形成的葡萄状组织所填充，因而体腔相应缩小，变成无肌 肉壁的血窦，血管消失。这与其它环虫截然不同。 四、排泄系统 环节动物具有按体节排列的后肾管，它起源于中胚层。在较原始的种类中，仍保留着 原肾管，但是焰细胞已被有管细胞所代替。典型的后肾筲是一条两端开口迂回盘曲的管 子，—端为开口于前一节体腔的多细胞纤毛漏斗，叫肾口；另一端：为开口于该体节腹面
外侧的体壁，叫排泄孔（或肾孔）。后肾管具有排泄代谢废物及平衡体内渗透压的功能有的还是生殖细胞排出的通道。五、神经系统环节动物的神经系统比低等蠕虫的梯型神经系统更为发达而集中，发展成链状神经系统。环节动物身体前端背侧，有一个由两叶组成的脑神经节（即咽上神经节），脑由围咽神经连索与腹面的一对咽下神经节相连。自咽下神经节开始，向后由2条纵行神经索合并为一条腹神经链贯穿全身。这两条神经索在每体节内都有1对膨大的神经节，从外表看二神经节也合并为一个。由此发出许多条神经到体壁等处，以完成和控制各种反射活动。此外，环节动物由于适应不同的生活环境，海生种类（如沙蚕）出现了疣足和刚毛司运动和呼吸；陆生寡毛类，疣足退化，刚毛着生于体壁，为运动器官。在发生上，多数为直接发育。伯有些海生种类具担轮幼虫期。第3节环节动物门分纲目前已知的环节动物约30000种，分布于海水、淡水、陆地等多种环境里，少数营寄生生活（花索沙蚕科Arabellidae），分为多毛纲、寡毛纲和蛭纲3个纲。一、多毛纲(Polychaeta)身体呈现圆柱状或背腹稍扁平，体节多，分为头部和驱躯干部，头部明显，感官发达；具疣足，其上有成束的刚毛；雌雄异体，个体发生中卵裂为螺旋型，有担轮幼虫(trochophore)。本纲约1000种左右，除极少数种类外，绝大多数为海产，生活方式有游走和隐居两类。一般分为3目（近年来对其分类有不同意见：有的分为游走亚纲和隐居亚纲；有的不设亚纲，直接分为23个目）：（1）游走目：能自由游泳，体为同律分节；头部明显，感官发达；咽能外翻；具；每体节有一对疣足、如：疣吻沙蚕、日本沙蚕等。（2）隐居目：穴居，常有栖管；异律分节；头部不明显，口前叶小，无触手；咽不能外翻，无领；疣足退化。如：爆沙蚕等。（3）原环虫目：包括一群小型环虫，结构较其他多毛类简化，通常无疣足，刚毛常付缺，外部分节不明显，体节间常具纤毛带。发育具有典型担轮幼虫。海产，生活在海滨砂石中。如好转虫
外侧的体壁，叫排泄孔（或肾孔）。后肾管具有排泄代谢废物及平衡体内渗透压的功能， 有的还是生殖细胞排出的通道。 五、神经系统 环节动物的神经系统比低等蠕虫的梯型神经系统更为发达而集中，发展成链状神经系 统。环节动物身体前端背侧，有一个由两叶组成的脑神经节（即咽上神经节），脑由围咽 神经连索与腹面的一对咽下神经节相连。自咽下神经节开始，向后由 2 条纵行神经索合并 为一条腹神经链贯穿全身。这两条神经索在每体节内都有 1 对膨大的神经节，从外表看二 神经节也合并为一个。由此发出许多条神经到体壁等处，以完成和控制各种反射活动。 此外，环节动物由于适应不同的生活环境，海生种类（如沙蚕）出现了疣足和刚毛， 司运动和呼吸；陆生寡毛类，疣足退化，刚毛着生于体壁，为运动器官。在发生上，多数 为直接发育。但有些海生种类具担轮幼虫期。 第 3 节 环节动物门分纲 目前已知的环节动物约 30000 种，分布于海水、淡水、陆地等多种环境里，少数营寄生 生活（花索沙蚕科Arabellidae），分为多毛纲、寡毛纲和蛭纲 3 个纲。 一、多毛纲（Polychaeta） 身体呈现圆柱状或背腹稍扁平，体节多，分为头部和躯干部，头部明显，感官发达； 具疣足，其上有成束的刚毛；雌雄异体，个体发生中卵裂为螺旋型，有担轮幼虫 （trochophore）。 本纲约 1000 种左右，除极少数种类外，绝大多数为海产，生活方式有游走和隐居两 类。一般分为 3 目（近年来对其分类有不同意见：有的分为游走亚纲和隐居亚纲；有的不 设亚纲，直接分为 23 个目）： （1）游走目：能自由游泳，体为同律分节；头部明显，感官发达；咽能外翻；具 颚；每体节有一对疣足、如：疣吻沙蚕、日本沙蚕等。 （2）隐居目：穴居，常有栖管；异律分节；头部不明显，口前叶小，无触手；咽不 能外翻，无领；疣足退化。如：燐沙蚕等。 （3）原环虫目：包括一群小型环虫，结构较其他多毛类简化，通常无疣足，刚毛常 付缺，外部分节不明显，体节间常具纤毛带。发育具有典型担轮幼虫。海产，生活在海滨 砂石中。如好转虫