第1章单细胞真核生物：原生动物门(Protozoa)古生物学的发现和分子生物学的研究表明，原生生物是一类目前已知的最原始的真核生物，包括一切单细胞和单细胞群体的生物。其中既有明显属于动物界的草履虫、变形虫等，又有明显属于植物界的衣藻、团藻等绿藻，还有介于动物界、植物界和真菌界之间的眼虫、粘菌等。原生动物是自然界中最原始、最简单的动物类群。为单细胞或单细胞群体，其细胞内有能完成各种生理功能的细胞器。原生动物具有各种营养类型：光合自养性营养（植物性营养）、吞噬性营养（动物性营养）、腐生性营养。它们还出现了基本的酶系和在水中行动的运动器。具有无性生殖和有性生殖2种生殖方式。有些种类有特有的外壳。第01节绿眼虫Euglenaviridis绿眼虫生活在池沼或和缓的流水中。眼虫在春夏大量繁殖，使它们所栖息的水体呈绿色。一、外形绿眼虫为小的长梭形的单细胞动物，前端钝圆、后端尖削。体表为表膜所覆盖，在表膜上有细的斜纹。在每一条表膜斜纹的一边有向内的沟，另一边有向外的嘴。眼虫运动时，表膜斜纹彼此相对运动，可能是由于在沟中滑动的结果。眼虫因为细胞内含有大量叶绿体而呈绿色，能进行光合作用制造有机物，行全植性营养。在黑暗而富有有机质的环境中，叶绿体消失，眼点退化，成为无色的鞭毛虫，不能合成糖类，可借体表渗透吸收营养。若再回到阳光下，则又恢复正常。二、结构与生理1.具鞭毛虫体前端有一胞口，通过1条管状的胞咽向后通到1个储蓄泡（reservoir)。储蓄泡附近有一含有红色色素（血红素）的眼点。从胞口伸出1条细长而有弹性的鞭毛，在储蓄泡内还有另1条鞭毛，很短，不伸出体外
第 1 章 单细胞真核生物：原生动物门（Protozoa） 古生物学的发现和分子生物学的研究表明，原生生物是一类目前已知的最原始的真核生 物，包括一切单细胞和单细胞群体的生物。其中既有明显属于动物界的草履虫、变形虫 等，又有明显属于植物界的衣藻、团藻等绿藻，还有介于动物界、植物界和真菌界之间的 眼虫、粘菌等。 原生动物是自然界中最原始、最简单的动物类群。为单细胞或单细胞群体，其细胞内有能 完成各种生理功能的细胞器。原生动物具有各种营养类型：光合自养性营养（植物性营 养）、吞噬性营养（动物性营养）、腐生性营养。它们还出现了基本的酶系和在水中行动的 运动器。具有无性生殖和有性生殖 2 种生殖方式。有些种类有特有的外壳。 第 01 节绿眼虫 Euglena viridis 绿眼虫生活在池沼或和缓的流水中。眼虫在春夏大量繁殖，使它们所栖息的水 体呈绿色。 一、外形 绿眼虫为小的长梭形的单细胞动物，前端钝圆、后端尖削。体表为 表膜所覆盖，在表膜上有细的斜纹。在每一条表膜斜纹的一边有向 内的沟，另一边有向外的嵴。 眼虫运动时，表膜斜纹彼此相对运动，可能是由于嵴在沟中滑动的 结果。 眼虫因为细胞内含有大量叶绿体而呈绿色，能进行光合作用， 制造有机物，行全植性营养。在黑暗而富有有机质的环境中，叶绿 体消失，眼点退化，成为无色的鞭毛虫，不能合成糖类，可借体表 渗透吸收营养。若再回到阳光下，则又恢复正常。 二、结构与生理 1．具鞭毛 虫体前端有一胞口，通过 1 条管状的胞咽向后通到 1 个储蓄泡（reservoir）。储 蓄泡附近有一含有红色色素（血红素）的眼点。从胞口伸出 1 条细长而有弹性的鞭 毛，在储蓄泡内还有另 1 条鞭毛，很短，不伸出体外
2.细胞核1个，位于细胞质的中央。3.呼吸如同植物一样，眼虫的呼吸作用常为其光合作用所掩盖。在阳光下，眼虫的光合作用很强，细胞呼吸所产生的CO2马上被用为光合作用的原料，而光合作用产生的02除供细胞呼吸用之外，还有剩余，此时它必须从水中吸收CO2，并放出02。只有当夜间光合作用停止时，眼虫才从周围的水中吸收02并排出CO2。O2与CO2的吸收与排出均借助渗透作用：在全部体表进行。4：排泄代谢废物主要通过体表渗透作用排出细胞。5.伸缩泡在储蓄泡旁边有伸缩泡，把从细胞质中收集的多余水分排到储蓄泡中，再通过胞咽、胞口排出体外。代谢废物也部分溶解于水中排出。伸缩泡有双重任务：（1）保持细胞内水分平衡；（2）排出部分代谢废物和CO2。6.生殖眼虫行纵二分裂，通常是在其包囊时期进行，也可发生在自由游泳时期。第02节变形虫大变形虫生活在池塘、水坑等静止的积水和其他不太流动的水中。通常可在浸没的植物或其他物体上面的粘性沉渣中找到，在室内有水生植物的鱼缸中亦很容易找到。一、形态结构变形虫由一小块的原生质所构成。活的虫体不断改变形状。虫体外面被极薄的质膜。细胞质分为外质和内质：外质是固态的凝胶质（plasmagel）：透明、均匀、不具颗粒，且较为致密；内质是液态的溶胶质（plasmasol）：较稀，呈颗粒状，常有1个或多个食物泡，其中含有消化程度不同的食物颗粒。在细胞质中常还可看到1个伸缩泡
2．细胞核 1 个，位于细胞质的中央。 3．呼吸 如同植物一样，眼虫的呼吸作用常为其光合作用所掩盖。在阳光下，眼虫的光 合作用很强，细胞呼吸所产生的 CO2马上被用为光合作用的原料，而光合作用产生 的 O2除供细胞呼吸用之外，还有剩余，此时它必须从水中吸收 CO2，并放出 O2。只 有当夜间光合作用停止时，眼虫才从周围的水中吸收 O2并排出 CO2。 O2与 CO2的吸收与排出均借助渗透作用，在全部体表进行。 4．排泄 代谢废物主要通过体表渗透作用排出细胞。 5．伸缩泡 在储蓄泡旁边有伸缩泡，把从细胞质中收集的多余水分排到储蓄泡中，再通过 胞咽、胞口排出体外。代谢废物也部分溶解于水中排出。 伸缩泡有双重任务：（1）保持细胞内水分平衡；（2）排出部分代谢废物和 CO2。 6．生殖 眼虫行纵二分裂，通常是在其包囊时期进行，也可发生在自由游泳时期。 第 02 节变形虫 大变形虫生活在池塘、水坑等静止的积水和其他不太流动的水中。通常可在浸没 的植物或其他物体上面的粘性沉渣中找到，在室内有水生植物的鱼缸中亦很容易找 到。 一、形态结构 变形虫由一小块的原生质所构成。活的虫体不断 改变形状。虫体外面被极薄的质膜。细胞质分为外 质和内质：外质是固态的凝胶质（plasmagel），透 明、均匀、不具颗粒，且较为致密；内质是液态的 溶胶质（plasmasol），较稀，呈颗粒状，常有 1 个或 多个食物泡，其中含有消化程度不同的食物颗粒。 在细胞质中常还可看到 1 个伸缩泡
二、变形运动变形虫借以临时运动胞器一伪足（向前方伸出的细胞质凸起）进行变形运动。当变形虫运动时，其溶胶质向运动的方向流动，待其到达前端后，向外面岔开，改变为凝胶质；与此同时，后面的凝胶质变为溶胶质，继续向前流动，这样身体便不断向前方移动。有时在不同方向同时伸出2个或多个伪足，但过一会儿其他伪足均缩回，只剩下其中一个，变形虫就沿着该伪足的方向前进。变形虫没有固定的前后端，它们在运动中不断地起变化。三、摄食变形虫的摄食同样借伪足完成。伪足在伸张过程中，当临时的前端接触到食物（如：细菌、小动物或植物以及其他有机碎片）时便用伪足从各方面将食物包围起来，最后外质将食物和少量的水一起裹进细胞内质中成为食物泡。当这一过程称为吞噬作用（phagocytosis）。吞噬作用完成后质膜和外质又恢复正常，不留任何开口。食物泡为临时消化胞器。同草履虫一样，食物在食物泡中被消化为可溶性物质而渗透入周围的原生质中，并为原生质所同化。不能被消化吸收的食物残渣被排出体外的过程称为排遗。排遗通常在变形虫前进时进行：食物残渣逐渐被传递至临时的后端而被遗弃出去。变形虫除了能吞噬固体食物外，还能摄取液体物质，称为胞饮作用（pinocytosis）。它是液体环境中一些分子或离子吸附到质膜表面，使膜发生反应，凹陷下去形成管道，然后在管道内端断开形成液泡。胞饮作用必须有物质诱导才能发生。四、生殖变形虫有2种生殖方式：二裂生殖和包囊生殖。1二裂生殖变形虫分裂为2个相等的部分，每个成为1个新的个体而继续生长。二裂时细胞核先分裂为2个相等或相似的部分，然后细胞质在两核之间收缩，最后缢断成2个相等的新个体。2包囊生殖在不良的环境下，变形虫的身体会收缩成圆球状，且在外面分泌一层胞壳作为保护，称为包囊。壳内的细胞还会进行分裂，形成多个小个体。待环境好转后，胞壳破裂，每个小个体逸出各自成为1个新个体。第03节间日症原虫Plasmodiumvivax
二、变形运动 变形虫借以临时运动胞器——伪足（向前方伸出的细胞质凸起）进行变形运动 。 当变形虫运动时，其溶胶质向运动的方向流动，待其到达前端后，向外面岔开，改 变为凝胶质；与此同时，后面的凝胶质变为溶胶质，继续向前流动，这样身体便不 断向前方移动。 有时在不同方向同时伸出 2 个或多个伪足，但过一会儿其他伪足均缩回，只剩下其 中一个，变形虫就沿着该伪足的方向前进。变形虫没有固定的前后端，它们在运动 中不断地起变化。 三、摄食 变形虫的摄食同样借伪足完成。伪足在伸张过程中，当临时的前端接触到食物 （如：细菌、小动物或植物以及其他有机碎片）时便用伪足从各方面将食物包围起 来，最后外质将食物和少量的水一起裹进细胞内质中成为食物泡。当这一过程称为 吞噬作用（phagocytosis）。吞噬作用完成后质膜和外质又恢复正常，不留任何开 口。食物泡为临时消化胞器。同草履虫一样，食物在食物泡中被消化为可溶性物质 而渗透入周围的原生质中，并为原生质所同化。 不能被消化吸收的食物残渣被排出体外的过程称为排遗。排遗通常在变形虫前进时 进行：食物残渣逐渐被传递至临时的后端而被遗弃出去。 变形虫除了能吞噬固体食物外，还能摄取液体物质，称为胞饮作用（pinocytosis）。 它是液体环境中一些分子或离子吸附到质膜表面，使膜发生反应，凹陷下去形成管 道，然后在管道内端断开形成液泡。胞饮作用必须有物质诱导才能发生。 四、生殖 变形虫有 2 种生殖方式：二裂生殖和包囊生殖。 1．二裂生殖 变形虫分裂为 2 个相等的部分，每个成为 1 个新的个体而继续生长。二裂时细胞核 先分裂为 2 个相等或相似的部分，然后细胞质在两核之间收缩，最后缢断成 2 个相 等的新个体。 2．包囊生殖 在不良的环境下，变形虫的身体会收缩成圆球状，且在外面分泌一层胞壳作为保 护，称为包囊。壳内的细胞还会进行分裂，形成多个小个体。待环境好转后，胞壳 破裂，每个小个体逸出各自成为 1 个新个体。 第 03 节间日疟原虫 Plasmodium vivax
疟原虫属Plaxmodium有100余种，均寄年于爬等类、鸟类和哺乳类的红细胞和其他细胞中，其中有4种寄生于人类的红细胞和肝脏的实质细胞中，即：间日疟原虫、卵形疟原虫P.ovale、三日症原虫P.malariae和恶性症原虫P.falciparum。卵形疮原虫在我国少见，其他3种则在我国流行，尤以间日症原虫和恶性原虫最为常见，为害亦最烈。由症原虫寄生引起的疾病称为疾，患者出现周期性的发冷和发热，俗称打摆子。症疾会引起贫血、脾肿。恶性症原虫会引起昏迷，严重者可致死亡。疮疾为全球性严重疾病。人体的原虫是由按蚊传染的，因此把传染症疾的蚊虫称为疮疾的媒介蚊虫。在我国主要有：巴拉巴按蚊A.balabacensis、微小按蚊A.minumus和中华按蚊A.hyrcanussinensis等。寄生于人体的4种疮原虫的生活史大同小异，其全部生活史需要经过2个寄主，即人和某种按蚊Anopheles，分为3个时期：裂体生殖（schizongony）阶段、配子生殖（gametogony）阶段和孢子生殖（sporogony）阶段。一、裂体生殖阶段在人体内进行，为无性世代。1.红外期感染了疮原虫的按蚊（雌蚊）吸血，子孢子随睡液进入人体血液，约半小时子孢子浸入肝脏的实质细胞，并在其中进行裂体生殖，形成数以万计的圆形裂殖子。裂殖子成熟后会胀破肝细胞散发到体液和血液中，一部分裂殖子会重新侵入肝细胞。因为裂殖生殖过程不在红细胞内，故又称为红外期（exoerythrocyticstage）。间日症原虫全部红外期发育所需的时间最短为8天。有一部分子孢子进入肝脏后不马上发育，进入休眠状态，称为休眠子（hypnozoite），数月或一年或一年后才开始发育成裂殖子，因此有人将子孢子分为速发型和迟发型。2.红内期裂殖子成熟后胀破肝细胞散发到体液和血液中，一部分侵入红细胞，在红细胞内进行裂体生殖。裂殖子进入红细胞并非钻破红细胞膜，而是在顶复合器与红细胞接触时，红细胞膜内陷，将裂殖子包进红细胞内。进入红细胞后，裂殖子开始发育，成为早期营养体。早期营养体很小，直径约相当于红细胞的1/3，内有一个很大的空泡，细胞质在空泡的周围形成环状，细胞核在细胞质环的一侧，呈戒指状，因此特称为环状体（ringform）。环状体能吞食红细胞内的细胞质，伸出许多伪足，虫体不断增大，空泡逐渐消失。被吞食的血红蛋白中的血红素残余不被消化和吸收，形成一颗颗如米粒状的棕褐色颗粒，称症色粒（pigmentgranules）。这个时期被寄生的红细胞出现淡红色的小点，称为薛氏点。营养体长大到一定程度后，胞核开始分裂，连续分裂至形成16个核（少者12个，多者24个）后停止分裂。从细胞核分裂开始起，至核分裂停止止，都称为裂殖体。核分裂完成的裂殖体，细胞质开始分割，围绕在核的周围，并开始有细胞膜分隔，最终开成16个
疟原虫属 Plaxmodium 有 100 余种，均寄年于爬等类、鸟类和哺乳类的红细胞和其他细胞 中，其中有 4 种寄生于人类的红细胞和肝脏的实质细胞中，即：间日疟原虫、卵形疟原虫 P. ovale、三日疟原虫 P. malariae 和恶性疟原虫 P. falciparum。卵形疟原虫在我国少见，其 他 3 种则在我国流行，尤以间日疟原虫和恶性疟原虫最为常见，为害亦最烈。由疟原虫寄 生引起的疾病称为疟疾，患者出现周期性的发冷和发热，俗称打摆子。疟疾会引起贫血、 脾肿。恶性疟原虫会引起昏迷，严重者可致死亡。疟疾为全球性严重疾病。 人体的疟原虫是由按蚊传染的，因此把传染疟疾的蚊虫称为疟疾的媒介蚊虫。在我国主要 有：巴拉巴按蚊 A. balabacensis、微小按蚊 A. minumus 和中华按蚊 A. hyrcanus sinensis 等。 寄生于人体的 4 种疟原虫的生活史大同小异，其全部生活史需要经过 2 个寄主，即人和某 种按蚊 Anopheles，分为 3 个时期：裂体生殖（schizongony）阶段、配子生殖 （gametogony）阶段和孢子生殖（sporogony）阶段。 一、裂体生殖阶段 在人体内进行，为无性世代。 1．红外期 感染了疟原虫的按蚊（雌蚊）吸血，子孢子随唾液进入人体血液，约半小时子孢子浸入肝 脏的实质细胞，并在其中进行裂体生殖，形成数以万计的圆形裂殖子。裂殖子成熟后会胀 破肝细胞散发到体液和血液中，一部分裂殖子会重新侵入肝细胞。因为裂殖生殖过程不在 红细胞内，故又称为红外期（exoerythrocytic stage）。 间日疟原虫全部红外期发育所需的时间最短为 8 天。有一部分子孢子进入肝脏后不马上发 育，进入休眠状态，称为休眠子（hypnozoite），数月或一年或一年后才开始发育成裂殖 子，因此有人将子孢子分为速发型和迟发型。 2．红内期 裂殖子成熟后胀破肝细胞散发到体液和血液中，一部分侵入红细胞，在红细胞内进行裂体 生殖。裂殖子进入红细胞并非钻破红细胞膜，而是在顶复合器与红细胞接触时，红细胞膜 内陷，将裂殖子包进红细胞内。进入红细胞后，裂殖子开始发育，成为早期营养体。早期 营养体很小，直径约相当于红细胞的 1/3，内有一个很大的空泡，细胞质在空泡的周围形 成环状，细胞核在细胞质环的一侧，呈戒指状，因此特称为环状体（ring form）。环状体能 吞食红细胞内的细胞质，伸出许多伪足，虫体不断增大，空泡逐渐消失。被吞食的血红蛋 白中的血红素残余不被消化和吸收，形成一颗颗如米粒状的棕褐色颗粒，称疟色粒 （pigment granules）。这个时期被寄生的红细胞出现淡红色的小点，称为薛氏点。 营养体长大到一定程度后，胞核开始分裂，连续分裂至形成 16 个核（少者 12 个，多者 24 个）后停止分裂。从细胞核分裂开始起，至核分裂停止止，都称为裂殖体。核分裂完 成的裂殖体，细胞质开始分割，围绕在核的周围，并开始有细胞膜分隔，最终开成 16 个
（或12、24个）裂殖子。已分割成裂殖子的裂殖体又称为分裂体。分裂体形成之时，红细胞破裂，裂殖子散发出来。每个裂殖子进入一个新的红细胞，又如上述，再经环状体、裂殖体、分裂体等阶段形成裂殖子，红细胞再次破裂，如此不断循环。这一裂体生殖在红细胞内进行，因此又称为红内期（erythrocyticstage)。当红细胞破裂时，其中的裂殖子和疟色粒及其他代谢废物进入血液，使患者最初感到寒战，后来又发高烧。而红内期裂体生殖的每一个周期需48小时。因此，病人每隔一天会出现一次恶寒、高热症状。二、配子生殖阶段开始于人体内，在按蚊体内结束，为有性生殖阶段。经过几次裂体生殖周期后，一部分裂殖子进入红细胞，它们不再进行裂体生殖，而是形成配子母体，其过程是：1：配子母体的形成（在人体内）裂殖子进入红细胞后形成早期营养体。早期营养体一般没有空泡，作圆形或椭圆形。营养体不断长大，在虫体内出现许多症色粒。最后形成圆形或椭圆形的配子母体。配子母体分为2种：雄配子母体（microgametocyte）和雌配子母体（macrogametocyte）。雄配子母体的核较大而疏松，常在虫体的中央；雌配子母体核较小而致密，常在虫体的侧边。2，配子的形成（在按蚊体内）雌雄配子母体在血液中，当按蚊吸血时，它们即随血液进入蚊胃内。此时，雄配子母体的核分裂为4-8个，细胞质也跟着向外伸出4-8条丝状体，似鞭毛。然后，每一个细胞核进入一条丝状体，这些丝状体脱离母体而自由活动，即为雄配子。雌配子母体在蚊胃内进一步成熟，成为一个雌配子。3：合子形成（在按蚊体内）雌、雄配子在蚊胃中结合成为合子，完成配子生殖阶段。三、孢子生殖阶段在按蚊体内进行，为无性生殖阶段。合子伸长变成锥状，能运动，称卵动子（ookinate）。卵动子穿过蚊的胃壁在蚊胃壁的血腔一侧的弹性纤维膜下，形成圆形卵囊，卵囊中的核开始不断地进行分裂，卵囊随之逐渐增大。卵囊内的细胞质亦为从表面陷入的沟道所分割，形成海绵体般的结构，而细胞核移到细胞质近表面处，最后每一个核形成一个新月形的子孢子。每个卵囊内的子抱子可达数千个至一万余个。子孢子可从卵囊壁的微孔逸出，亦可因卵囊破裂而散出，进入蚊的血腔
（或 12、24 个）裂殖子。已分割成裂殖子的裂殖体又称为分裂体。分裂体形成之时，红 细胞破裂，裂殖子散发出来。 每个裂殖子进入一个新的红细胞，又如上述，再经环状体、裂殖体、分裂体等阶段形成裂 殖子，红细胞再次破裂，如此不断循环。这一裂体生殖在红细胞内进行，因此又称为红内 期（erythrocytic stage）。 当红细胞破裂时，其中的裂殖子和疟色粒及其他代谢废物进入血液，使患者最初感到寒 战，后来又发高烧。而红内期裂体生殖的每一个周期需 48 小时。因此，病人每隔一天会 出现一次恶寒、高热症状。 二、配子生殖阶段 开始于人体内，在按蚊体内结束，为有性生殖阶段。 经过几次裂体生殖周期后，一部分裂殖子进入红细胞，它们不再进行裂体生殖，而是形成 配子母体，其过程是： 1．配子母体的形成（在人体内） 裂殖子进入红细胞后形成早期营养体。早期营养体一般没有空泡，作圆形或椭圆形。营养 体不断长大，在虫体内出现许多疟色粒。最后形成圆形或椭圆形的配子母体。 配子母体分为 2 种：雄配子母体（microgametocyte）和雌配子母体（macrogametocyte）。 雄配子母体的核较大而疏松，常在虫体的中央；雌配子母体核较小而致密，常在虫体的侧 边。 2．配子的形成（在按蚊体内） 雌雄配子母体在血液中，当按蚊吸血时，它们即随血液进入蚊胃内。此时，雄配子母体的 核分裂为 4-8 个，细胞质也跟着向外伸出 4-8 条丝状体，似鞭毛。然后，每一个细胞核进 入一条丝状体，这些丝状体脱离母体而自由活动，即为雄配子。雌配子母体在蚊胃内进一 步成熟，成为一个雌配子。 3．合子形成（在按蚊体内） 雌、雄配子在蚊胃中结合成为合子，完成配子生殖阶段。 三、孢子生殖阶段 在按蚊体内进行，为无性生殖阶段。 合子伸长变成锥状，能运动，称卵动子（ookinate）。卵动子穿过蚊的胃壁在蚊胃壁的血腔 一侧的弹性纤维膜下，形成圆形卵囊，卵囊中的核开始不断地进行分裂，卵囊随之逐渐增 大。卵囊内的细胞质亦为从表面陷入的沟道所分割，形成海绵体般的结构，而细胞核移到 细胞质近表面处，最后每一个核形成一个新月形的子孢子。每个卵囊内的子孢子可达数千 个至一万余个。子孢子可从卵囊壁的微孔逸出，亦可因卵囊破裂而散出，进入蚊的血腔