通过一I、C效应，对其邻、对位的取代基产生显著的影响。(1)对酚及芳酸酸性的影响当硝基的邻、对位有一OH、一COOH存在时，由于-I、C效应的影响，将使酚、芳酸的酸性增强但硝基对其间位基团因只存在-效应，故影响较小OHOHOHOHNO2NO2NONO
（1）对酚及芳酸酸性的影响 当硝基的邻、对位有—OH、 —COOH存在时，由 于－I、C效应的影响，将使酚、芳酸的酸性增强。 但硝基对其间位基团因只存在－I效应，故影响较小。 通过－I、C效应，对其邻、对位的取代基产生显 著的影响。 OH NO2 OH NO2 OH OH NO2 NO2
(2)3对芳卤的影响OHNaOH+H,O200℃改进：在一CI的邻、对位引入一NO,时，一CI的反应活性个，且易于发生亲核取代反应。OHONaCINO2NONO2NaOH+H,O>100℃原因：C一CI键受一NO的-I、C效应的影响，使与CI直接相连的碳原子上电子云密度1，而有利于亲核试剂的进攻，使其水解反应得以进行
原因：C—Cl键受－NO2的－I、C效应的影响，使与Cl直 接相连的碳原子上电子云密度↓，而有利于亲核 试剂的进攻，使其水解反应得以进行。 （2）对芳卤的影响 Cl NaOH+H2 O 200℃ OH 改进：在－Cl的邻、对位引入－NO2时，－Cl的反应活 性↑，且易于发生亲核取代反应。 Cl NO2 NaOH+H2 O >100℃ H + OH NO2 ONa NO2
C8+8+CI原子的邻、对位上的一NO,数目，其亲核取代反应活性个。COHCOHNONO2NO10%Na,CO3NONa,co△，煮沸130℃NO2NO2CIOHNO2O,NNO,H20煮沸NO2NO
Cl原子的邻、对位上的－NO2数目↑，其亲核取 代反应活性↑。 N Cl O O δ+ N O Cl O δ+ Cl NO2 Na2 CO3 130℃ Cl NO2 NO2 Na2 CO3 10% ，煮沸 Cl NO2 NO2 O2 N H2 O 煮沸 OH NO2 OH NO2 NO2 OH NO2 NO2 O2 N
胺氨分子(NH）中的氢原子被一个或几个烃基取代后的化合物统称为胺。R-NH,伯胺（1°胺）脂肪胺ArNH,R,NH仲胺（2°胺）芳胺Ar,NHNH3R,N叔胺（3°胺）ArNHR3R,NX季铵盐ArNR2R,NtOH"季铵碱
胺 氨分子(NH3 )中的氢原子被一个或几个烃基取代 后的化合物统称为胺。 NH3 R NH2 R2 NH R3 N 伯胺 。 （1 胺） 仲胺 。 （2 胺） 叔胺 。 （3 胺） 脂 肪 胺 ArNH2 Ar 2 NH ArNHR ArNR2 R4 N X R4 N OH 季铵盐 季铵碱 + - + - 芳 胺
一、胺的结构和命名1、胺的结构N的核外电子排布：2s，2，2，2P!HHCH I.HCH3CH3HHHC呈棱锥形结构
一、胺的结构和命名 1、胺的结构 呈棱锥形结构 N N N H H H H H CH3 CH3 H CH3 3C N的核外电子排布： 1 s 2 2 s 2 , , p x 1 2 , p y 1 2 , p z 1 2