羧基和羟基的修饰:成盐、酰胺化和酯化 CONH2 COOH COO OCOCH3 AlOH OH OCOCH3 2 水杨酰胺 阿司匹林 乙酰水杨酸铝 COo OCOCH OCOCH3 3 H3NCH(CH2)4NH3 COo COo NHCOCH3 OC2H5 赖氨匹林 贝诺酯 CONH2 乙氧苯酰胺
羧基和羟基的修饰：成盐、酰胺化和酯化 CONH2 OH 水杨酰胺 COOH OCOCH3 阿司匹林 COO - OCOCH3 2 AlOH 乙酰水杨酸铝 COO - OCOCH3 H3NCH(CH2)4NH3 COO - 赖氨匹林 OC2H5 CONH2 乙氧苯酰胺 OCOCH3 COO NHCOCH3 贝诺酯
性质 阿司匹林遇湿气可水解成水杨酸和醋酸; 0-C-CH3 o一C-cH CH3 COOH COo o H2o 质子转移 C-0-C--CH CH3COOH 3 COOH OH COo
性质 I. 阿司匹林遇湿气可水解成水杨酸和醋酸； O COOH C O CH3 O COO C O CH3 - O O C O O CH3 - O C O O C O CH3 - _ CH3COOH H2O O COOH - 质子转移 OH COO -
.乙酰水杨酸酐过量(>0.003%)则引起过敏反应; OCCH HRcc 乙酰水杨酸酐
II. 乙酰水杨酸酐过量（>0.003%）则引起过敏反应； OCCH3 C O O O C O H3CCO O 乙酰水杨酸酐