阿胶 拼音名:Eao 英文名: COLLA CORI ASINI 书页号:2005年版一部-130 本品为马科动物驴 Equus asinus L的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固 体胶 【制法】将驴皮漂泡去毛,切块洗净,分次水煎,滤过,合并滤液,浓 缩(可分别加入适量的黄酒、冰糖和豆油)至稠膏状,冷凝,切块,晾干 即得。 【性状】本品呈长方形块、方形块或丁状。黑褐色,有光泽。质硬而脆, 断面光亮,碎片对光照视呈棕色半透明状。气微,味微甘。 【鉴别】取本品粗粉0.2g,置具塞试管中,加6molL盐酸溶液8ml,密塞, 置105℃烘箱中加热6小时,加水6ml,摇匀,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇 l0ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘氨酸对照品,加甲醇制成每lm含1mg的 溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述供试品 溶液2μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯酚-0.5%硼砂水 溶液(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以0.2%茚三酮乙醇液,在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同 颜色的斑点 【检査】水分取本品1g,精密称定,加水2m,加热溶解后,置水浴上蒸 干,使厚度不超过2~3mm,照水分测定法(附录ⅨH第一法)测定,不得过 15.0 总灰分取本品1.0g,依法测定(附录ⅨK),不得过10% 重金属取总灰分项下的残渣,依法检查(附录ⅨE第二法),含重金属不 得过百万分之三十 砷盐取本品20g,加氢氧化钙1g,混合,加少量水,搅匀,干燥后先用小 火烧灼使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸3ml与适量的水 使溶解成30ml,分取溶液10ml,加盐酸4m与水14ml,依法检査(附录ⅨF),不 得过百万分之三。 水不溶物取本品10g,精密称定,加水10m,加热溶解,将溶液移入已 恒 重的10ml离心管中,离心,去除管壁浮油,倾去上清液,沿管壁加入温水至刻 度,离心,如法清洗3次,倾去上清液,离心管在105℃加热2小时,取出,置干 燥器中冷却30分钟,精密称定,计算,即得。 本品水不溶物不得过20% 挥发性碱性物质取本品约5g,精密称定,置100ml量瓶中,加水使溶解并稀 释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置凯氏烧瓶中,立刻加1%氧化镁混悬溶液 5ml,迅速密塞,通入水蒸气进行蒸馏,以2%硼酸溶液5m为接收液,加甲基红 溴甲酚绿混合指示液5滴,从滴出第一滴凝结水珠时起,蒸馏η分钟停止,馏出 液照氮测定法(附录ⅨL第二法)测定,即得。 本品每100g中含挥发性碱性物质以氮(N)计,不得过010g 其他应符合胶剂项下有关的各项规定(附录ⅠG) 【含量测定】取本品粉末0.2g,精密称定,照氮测定法(附录ⅨXL第一法)
阿胶 拼音名：Ejiao 英文名：COLLA CORII ASINI 书页号：2005 年版一部-130 本品为马科动物驴 Equus asinus L 的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固 体胶。 【制法】 将驴皮漂泡去毛，切块洗净，分次水煎，滤过，合并滤液，浓 缩（可分别加入适量的黄酒、冰糖和豆油）至稠膏状，冷凝，切块，晾干， 即得。 【性状】 本品呈长方形块、方形块或丁状。黑褐色，有光泽。质硬而脆， 断面光亮，碎片对光照视呈棕色半透明状。气微，味微甘。 【鉴别】 取本品粗粉 0.2g，置具塞试管中，加 6mol/L 盐酸溶液 8ml，密塞， 置 105℃烘箱中加热 6 小时 ，加水 6ml，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 10ml 使溶解，作为供试品溶液。另取甘氨酸对照品，加甲醇制成每 1ml 含 1mg 的 溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 VI B）试验，吸取上述供试品 溶液 2μl、对照品溶液 1μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以苯酚-0.5%硼砂水 溶液（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 0.2%茚三酮乙醇液，在 105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同 颜色的斑点。 【检查】 水分 取本品 1g，精密称定，加水 2ml，加热溶解后，置水浴上蒸 干，使厚度不超过 2～3mm，照水分测定法（附录Ⅸ H 第一法）测定，不得过 15.0％。 总灰分 取本品 1.0g，依法测定（附录Ⅸ K），不得过 1.0％。 重金属 取总灰分项下的残渣，依法检查（附录Ⅸ E 第二法），含重金属不 得过百万分之三十。 砷盐 取本品 2.0g，加氢氧化钙 1g，混合，加少量水，搅匀，干燥后先用小 火烧灼使炭化，再在 500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸 3ml 与适量的水 使溶解成 30ml，分取溶液 10ml，加盐酸 4ml 与水 14ml，依法检查（附录Ⅸ F），不 得过百万分之三。 水不溶物 取本品 1.0g，精密称定，加水 10ml，加热溶解，将溶液移入已 恒 重的 10ml 离心管中，离心，去除管壁浮油，倾去上清液，沿管壁加入温水至刻 度，离心，如法清洗 3 次，倾去上清液，离心管在 105 ℃加热 2 小时 ，取出，置干 燥器中冷却 30 分钟，精密称定，计算，即得。 本品水不溶物不得过 2.0%。 挥发性碱性物质 取本品约 5g，精密称定，置 100ml 量瓶中，加水使溶解并稀 释至刻度，摇匀，精密量取 5ml， 置凯氏烧瓶中，立刻加 1%氧化镁混悬溶液 5ml，迅速密塞，通入水蒸气进行蒸馏，以 2%硼酸溶液 5ml 为接收液，加甲基红 -溴甲酚绿混合指示液 5 滴，从滴出第一滴凝结水珠时起，蒸馏 7 分钟停止，馏出 液照氮测定法（附录Ⅸ L 第二法）测定，即得。 本品每 100g 中含挥发性碱性物质以氮（N）计，不得过 0.10g 。 其他 应符合胶剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ G）。 【含量测定】 取本品粉末 0.2g，精密称定，照氮测定法（附录 IX L 第一法）
测定,即得 本品含总氮(N)量不得少于130% 【炮制】阿胶捣成碎块。 「胶珠取阿胶,烘软,切成丁,照烫法(附录ⅡD)用蛤粉烫至成珠, 内无溏心 【性味与归经】甘,平。归肺、肝、肾经。 【功能与主治】补血滋阴,润燥,止血。用于血虚萎黄,眩晕心悸,肌 痿无力,心烦不眠,虚风内动,肺燥咳嗽,劳嗽咯血,吐血尿血,便血崩漏, 妊娠胎漏 【用法与用量】烊化兑服,3~9g 【贮藏】密闭 阿魏 拼音名:Awei 英文名: RESINA FERULAE 书页号:2005年版一部-131 本品为伞形科植物新疆阿魏 Ferula sinkiangensis K. M. Shen或阜康阿魏 Ferula fukanensis K. M. Shen的树脂。春末夏初盛花期至初果期,分次由茎上部 往下斜割,收集渗出的乳状树脂,阴干。 【性状】本品为不规则的块状和脂膏状。颜色深浅不一,表面蜡黄色至 棕黄色。块状者体轻,质地似蜡,断面稍有孔隙:新鲜切面颜色较浅,放置 后色渐深。脂膏状者黏稠,灰白色。具强烈而持久的蒜样特异臭气,味辛辣, 嚼之有灼烧感。 【鉴别】(1)取本品粉末02g,置25m量瓶中,加无水乙醇适量,超声处理10 分 钟,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液02ml,置50m量瓶中,加无水 乙醇至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(附录VA)测定。在323nm的波 长处应有最大吸收。 (2)取本品粉末0.5g,加稀盐酸20ml,超声处理10分钟,取上清液(必要时离 心)用乙醚(40ml,20ml)提取2次,合并乙醚液,挥干,残渣加无水乙醇lml使 溶解,作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品,加乙醇-5%冰醋酸(1:4)的混 合溶液,制成每lm含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB) 试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-二氯 甲烷-冰醋酸(8:8:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇 溶液-1%铁氰化钾溶液(1:1)混合溶液(临用时新配制)。供试品色谱中, 在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点 【检査】水分照水分测定法(附录IXH第一法)测定,不得过80%。 总灰分不得过50%(附录ⅨK) 酸不溶性灰分不得过1.0%(附录IXK) 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录ⅩA)规定,用乙 醇作溶剂,不得少于20.0%
测定，即得。 本品含总氮（N）量不得少于 13.0％。 【炮制】 阿胶 捣成碎块。 阿胶珠 取阿胶，烘软，切成丁，照烫法（附录Ⅱ D）用蛤粉烫至成珠， 内无溏心。 【性味与归经】 甘，平。归肺、肝、肾经。 【功能与主治】 补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，肌 痿无力，心烦不眠，虚风内动，肺燥咳嗽，劳嗽咯血，吐血尿血，便血崩漏， 妊娠胎漏。 【用法与用量】 烊化兑服，3～9g。 【贮藏】 密闭。 阿魏 拼音名：Awei 英文名：RESINA FERULAE 书页号：2005 年版一部-131 本品为伞形科植物新疆阿魏 Ferula sinkiangensis K. M. Shen 或阜康阿魏 Ferula fukanensis K. M. Shen 的树脂。春末夏初盛花期至初果期，分次由茎上部 往下斜割，收集渗出的乳状树脂，阴干。 【性状】 本品为不规则的块状和脂膏状。颜色深浅不一，表面蜡黄色至 棕黄色。块状者体轻，质地似蜡，断面稍有孔隙；新鲜切面颜色较浅，放置 后色渐深。脂膏状者黏稠，灰白色。具强烈而持久的蒜样特异臭气，味辛辣， 嚼之有灼烧感。 【鉴别】 (1) 取本品粉末 0.2g，置 25ml 量瓶中，加无水乙醇适量，超声处理 10 分 钟，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液 0.2ml，置 50ml 量瓶中，加无水 乙醇至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（附录 V A）测定。在 323nm 的波 长处应有最大吸收。 （2）取本品粉末 0.5g，加稀盐酸 20ml，超声处理 10 分钟，取上清液（必要时离 心）用乙醚（40ml，20ml）提取 2 次，合并乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇 1ml 使 溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加乙醇-5％冰醋酸（1：4）的混 合溶液，制成每 1ml 含 1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 VI B） 试验，吸取上述两种溶液各 2μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以环己烷-二氯 甲烷-冰醋酸（8：8：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 1％三氯化铁乙醇 溶液-1％铁氰化钾溶液（1：1）混合溶液（临用时新配制）。供试品色谱中， 在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 水分 照水分测定法（附录 IX H 第一法）测定，不得过 8.0％。 总灰分 不得过 5.0％ （附录Ⅸ K）。 酸不溶性灰分 不得过 1.0％（附录 IX K）。 【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录 X A）规定，用乙 醇作溶剂，不得少于 20.0％
【含量测定】取本品5~10g,照挥发油测定法(附录XD)测定 本品含挥发油不得少于10.0%ml/g) 【性味与归经】苦、辛,温。归脾、胃经 【功能与主治】消积,散痞,杀虫。用于肉食积滞,瘀血癥瘕,腹中痞 块,虫积腹痛。 【用法与用量】1~1.5g,多入丸散和外用膏药。 【注意】孕妇禁用 【贮藏】密闭,置阴凉干燥处。 阿魏化痞膏 拼音名: Awei Huapi Gao 英文名: 书页号:2005年版一部-483 【处方】香附20g厚朴 棱20g莪术 当归20g 生草乌20g 生川乌20 大蒜20g使君 子20g白芷20g 穿山甲20g木鳖子20g蜣螂20g胡黄 连 大黄20g 蓖麻子20g乳香 没药3g 芦荟 3g血竭3g 雄黄15g肉桂 5g樟脑15g 阿魏 0g 【制法】以上二十四味,除阿魏、樟脑外,乳香、没药、芦荟、血竭、 肉桂粉碎成细粉,雄黄水飞成极细粉,与上述粉末配研,过筛,混匀。其余 香附等十六味酌予碎断,与食用植物油2400g同置锅内炸桔,去渣,滤过,炼 至滴水成珠。另取红丹750~1050g,加入油内,搅匀,收膏,将膏浸泡于水中 取膏,用文火熔化,加入阿魏、樟脑及上述粉末,搅匀,分摊于布上,即得。 【性状】本品为摊于布上的黑膏药。 【检查】应符合膏药项下有关的各项规定(附录IP) 【功能与主治】化痞消积。用于气滞血凝,癥瘕痞块,脘腹疼痛,胸胁 胀满 【用法与用量】外用,加温软化,贴于脐上或患处。 【注意】孕妇禁用 【规格】每张净重(1)6g(2)12g 【贮藏】密闭,置阴凉干燥处。 矮地茶 拼音名: Aidicha
【含量测定】 取本品 5～10g ，照挥发油测定法（附录Ⅹ D）测定。 本品含挥发油不得少于 10.0％(ml/g)。 【性味与归经】 苦、辛，温。归脾、胃经。 【功能与主治】 消积，散痞，杀虫。用于肉食积滞，瘀血癥瘕，腹中痞 块，虫积腹痛。 【用法与用量】 1 ～1.5g，多入丸散和外用膏药。 【注意】 孕妇禁用。 【贮藏】 密闭，置阴凉干燥处。 阿魏化痞膏 拼音名：Awei Huapi Gao 英文名： 书页号：2005 年版一部-483 【处方】 香附 20g 厚朴 20g 三棱 20g 莪术 20g 当归 20g 生草乌 20g 生川乌 20g 大蒜 20g 使君 子 20g 白芷 20g 穿山甲 20g 木鳖子 20g 蜣螂 20g 胡黄 连 20g 大黄 20g 蓖麻子 20g 乳香 3g 没药 3g 芦荟 3g 血竭 3g 雄黄 15g 肉桂 15g 樟脑 15g 阿魏 20g 【制法】 以上二十四味，除阿魏、樟脑外，乳香、没药、芦荟、血竭、 肉桂粉碎成细粉，雄黄水飞成极细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀。其余 香附等十六味酌予碎断，与食用植物油 2400g 同置锅内炸枯，去渣，滤过，炼 至滴水成珠。另取红丹 750～1050g，加入油内，搅匀，收膏，将膏浸泡于水中。 取膏，用文火熔化，加入阿魏、樟脑及上述粉末，搅匀，分摊于布上，即得。 【性状】 本品为摊于布上的黑膏药。 【检查】 应符合膏药项下有关的各项规定（附录Ⅰ P）。 【功能与主治】 化痞消积。用于气滞血凝，癓瘕痞块，脘腹疼痛，胸胁 胀满。 【用法与用量】 外用，加温软化，贴于脐上或患处。 【注意】 孕妇禁用。 【规格】 每张净重 (1) 6g (2) 12g 【贮藏】 密闭，置阴凉干燥处。 矮地茶 拼音名：Aidicha
英文名: HERBA ARDISIAE JAPONICAE 书页号:2005年版一部-251 本品为紫金牛科植物紫金牛 Ardisia japonica( Thumb.) Blume的干燥全草。夏、 秋 二季茎叶茂盛时采挖,除去泥沙,干燥。 【性状】本品根茎呈圆柱形,疏生须根。茎略呈扁圆柱形,稍扭曲,长 10~30cm,直径02~0.5cm;表面红棕色,有细纵纹、叶痕及节:质硬,易折断。 叶互生,集生于茎梢:叶片略卷曲或破碎,完整者展平后呈椭圆形,长3~7cm, 宽1.5~3cm;灰绿色、棕褐色或浅红棕色:先端尖,基部楔形,边缘具细锯齿 近革质。茎顶偶有红色球形核果。气微,味微涩 【鉴别】(1)本品茎的横切面:表皮细胞壁厚,有腺毛:老茎可见木栓层 皮层较宽,外侧为数列厚角细胞:有的含草酸钙方晶:具分泌腔。内皮层明 显。韧皮部甚窄,外侧有少数纤维。形成层环不明显。木质部细胞均木化, 导管多单行排列。髓部较大,具分泌腔。薄壁细胞含草酸钙方晶及淀粉粒 有的含棕色物 本品叶表面制片:表皮细胞垂周壁波状弯曲:气孔为不等式,偶见不定 式。腺鳞头部由8~10个细胞,柄部由1个细胞组成 本品粉末棕褐色。螺纹导管较多见。直径7.5~25μm。分泌腔多破碎,有的 含黄棕色分泌物,可见内含棕褐色物质的分泌细胞。纤维壁厚。草酸钙方晶 直径75~26μm。腺毛由单细胞柄和两细胞头组成。气孔为不等式。可见棕色块 状物。淀粉粒单粒卵圆形或圆形,直径3.8-23μm,脐点点状或裂缝状:复粒由 2~3分粒组成 (2)取本品粉末02g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,滤液浓缩 至约lm,作为供试品溶液。另取岩白菜素对照品,加甲醇制成每lm含0.5mg的 溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶 液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇(5: 4:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁-1%铁氰化钾(1:1)的 混合溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点 【检査】水分照水分测定法(附录ⅨH第一法)测定,不得过130% 总灰分不得过80%(附录ⅨK) 酸不溶性灰分 不得过20%(附录ⅨK)。 【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定, 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇 水(20:80)为流动相:检测波长为275nm。理论板数按岩白菜素峰计算应不 低于1500。 对照品溶液的制备精密称取岩白菜素对照品适量,用甲醇制成每1m含50μ 的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品细粉约02g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密 加入甲醇20m,称定重量,超声处理(功率200W,频率40kHz)40分钟,放冷, 再称定重量,用甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪, 测定,即得
英文名：HERBA ARDISIAE JAPONICAE 书页号：2005 年版一部-251 本品为紫金牛科植物紫金牛 Ardisia japonica(Thumb.)Blume 的干燥全草。夏、 秋 二季茎叶茂盛时采挖，除去泥沙，干燥。 【性状】 本品根茎呈圆柱形，疏生须根。茎略呈扁圆柱形，稍扭曲，长 10~30cm，直径 0.2~0.5cm；表面红棕色，有细纵纹、叶痕及节；质硬，易折断。 叶互生，集生于茎梢；叶片略卷曲或破碎，完整者展平后呈椭圆形，长 3~7cm， 宽 1.5~3cm；灰绿色、棕褐色或浅红棕色；先端尖，基部楔形，边缘具细锯齿； 近革质。茎顶偶有红色球形核果。气微，味微涩。 【鉴别】 (1) 本品茎的横切面：表皮细胞壁厚，有腺毛；老茎可见木栓层。 皮层较宽，外侧为数列厚角细胞；有的含草酸钙方晶；具分泌腔。内皮层明 显。韧皮部甚窄，外侧有少数纤维。形成层环不明显。木质部细胞均木化， 导管多单行排列。髓部较大，具分泌腔。薄壁细胞含草酸钙方晶及淀粉粒， 有的含棕色物。 本品叶表面制片：表皮细胞垂周壁波状弯曲；气孔为不等式，偶见不定 式。腺鳞头部由 8~10 个细胞，柄部由 1 个细胞组成。 本品粉末棕褐色。螺纹导管较多见。直径 7.5~25μm。分泌腔多破碎，有的 含黄棕色分泌物，可见内含棕褐色物质的分泌细胞。纤维壁厚。草酸钙方晶 直径 7.5~26μm。腺毛由单细胞柄和两细胞头组成。气孔为不等式。可见棕色块 状物。淀粉粒单粒卵圆形或圆形，直径 3.8~23μm，脐点点状或裂缝状；复粒由 2~3 分粒组成。 (2) 取本品粉末 0.2g，加甲醇 20ml，超声处理 30 分钟，放冷，滤过，滤液浓缩 至约 1ml，作为供试品溶液。另取岩白菜素对照品，加甲醇制成每 1ml 含 0.5mg 的 溶液 ，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶 液各 3μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇(5： 4：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 1%三氯化铁-1%铁氰化钾（1：1）的 混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 水分 照水分测定法（附录Ⅸ H 第一法）测定，不得过 13.0%。 总灰分 不得过 8.0%（附录Ⅸ K）。 酸不溶性灰分 不得过 2.0%（附录Ⅸ K）。 【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇 －水（20：80）为流动相；检测波长为 275nm。理论板数按岩白菜素峰计算应不 低于 1500。 对照品溶液的制备 精密称取岩白菜素对照品适量，用甲醇制成每 1ml 含 50μ g 的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品细粉约 0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密 加入甲醇 20ml，称定重量，超 声处理（功率 200W，频率 40kHz）40 分钟，放冷， 再称定重量，用甲醇补足减失重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 5μl，注入液相色谱仪， 测定，即得
本品按干燥品计算,含岩白菜素(C14Hl6O9不得少于0.50%。 【炮制】除去杂质,洗净,捞出,沥干,切段,干燥。 【性味与归经】辛、微苦,平。归肺、肝经。 【功能与主治】化痰止咳,利湿,活血。用于新久咳嗽,痰中带血,湿热 黄疸,跌打损伤。 【用法与用量】15~30g 【贮藏】置阴凉干燥处。 艾附暖宫丸 拼音名: Aifu nuangong Wan 英文名: 书页号:2005年版一部411 【处方】艾叶(炭)120g香附(醋制)240g吴茱萸(制)80g肉桂20g 当归 120g川芎 80g 白芍(酒炒)80g地黄40g 黄芪(蜜炙)80g续断 【制法】以上十味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜 0~130g制成小蜜丸或大蜜丸,即得 【性状】本品为深褐色至黑色的小蜜丸或大蜜丸:气微,味甘而后苦 【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:T字形毛棕色或焦黑色,弯曲, 柄2~4细胞。非腺毛2~6细胞,胞腔有的充满红棕色物:腺毛头部多细胞,椭圆 形,含棕黄色至棕红色物,柄2~5细胞。分泌细胞类圆形,含淡黄棕色至红棕色 分泌物,其周围细胞作放射状排列。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜 向交错纹理。草酸钙簇晶直径约45μm,存在于淡棕黄色皱缩的薄壁细胞中,常数 个排列成行。纤维直径15~35μm,壁厚,微木化,有大的圆形纹孔。纤维成束或 散离,壁厚,表面有纵裂纹,两端断裂成帚状或较平截。石细胞类方形或类圆 形,壁一面菲薄。 (2)取本品鸲g,剪碎,加乙醚20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥干,残 渣加正己烷0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取α一香附酮对照品,加正己烷 制成每lm含2μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验, 吸取供试品溶液20μl、对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以 苯一乙酸乙酯(191)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视 供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的深蓝色斑点;喷以 二硝基苯肼乙醇试液,放置片刻,斑点渐变为橙红色。 (3)取本品45g,剪碎,加乙醇l0ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液 作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材θ.2g,同法制成对照药材溶液。照薄层 色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μ1,分别点于同一硅胶G薄层 板上,以正丁醇一醋酸一水(21:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干 置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上, 显相同颜色的荧光斑点
本品按干燥品计算，含岩白菜素(C14H16O9)不得少于 0.50％ 。 【炮制】除去杂质，洗净，捞出，沥干，切段，干燥。 【性味与归经】 辛、微苦，平。归肺、肝经。 【功能与主治】 化痰止咳，利湿，活血。用于新久咳嗽，痰中带血，湿热 黄疸，跌打损伤。 【用法与用量】 15～30g。 【贮藏】 置阴凉干燥处。 艾附暖宫丸 拼音名：Aifu Nuangong Wan 英文名： 书页号：2005 年版一部-411 【处方】 艾叶(炭) 120g 香附(醋制) 240g 吴茱萸(制) 80g 肉桂 20g 当归 120g 川芎 80g 白芍(酒炒) 80g 地黄 40g 黄芪(蜜炙) 80g 续断 60g 【制法】 以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每 100g 粉末加炼蜜 110～130g 制成小蜜丸或大蜜丸，即得。 【性状】 本品为深褐色至黑色的小蜜丸或大蜜丸；气微，味甘而后苦、 辛。 【鉴别】 (1) 取本品，置显微镜下观察：Ｔ字形毛棕色或焦黑色，弯曲， 柄 2～4 细胞。非腺毛 2～6 细胞，胞腔有的充满红棕色物；腺毛头部多细胞，椭圆 形，含棕黄色至棕红色物，柄 2～5 细胞。分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色 分泌物，其周围细胞作放射状排列。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜 向交错纹理。草酸钙簇晶直径约 45μm，存在于淡棕黄色皱缩的薄壁细胞中，常数 个排列成行。纤维直径 15～35μm，壁厚，微木化，有大的圆形纹孔。纤维成束或 散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。石细胞类方形或类圆 形，壁一面菲薄。 (2) 取本品 9g，剪碎，加乙醚 20ml，超声处理 20 分钟，滤过，滤液挥干，残 渣加正己烷 0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取α－香附酮对照品，加正己烷 制成每 1ml 含 2μl 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验， 吸取供试品溶液 20μl、 对照品溶液 10μl,分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以 苯－乙酸乙酯(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的深蓝色斑点；喷以 二硝基苯肼乙醇试液，放置片刻，斑点渐变为橙红色。 (3) 取本品 4.5g，剪碎，加乙醇 10ml，加热回流 1 小时，放冷，滤过，滤液 作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材 0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层 色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各 10μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层 板上，以正丁醇－醋酸－水(2:1:1) 的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干， 置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上， 显相同颜色的荧光斑点