它先生成极不稳定的甲甲醛和NH,的反应较特殊，醛亚胺，然后失水聚合，生成六亚甲基四胺，或称乌洛托品(urotropine)。是合成树脂及炸药的中间体。HCHO + NH3 → CH2=NH3HCHOHINNH3 CH2=NHNNNH3六亚甲基四胺Organic Chem
Organic Chem 甲醛和NH3的反应较特殊，它先生成极不稳定的甲 醛亚胺,然后失水聚合，生成六亚甲基四胺，或称乌 洛托品(urotropine)。是合成树脂及炸药的中间体
醛酮与一系列氨的衍生物反应比较重要，也有实际应用价值。[C -N-Y] -HO通式：C-N-YC-O+HNHYHOHH,N-Y=H,N-NH2、H,N-OH、H,N-NHCONH2、H,N-NHOrgan
Organic Chem 醛酮与一系列氨的衍生物反应比较重要，也有实际应用价值。 通式： C O HNH Y C HO N H [ Y] C N Y -H2O H2N-Y = H2N-NH2、 H2N-OH、 H2N-NHCONH2、 H2N-NH
反应是可逆的：弱酸(pH= 5-6)催化总结果相当于醛、酮和氨的衍生物之间脱掉一分子水。机理：NHY'NH2YNHYHC=O + HC-OH春醇胺OHH不稳定NHYH20H-H-NHYC-NY0H2最终产物Y=OH,NHa,NHPh,NHC(O)NHOrganic Chem
Organic Chem 反应是可逆的；弱酸(pH = 5-6)催化。 总结果相当于醛、酮和氨的衍生物之间脱掉一分子水。 机理：
RRC=N-OHC0H.NOH+RR/羟氨RR0C+H.N-NH.C-N-NHR/21R/肼腺H.NHNR2RC-N-NHR/R/苯苯肼RR0C-N-NHCONH,+HNNHCONH2RR缩胺脲氨基脲亚胺的应用尔鉴别醛酮绝大多数醛酮都可以与氨的衍生物反应生成产物很、、苯、缩胺脲等，一般都是棕黄色固体，容易结晶，并有一定的熔点，故可鉴别醛酮Organic Chem
Organic Chem 绝大多数醛酮都可以与氨的衍生物反应生成产物 肟、腙、苯腙、缩胺脲等，一般都是棕黄色固体，很 容易结晶，并有一定的熔点，故可鉴别醛酮。 C N R R/ O R/ R C NH2 H2 N NH 肼 2 腙 C N R R/ O R/ R C= 苯肼 苯腙 H NHN 2 NH C N R R/ O R/ R C H2 NNHCONH2 NHCONH2 氨基脲 缩胺脲 C R R/ O H 2 NOH R/ R C N OH 羟氨 肟 亚胺的应用 鉴别醛酮
Backmann重排酮与羟胺作用生成的酮在强酸作用下发生重排，生成取代的酰胺。这种由变为酰胺的重排，叫贝克曼(Backmann)重排。反应历程：R1HR1-H20R1C=NC=NC=NR2COH2R2OHR2H20+O川HOR1H20-R1-H-R1CNC=NCC一NHR2R2R2-烯醇与酮式互变Organic Chem
Organic Chem 酮与羟胺作用生成的酮肟在强酸作用下发生重排，生成取代的 酰胺。这种由肟变为酰胺的重排，叫贝克曼(Backmann)重排。 反应历程： Backmann重排 C N R 1 R 2 OH H C N R 1 R 2 OH2 -H2O C N R 2 R 1 H2O C N R 2 R H2O 1 -H C N R 2 R HO 1 C NH R 2 R O 1 烯醇与酮式互变