8 有机化合物命名原则 HC 23断雄笛烷 (亿，3-seco-androstane) 1.2.2.7迁（移）、逆 分子骨架上键迁移后形成的化合物可用母体结构的名称加前缀“迁”来命名 前缀“迁”相当于英文中的前缀“abeo-”。 例： H 10(5→6)迁.6.雄留烷 (10(5-6)abeo-6o-androstane) 前缀字“逆”一般仅用于共轭双键发生重排后胡萝卜素类结构的命名，相当 于英文中的前缀“retro-” 例： 人人风贝 人人人K以人贝 B,-6,7-逆胡萝卜素（(B,-6,7-retro-carotene)
. 8 . 有机化合物命名~、则 2 2 H3C H~C ~ 3 3 2,3 断·雄画烧 (2 ,3 -seco-androstane) 1. .7 迁（移）、逆 分子骨架上键迁移后形成的化合物可用母体结构的名称加前缀“迁”来命名 前缀“迁”相当于英文中的前缀“ beo 6 0(5 ）迁 6α 雄面 0(5 →功 beo-6 androsta e) 前缀字“逆” 般仅用 共辄双键发生重排后胡萝 卡素类结构的命名，相 于英文中的前缀“ 悦。 1 ; ’ / 5 j >/ nu 7 ~ 12 14 1~ 12 ' 10 ' ~. c:-6 ', 逆胡萝｜、素（~. c:-6 " tro ca otene)
第1章有机化合物名称构词概要 .9 1.2.2.8正、异、新、仲、叔 “正、异、新、仲、叔”作为前缀用于描述不同的构造异构体，主要在半系统 命名法区别命名链状化合物或天然产物的同分异构体时采用，相应于英文的 “normal,.iso,neo-,sec,tert,quater-”；在分子式中“正、异、仲、叔”可用字母 ,5,-表示。“异、新”用于支链烃的俗名见3.21节；“异、新、仲、叔” 用于烃类取代基的俗名见3.11节；“仲、叔”在胺类化合物命名上的应用见 1.3.2.4节。 1.2.2.9顺、反、（对）映 “顺、反、（对）映”作为前缀用于描述不同的构型异构体，相应于英文的“cs trans,enantio-” 例： COOH 顺丁烯二酸(eis-butendacid,.maleic acid COOH HOOC. 反丁烯二酸((trans-,fumaric acid COOH 11入13H 17 14 (对)映贝壳杉烷(ent-kaurane) H 1810 1.22.10邻、间、对、迫 “邻、间、对、迫”作为前缀用于描述取代基在母体结构上的相对位置，相应 于英文的“otho,meta,para,peri”（“邻、间、对”参见1.3.3.1节)，“迫”位也 称“近”位，表示萘环的1,8位或4,5位以及类似结构中的相对位置。 1.2.3中文有机化合物名称词根中的后缀字 有机化合物名称词根通常由母体氢化物（烃等）的名称和取代基以及官能（基） 团的名称复合而成，而取代基以及官能（基）团的名称通常均加后缀“基”，这是中 文有机化合物名称中最常见的后缀字
章有机化合物名称构词概要 . 9 . 1. 、异、新、仲、叔 叔”作为前缀用于描述不同的构造异构体，主要在半系统 命名法区别命名链状化合物或天然产物的同分异构体时采用，相应 英文的 “ no1m al, iso-, neo-, sec-, tert-, ater ”；在分子式中“ 、叔”可用字母 s-, 表示 “异 新”用于支链煌的俗名见 2. 节； 、新、仲、叔” 用于煌类取代基的 名见 .11 节； “仲、叔” 在腹类化合物命名上的应用见 .3. 2.4 1. 顺、反、 团、反、（又非）映”作为 缀用于描述不同的构型异构体 相应 英文的 is tr ns, enantio- <::: HOOC COO 酸（cl -butenedi acid, maleic acid) 酸（tran butenedioic acid, nunaric acid) 17 （对）映贝 杉烧 ent kaw·仙。 3 1.2.2.10 4fl 、间、对、迫 间、对、迫”作为前缀用于描述取代基在母体结构上的相对位置，相应 于英文的“ortho rne缸， par peri ”（“邻、间、对”参见 .3 3.1 节），“迫”位 称“近”位 表示荼环的 位或 位以及类似结构中的相对位 1.2.3 中文有机化合物名称词根中的后缀字 机化 物名称 通常由母体氢化物（短等）的名称和取代基以 能（基） 团的名称复合而戚，而取 以及 能（基）团的名称通常均加后缀“基”，这是中 文有机化合物名称中最常见的后缀字
·10. 有机化合物命名原则 1.23.1基 分子某一结构单元通过单键与分子其余部分相连，这一结构单元通常以“基” 字为后缀来命名。这些结构单元包括相当于氢化物（烃等）形式上消除一个氢后形 成的取代基和各种特性基团[官能（基）团。 例： CH,CH,CH,- 丙基(propyl CC 恭2基2-naphthyl HO- 羟基nydroxyl) H,N- 氨基(amino- 二甲氨基(imethylamino) 关于“基”命名中更详细的规则见第3.11节。 1.2.3.2又基和亚基 分子某一结构单元通过两单键或一双键与分子其余部分相连，这一结构单元 在《有机化学命名原则》(1980)中曾通称之为“亚基”，现建议除保留“亚基” 为通称外，再进一步分别以“叉基”或“亚基”为后缀来区别命名。这些结构单 元主要来自相当于氢化物（烃等）消除两个氢后形成的取代基，取代基以两个单键 连接分子骨架的同一个原子时（即双键），该取代基称“亚基”；取代基以两个单 键分别连接分子骨架的两个原子时，该取代基则称“叉基”，作为更确切命名的 后缀。“亚基”和“叉基”相当于英文的后缀ylidene,ylene或-diyl。氨基消除一 个氢后形成的基团，如以双键与分子其余部分相连可称“氨亚基(mmio-)”；如以 两个单键与分子其余部分相连可称“氨叉（仲）基”，但通常较少使用，而将此类化 合物作为仲胺类化合物来命名。醛、酮类特性基团作为取代基时的“O一”结构 单元相应地称“氧亚基(oxo-)”,类似的“S=”结构单元称“硫亚基（仙ioxo)”。 “叉基”或“亚基”在命名中是一不可分拆的词，但在习惯用法中，尤其是对小基 团的命名时，有采用嵌入方式的，如亚甲基、亚丙基、亚氨基等，在不致混淆时 仍可保留使用，但建议尽量少用或不用。 例： H.C
. 10 . 化合物命名 房、则 1. 2.3. 子某一结构单元通过单键与分子其余部分相连 结构单元通常以“基” 字为后缀来命名 这些结构单元包括相当于氢化物（短等）形式上消除 个氢后形 成的取 和各种特性基团［官能（基）团 例： CH3CH2CH2 HOc, 丙基(propyl) －基（2-naphthyl) 是基（hydro l) 氨基（a1nino-) - ;N 甲氨基（dimethylaniino) H3C"' 基”命名中更详细的规则见第 3. 11 1.2.3.2 又基和亚基 子某一结构单元通过两单键 双键与分子其余部分相连，这 结构单元 有机化学命名原则 1980）中曾通称 为“亚基” 现建议除保留“亚 为通称外 步分别以“叉基”或 “亚 ”为后缀来 别命名 这些结构 元主要来自相当于氢化物（短等）消除两个氢后形成的取代基，取代基以两个单键 连接分子骨架的同 个原子时（即双键），该取代 亚基”；取代 以两个 键分别连接分子骨架的两个原子时 该取代 则称“叉 作为更确切命名的 后缀 “亚 ”和“叉基”相当于英文的后缀 ylidene, ylene diyl 氨基消除 个氢后形成的基团 ，如以双键与分子其余部分相连 称“氨亚 Cimino ）”；如以 两个单键与分子其余部分相连可称 氨叉（仲）基”，但通常较 使用，而将此类化 合物作为仲股类化合物来命名 酣类特性基团作为取 基时的“ ”结构 元相应地称“氧亚基（ xo－）”，类似的“ ”结构单元称“硫亚基（thioxo－） ”或“亚基”在命名中是 不可分拆的词，但在习惯用法中，尤其是对小基 团的命名时 有采用嵌入方式的 如亚甲 亚丙基 亚氨基等 在不致混淆时 使用 建议尽 少用或不用 例： c~ 甲叉基（met!叫川蚓enc)
第1章有机化合物名称构词概要 11. H,C- 甲亚基(methylidene,methylene) -CH2-CH2 乙-l,2-叉基(ethane-l,2-diyl,ethylene)) HC-CH 乙-1,1叉基(cthane-1,1-diy H,C-CH= 乙亚基(ethylidene) H Cn CH 丙-1,1-叉基propane-1,1-diy0 丙-2,2-叉基，异丙叉基propane-2,2-di1,1 methylethane-1,1-diyl HC-C= 丙2亚基，异丙亚基 (propan-2-ylidene,isopropylidene,1-methylethylidene) X o-苯又基(o-phenylene) HN< 氨叉（仲）基，又（仲）氨基(imino-) HN= 氨亚基，亚氨基imino-) 0= 氧亚oxo) 1.2.3.3爪基、基亚基和次基 分子某一结构单元通过三单键、一单键和一双键或叁键与分子其余部分相 连，这一结构单元在1980年版《有机化学命名原则》中曾通称之为“次基” 现建议除保留“次基”为通称外，再进一步分别以“爪基”、“基亚基”或“次 基”为后缀来命名。这些结构单元主要来自相当于氢化物（烃等）消除三个氢后形 成的取代基，这些连键可连于取代基骨架的同一个原子或不同的原子，对来自 烃基并以叁键与分子其余部分相连的取代基则用“次基”为后缀来命名，1980 年版建议用“炔基”，但易发生混淆。“爪基”，“基亚基”或“次基”相当于
有机化合物名称构词概要 . l - . H2C= ethylid inethylene) CH CH2 ,2 基（ th 2-di ethylene) H3C yH 基（幽叫 -diyl) H3C CH= 乙亚基（ethyli e) 3 2 1 1 (propane H< c,2/ 2,2 ，异丙叉 (p opane-2 ,2-diyl, l -methylet11ane-l ,l-diyl) / ._ " 3 H3C ，三 基，异丙亚基 H3C :- (propan-2 -ylidene, 灿眩， 苯叉基（ eny ene) HN ~ 叉旧的基， （仲）氨基 imin HN= 亚氨基（ iino 基（oxo) 1.2.3.3 爪基、基亚基和次基 分子某 结构 元通过 单键 单键和 双键或主键与分子其余部分相 结构 元在 980 机化学命名原则 中曾通称之为“次 ， , 现建议除保留 “次 ”为通称外， 步分别以 “爪 基” 为后缀来命名 这些结构单元主要来自相当于氢化物（短等）消除 个氢后形 成的取代基，这些连键可连于取代基骨架的同 个原子或不同的原子，对来自 怪基并以垄键与分子 余部分相连的取代基则用“次基”为后缀来命名 1980 议用“快 ”， 易发生混淆 “爪
.12 有机化合物命名原则 英文的后缀-tiyl,-ylylidene或-ylidyne。氨基消除两个氢后形成的基团，可称氨爪 (叔)基，但通常较少使用，而将此类化合物作为叔胺类化合物来命名。“爪基” 或“次基”在命名中是一不可分拆的词，但在习惯使用中，尤其是对小基团的命 名时，有采用嵌入方式，如次甲基、次乙基等，在不致混淆时仍可保留使用，但 建议尽量少用或不用。 例： H-C 甲爪基(methanetriyl) H-C= 甲基亚基(methanyl小ylidene) H,C-C- 乙1,1,1-爪基(cthane-11,1iy -CHz-CH 乙1,12-爪基或乙2基1叉基 (ethane-1,1.2-triyl,ethane-2-yl-1-ylidene) 一CH2-CH= 乙2-基l-亚基(ethane-2-yl1-ylidene) H,C-c= 乙1基l-亚(ethane-l-yl1 ylidene) H,C-C三 1.2.3.4自由基 对具有未配对电子的取代基和各种特性基团[官能（基）团]以加后缀“自由基 来命名，相当于英文(Gree)radical。 例： 三苯甲基自由基(triphenylmethyl radica) 环己烷基羰基自由基(cyclohexanecarbonyl radical)
. 12 . 有机化合物命名房、 英文的后 triy yly idene yl dyne 氨基消除两 氢后形成的基团 可称氨 （叔）基 但通常较少使用，而将此类化合物作为叔牍类化合物来命名 “爪基” 或“次 ”在命名中是 不可分拆的词，但在习惯使用 尤其是对 基团的命 有采用嵌入方式，如次甲基、次乙基等，在不致棍淆时仍可保留使用，但 议尽 用或不用 H-C= 3C CH CH CH H3C- C= 三三 1.2.3.4 由基 基（ eth nehi 甲基 基（methanylyli e) ethane-1,1,1-hiyl) ,2 或乙 基－ (e ane 1,2-hiy ane l- yli e) －基 ethane-2 1- ylidene) －基 ethane- 1- ylidene) 乙次基（ethylid e, an li dyne) 有未配对电子的取 基和各种特性基团［官能（基）团］ 加后缀“ 自由基 来命名 相当于英文（fi·ee) ad cal 苯甲基自由 lliphe nethyl radical) || C• 环己烧基毅基 由基（cyclo exanec arb yl radical) H