有机化合物命名原则 8.5.21碳原于上取代衍生物的命名 .416 8.5.2.2氨基酸作为取代基时的命名 417 85.23氨基酸的酰胺、酰装胺、酰肼以及类似衍生物的命名.419 8.5.2.4氨基酸的醇、醛、酮衍生物命名· 420 8.5.3肽的命名. 420 8.5.31肽的名称 420 8532肽的符号表示. 421 8.5.33肽链中构型的表示. 421 8.53.4环肽 421 8.5.3.5前缀“cmdo”和“dcs 422 8.6核苷和核苷酸. 422 8.6.1核苷 422 8.611 保留使用的核苷俗名 423 8.6.12核苷上的取代 424 8.6.2核苷酸 4 8.6.21保留使用的核苷磷酸缅的俗名 427 8.6.2.2核苷二降酸酯与三磷酸酯 428 8.6.23核苷酸的衍生物： 429 8.7类脂 431 8.7.1定义 431 8.7.2甘油酯 432 8.7.3磷脂 432 8.7.3.1磷脂酸 433 8.7.3.2甘油磷脂 434 87.4糖脂 436 8.7.4.1 定义 436 8.7.42甘油糖脂 436 87.4.3鞘搪脂. 437 第9章同位素丰度改变化合物 440 91符号和定义. 440 91.1核素符号 440 9.1.2原于符号 440 9.1.3天然同位素丰度化合物 441 9.1.4同位素丰度改变化合物： .441
• xx • 有机化合物命名 ).o/,、则 8.5.2.1 碳原子 取代衍生物的命名. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416 8.5.2.2 氨基 取代 时的命名. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41 7 8.5.2.3 氨基酸的联胶、 酷苯胶、酷脐以及类似衍生物的命名. . . 419 8.5.2.4 氨基酸的 酣衍生物命名 . . . . . . . . 4 2 0 8.5.3 肤的命 . . . . . . . . . . . . . . . . . 420 8.5.3 .1 肤的名 . . . . . . . . . . . 4 20 5.3 的符号表示. . . . . . . －. 421 8.5.3 .3 肤链中 型的表示 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 21 8.5.3.4 环肤 . . . . . . . . . . . . . . . 4 21 8.5.3 .5 缀“ . . . . . . . 422 8.6 和核昔酸. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 2 2 8.6.1 核营 . . . . . . . . . . . . . . . . . 422 8.6.1.1 使用 俗名. . . . . . . . 423 6. 1. 的取代. . . . . . . . －. 424 8.6 营酸. . . . . . . . . . . . －. . . －. 427 8.6.2.1 使用的核昔磷酸酶的俗名. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 2 7 6.2 磷酸酶 磷酸酶 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 2 8 8.6.2.3 酸的衍 物. . . . . . . . . . 4 29 类脂. . .·431 8.7.1 . . . . . . . . . . . . . . 431 8.7.2 甘油酶. . . . . . . －. . . －. 432 8.7.3 磷脂 . . . . . . . . . . . . . . . 432 8.7.3.1 磷脂酸. . . . . . . . . . －. 433 8.7.3.2 甘油磷脂. . . . . . . . . . . 4 34 8.7 糖脂 . . . . . . . . . . . . . . . . 4 3 6 8.7.4.1 . . . . . . . . . . . －. 436 8.7.4.2 甘油糖脂. . . . . . . . . . . . 436 8.7.4.3 鞠糖脂. . . . . . . . －. . . 4 3 7 同位素享度改变化合物 . . . . . . . . . 440 9.1 符号和定义. . . . . . . . .·－. －.·－. －.·－. －.·－. 440 9.1.1 素符号. . . . . . . －. . . －. 440 9.1.2 原子符 . . . . . . . . . －. . . －. 440 9.1.3 度化合物. . . . . . . . . 441 9.1.4 位素 度改变化合 . . . . . . . . . 441
目录 ·xxi 9.2同位素取代的化合物. 44 9.21分千式. 441 9.2.2命名 441 9.3同位素标记的化合物 442 9.3.1特定标记化合物. 442 9.3.2选择性标记化合物 443 9.3.3非选择性标记化合物 444 9.3.4纺同位素化合物. 445 参考文献 447 附录并环法命名用基本碳环和杂环！ 450
目录 • XX! • 9.2 同位素取代的化合物. . . . . . . .－.－. 441 9.2.1 分子式. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .-.-.-.-.-. 441 9.2 .2 命名. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .-.-.-.-.-.-. 441 9.3 同位素标记的化合物. . . . . . . .－.－. 442 9.3 .1 特定标记化合物. . . . . . .－.－.－. 442 9.3 .2 选择性辛和己化合物. . . . . . . .－.－. 443 9.3.3 非选择性标记化合物. . . . . . .－.－· ·斜 9.3 .4 同位素化合物. . . . . . .－.－.－. 445 参考文献 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .-.-.-.-.-.-.-.-.-.-. 447 附录 并环法命名用基本碳环和杂环. . . . . .－. 450
第1章有机化合物名称构词概要 1.1构词基本形式 有机化合物名称从构词学来讲是由词根和词缀所构成。词根是由化合物母体 结构的名称，即母体氢化物（烃等）的名称和取代基以及特性基团（官能（基）团)的名 称复合而成的名称，此词根也可以是多个词根结合在一起的复合式词根。而词缀 则包括中文中所需的连缀字，前缀字、后缀字以及精确表征整个化合物结构所需 而加在词根前、中、后的各种符号和数字。 1.2中文有机化合物名称中的连缀字和前、后缀字 1.2.1中文有机化合物名称中的连缀字 中文有机化合物名称中常需采用一些特定的连缀字以表达它们各结构组成名 称间的相互关系，此点是不同于英文中以变换字母，尤其是元音字母即可表达的 构词方法。中文化合物名词中的基本连缀字有六个，即“化”、“代（替）”、“杂” “合”、“并”、“缩”。 1.2.1.1化 在用加合法(additive operation)命名化合物时，形式上为各结构组成相加而不 失去任何原子或基团，在一些场合下化合物的名称可由各结构组成的名称中加连 缀字“化”而构成。通常“化”字可以省略 例： CO 123,4-四氢（化）萘 (12.3.4-tetrahydronaphthalene) CH.M, 苄基（化叠氯(benzyl azide) (CH;CH.CH.CH.CH.CH.CH2CH-)Al 三正辛基（化铝（你octyin)
章有机化合物名称构词概要 1.1 构词基本形式 有机 物名称从构词学来讲是由词 和词缀所构成 词根是由化合物母体 结构的名称 即母体氢化物（怪等）的名称和取代基以及特性基团（官能（基）团）的名 称复合而成的名称，此词根也可以是多个词根结合在一起的复合式词根 而词 则包括中文中所需的连缀字，前缀字 后缀字以及精确表征整个化合物结构所需 而加在词根前 后的各种符号和数字 1.2 中文有机化合物名称中的连缀字和前、后缀字 1.2.1 中文有机化合物名称中的连缀字 中文有机化合物名称中常需 用一些特定的连 表达它们各结构组成名 称间的相互关系，此点是不同于英文中以变换字母，尤 是元音字母即可表达的 构词方法 中文 合物名词中的基本连 字有六个，即“化”、“代（替 ”、“杂”、 ”、“并”、“缩” 1. 化， 在用 additive operation）命名化合物 ，形式 为各结构组成相加而不 失去任何原子或基团，在 些场合下化合物的名称可由各结构组成的名称中加连 “化” 构成 “化” 字可以省略 2 1,2,3 （化） 3 (1,2,3 ,4-tetrahydronaphthalene) 4 CH2N3 苦基（化） (ber azide) (CH CH CH CH CH CH 正辛基（创铝（n-i"octyl ah11nini1un)
.2. 有机化合物命名原则 无机化合物命名时，“化”是最常用的连缀字，表达形成离子键，如氯化钠。 氢氧化钾。在含离子键的有机化合物命名时，“化”也是最常用的连缀字。有机酸 根形成的盐命名时，“根”和“化”字均省略 例： CH:MgBr 溴化甲基镁(methyl magnesium bromide)) C16H33(CH3)NCI 氯化十六烷基三甲基铵(cetyl trimethyamoni chloride) CH;COONa 乙酸（根化）钠(sodium acetate)) 1.2.1.2代（替） 在用取代法(subiuiveoperation)命名化合物时，母体结构碳骨架上一个或多 个氢为其他原子或基团取代而形成化合物的名称中，采用连缀字“代”来构成。 通常“代”字可以省略 例： 12.二氯（代）苯，邻二氯（代）苯 (1,2-dichlorobenzene,o-dichlorobenzene) CH;CH-NO2 硝基（代）乙烷(nitrocthane) 母体结构碳骨架上的氧亚基、氧叉基或羟基中氧为硫属元素所置换取代)而 形成化合物的名称中，采用连缀字“代”来构成。有时“代”字可以省略。如为 其他原子或基团置换时则用连缀字“替”来命名。 例： HC S 硫代丙酮(thioacetone) HC %c0 硫（代）乙酸，硫（代）乙S酸 SH (thioacetic acid,thioacetic S-acid) c 硫（代）乙酸，硫（代）乙O酸 OH (thioacetic acid,thioacetic-acid) 二硫（代）乙酸( SH
. 2 . 有机化合物命名房、则 无机化合物命名时， 化”是最常用的连缀字 表达形成离子键 如氧化纳， 氢氧化饵 在含离子键的有机化合物命名时，“化”也是最常用的连缀字 有机酸 根形成的盐命名时，“根”和“化”字均省略 MP C H WLdC - MM H CCC 澳化甲基续（me 111agnes un bro1nide) 氯化 境基 甲基镀（cety tiimethyla1mnoni1un chlo1ide) 乙酸（根化）制（ odi1un acetate) 1. 2.1. 代（ 在用取代 ubst tu ive opera ion）命名化合物时 母体结构碳骨架上一个或多 个氢为其他原子或基团取代而形成化合物的名称中，采用连缀字“代”来构成 通常“代” 字可以省略 Cl ,2 －二氯（代）笨，邻 氯（代） Cl dic oroben ，。 dic or说＞ ze e) CH3CH2N02 硝基（代）乙烧 niti·o ethane) 母体结构碳骨架上的氧亚基 氧叉基或是基中氧为硫属元素所置换。在代）而 形成化合物的名称中，采用连缀字“代”来构成 有时“ ”字可以省略 如为 他原子或基团置换时则用连 替”来命名 H~C v )=s H3C 硫代丙固（th oacetone) 乒乓 乒乓 乒乓 硫（代）乙酸，硫（代 (thioacetic acid, thioacetic S-acid) 硫（代）乙酸，硫（代 (thioacetic acid, thioacetic 0 -acid) 硫（代）乙酸（dithioacetic aci d)