细胞调亡与疾病ApoptosisandDiseases
细胞凋亡与疾病 Apoptosis and Diseases
早在1972年Kerr等已发现从细胞形态、超微结构和生化变化等方面来分析，细胞有二种死亡形式，一种是早被熟知的细胞坏死（Necrosis），另一种是创新提出的程序性细胞死亡（Programmedcelldeath，PCD）学说。但该学说到九十年代初才进入研究高潮，进展极快，现在普遍称之为细胞凋亡（Apoptosis）
早在1972年Kerr等已发现从细胞形 态、超微结构和生化变化等方面来分析， 细胞有二种死亡形式,一种是早被熟知的 细胞坏死（Necrosis），另一种是创新提 出的程序性细胞死亡（Programmed cell death, PCD）学说。但该学说到九 十年代初才进入研究高潮，进展极快， 现在普遍称之为细胞凋亡（Apoptosis）
细胞调亡的生理意义细胞调广是机体维持自身稳定的一种基本生理机制，正常脏器的形态和体积平衡等，都是通过正常的细胞增殖、分化和调亡三者间的平衡维持的。另外机体还得必需经常地通过调亡清除损伤的、衰老的和突变的细胞。所以细胞亡是正常的生理过程，但是调亡过多或过少都可引起疾病发生。因此，近年来对于细胞调亡的研究，已成为医学界的关注热点
一、细胞凋亡的生理意义 细胞凋亡是机体维持自身稳定的一种 基本生理机制，正常脏器的形态和体积平 衡等，都是通过正常的细胞增殖、分化和 凋亡三者间的平衡维持的。另外机体还得 必需经常地通过凋亡清除损伤的、衰老的 和突变的细胞。所以细胞凋亡是正常的生 理过程，但是凋亡过多或过少都可引起疾 病发生。因此，近年来对于细胞凋亡的研 究，已成为医学界的关注热点
二、细胞调亡的特征
二、细胞凋亡的特征
1．生化特征：①胞浆内Ca2+浓度升高②细胞内活性氧增多。③质膜通透性变大。④DNA内切酶活性被激活升高，双链DNA在核小体之间切断形成~185bp为基数的有序片段。Ⅱ型谷氨酰胺转移酶和需钙蛋白酶（Calpain）活性升高
1．生化特征： ①胞浆内Ca2+浓度升高。 ②细胞内活性氧增多。 ③质膜通透性变大。 ④DNA内切酶活性被激活升高，双链DNA在 核小体之间切断形成~185bp为基数的有序 片段。 ⑤ Ⅱ 型 谷 氨 酰 胺 转 移 酶 和 需 钙 蛋 白 酶 （Calpain）活性升高