深圳翰宇药业股份有限公司2015年年度报告全文

深圳翰宇药业股份有限公司2015年年度报告全文 依替巴肽,适应症为抗凝血(抗血小板聚集),用于急性冠状动脉综合征患者,包括接受药物治疗的患者和进行经皮 冠状动脉介入术(PCI)的患者。依替巴肽是2011年美国心脏学院基金会(ACCF)、美国心脏协会(AHA)、(美国)心血管造 影和介入学会(SCAI)经皮冠脉介入(PCI)治疗指南推荐用药,属于第三代抗血小板药物,冠心病抗血小板治疗的一线药 依替巴肽从立项硏发到获批上市前后历时10年,是国家“重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划课题。该药品 注册批件及新药证书的获得丰富了公司核心产品种类,优化了公司产品结构,将对公司业绩提升产生重大积极影响。公司将 尽快着手安排生产,并集中力量加大市场推广力度,争取使依替巴肽能尽早发挥效益,为广大股东创造更大的价值 (2)卡贝缩宫素及卡贝缩宫素注射液获准上市 2016年3月,公司收到国家食品药品监督管理总局《总局批准上市药品公告(2016年第50号)》,公司申报的卡贝缩宫 素及卡贝缩宫素注射液于2016年2月批准上市,具体如下 类别 品种名称 英文名 分类 规格 剂型批准文号/注册证号 化学药品 卡贝缩宫素 Carbetocin 化药6类 原料药国药准字H20163023 化学药品卡贝缩宫素注射液 Carbetocin Injection化药6类1m100g注射剂国药准字H20163024 卡贝缩宫素是一种人工合成的具有激动剂性质的长效缩宫素类似物,其可以与子宫平滑肌的催产素受体结合,使子宫 收缩同步化、规律化,收缩増强并延长收缩时间,用于选择性硬膜外或腰麻下破宫产手术,以预防子宫收缩乏力和产后岀血, 其起效快、作用时间长、临床应用安全有效,是产后出血的临床急救药,属临床急需的药品 2016年3月,广东省食品药品监督管理局对公司进行了现场检査、专家审评及综合评定,公司卡贝缩宫素原料药符合《药 品生产质量管理规范(2010年修订)》。随着公司卡贝缩宫素获批上市,公司既已集中力量开展招投标和市场推广工作,促 进卡贝缩宫素市场的发展和年内营收目标的达成。同时,该药品的上市丰富了公司核心产品种类,优化了公司产品结构,将 对公司业绩提升产生重大积极影响 (3)获得GMP认证 2015年7月,公司接到国家食品药品监督管理总局通知,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食药 监局食品药品审核査验中心现场检查、技术审核,公司小容量注射剂(二车间,非最终灭菌)、冻干粉针剂(二车间)符合 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食药监局同意发给《药品GMP证书》。相关信息如下 证书编号:CN20150100 企业名称:深圳翰宇药业股份有限公司

深圳翰宇药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 21 依替巴肽，适应症为抗凝血（抗血小板聚集），用于急性冠状动脉综合征患者，包括接受药物治疗的患者和进行经皮 冠状动脉介入术（PCI）的患者。依替巴肽是2011年美国心脏学院基金会（ACCF）、美国心脏协会（AHA）、（美国）心血管造 影和介入学会（SCAI）经皮冠脉介入（PCI）治疗指南推荐用药，属于第三代抗血小板药物，冠心病抗血小板治疗的一线药 物。 依替巴肽从立项研发到获批上市前后历时10年，是国家“重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划课题。该药品 注册批件及新药证书的获得丰富了公司核心产品种类，优化了公司产品结构，将对公司业绩提升产生重大积极影响。公司将 尽快着手安排生产，并集中力量加大市场推广力度，争取使依替巴肽能尽早发挥效益，为广大股东创造更大的价值。 （2）卡贝缩宫素及卡贝缩宫素注射液获准上市 2016年3月，公司收到国家食品药品监督管理总局《总局批准上市药品公告（2016年第50号）》，公司申报的卡贝缩宫 素及卡贝缩宫素注射液于2016年2月批准上市，具体如下： 类别 品种名称 英文名 分类 规格 剂型 批准文号/注册证号 化学药品 卡贝缩宫素 Carbetocin 化药6类 - 原料药 国药准字H20163023 化学药品 卡贝缩宫素注射液 Carbetocin Injection 化药6类 1ml:100μg 注射剂 国药准字H20163024 卡贝缩宫素是一种人工合成的具有激动剂性质的长效缩宫素类似物，其可以与子宫平滑肌的催产素受体结合，使子宫 收缩同步化、规律化，收缩增强并延长收缩时间，用于选择性硬膜外或腰麻下破宫产手术，以预防子宫收缩乏力和产后出血， 其起效快、作用时间长、临床应用安全有效，是产后出血的临床急救药，属临床急需的药品。 2016年3月，广东省食品药品监督管理局对公司进行了现场检查、专家审评及综合评定，公司卡贝缩宫素原料药符合《药 品生产质量管理规范（2010年修订）》。随着公司卡贝缩宫素获批上市，公司既已集中力量开展招投标和市场推广工作，促 进卡贝缩宫素市场的发展和年内营收目标的达成。同时，该药品的上市丰富了公司核心产品种类，优化了公司产品结构，将 对公司业绩提升产生重大积极影响。 （3）获得GMP认证 2015年7月，公司接到国家食品药品监督管理总局通知，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食药 监局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，公司小容量注射剂（二车间，非最终灭菌）、冻干粉针剂（二车间）符合 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食药监局同意发给《药品GMP证书》。相关信息如下： 证书编号：CN20150100 企业名称：深圳翰宇药业股份有限公司

深圳翰宇药业股份有限公司2015年年度报告全文 生产地址:深圳市坪山区坑梓金沙社区卢辉路2号 认证范围:小容量注射剂(二车间,非最终灭菌)、冻干粉针剂(二车间) 有效期至:2020年7月7日 公司己于2014年1月2日披露了《关于通过新版GMP认证的公告》(公告编号:2014-001),公司小容量注射剂(一车间 非最终灭菌)、冻干粉针剂(一车间)已于2013年底通过新版GMP认证并投入运营。一车间以及本次二车间《药品GMP证书》 的获得,标志着公司IP0募投项目之“多肽药物生产基地建设”项目已基本完成并投入运营,药品生产质量管理体系符合《药 品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,提高了公司的制剂产能,可以进一步满足日益丰富的公司产品线布局要求和不 断增长的多肽品种市场需求,为公司制药业务的发展奠定坚实的基础 (4)通过美国FDA原料药认证 2015年9月,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的现场审计报告(EIR),公司原料药生产线首次通过美国FDA 现场认证检查,爱啡肽原料药(DMJF26453)和奈西立肽原料药(DMF27265)获准在美国上市销售。 爱啡肽( Eptifibatide),又名依替巴肽,适应症为抗凝血(抗血小板聚集),用于急性冠状动脉综合征患者,包括接 受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者。 公司己向美国FDA提交爱啡肽简略新药申请文件(ANDA),国内依替巴肽及依替巴肽注射液已于2014年12月30日经国家 食品药品监督管理总局(CFDA)批准注册,获得了药品注册批件和新药证书 奈西立肽( Nesiritide),用于急性代偿失调性充血性心力衰竭伴休息时或轻微活动时呼吸困难的患者,降低肺毛细血 管嵌楔压,改善呼吸困难症状。 本次通过美国FDA原料药认证,是公司国际化战略的重要里程碑。一方面,此次认证的通过为公司已提交的爱啡肽ANDA 顺利获批提供了有力保障:另一方面,此次认证的通过标志着公司的原料药生产线及相应质量管理体系已达到美国FDA对GMP 的要求,进一步增强了客户对公司产品质量的信任,将有助于公司国际影响力和品牌知名度的提高,为公司向美国推广和销 售其他战略品种奠定了坚实的基础,必将对公司经营业绩的提升产生重大积极影响。 报告期内,公司接受欧盟主申请国西班牙药监局( IEMPS)对公司原料药生产线首次进行现场认证检查,公司阿托西班 原料药和特利加压素原料药获得现场检查官员的积极的肯定,公司待收到现场检查报告将另行公告。 (5)专利 截至2015年12月31日,母公司己获得授权专利90项,武汉翰宇已获得授权专利1项,成纪药业已获得授权专利59项:报 告期内,公司获得授权发明专利24项,外观设计专利2项。详情如下

深圳翰宇药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 22 生产地址：深圳市坪山区坑梓金沙社区卢辉路2号 认证范围：小容量注射剂（二车间，非最终灭菌）、冻干粉针剂（二车间） 有效期至：2020年7月7日 公司已于2014年1月2日披露了《关于通过新版GMP认证的公告》（公告编号：2014-001），公司小容量注射剂（一车间， 非最终灭菌）、冻干粉针剂（一车间）已于2013年底通过新版GMP认证并投入运营。一车间以及本次二车间《药品GMP证书》 的获得，标志着公司IPO募投项目之“多肽药物生产基地建设”项目已基本完成并投入运营，药品生产质量管理体系符合《药 品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，提高了公司的制剂产能，可以进一步满足日益丰富的公司产品线布局要求和不 断增长的多肽品种市场需求，为公司制药业务的发展奠定坚实的基础。 （4）通过美国FDA原料药认证 2015年9月，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的现场审计报告（EIR），公司原料药生产线首次通过美国FDA 现场认证检查，爱啡肽原料药（DMF 26453）和奈西立肽原料药（DMF 27265）获准在美国上市销售。 爱啡肽（Eptifibatide），又名依替巴肽，适应症为抗凝血（抗血小板聚集），用于急性冠状动脉综合征患者，包括接 受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者。 公司已向美国FDA提交爱啡肽简略新药申请文件（ANDA），国内依替巴肽及依替巴肽注射液已于2014年12月30日经国家 食品药品监督管理总局（CFDA）批准注册，获得了药品注册批件和新药证书。 奈西立肽（Nesiritide），用于急性代偿失调性充血性心力衰竭伴休息时或轻微活动时呼吸困难的患者，降低肺毛细血 管嵌楔压，改善呼吸困难症状。 本次通过美国FDA原料药认证，是公司国际化战略的重要里程碑。一方面，此次认证的通过为公司已提交的爱啡肽ANDA 顺利获批提供了有力保障；另一方面，此次认证的通过标志着公司的原料药生产线及相应质量管理体系已达到美国FDA对GMP 的要求，进一步增强了客户对公司产品质量的信任，将有助于公司国际影响力和品牌知名度的提高，为公司向美国推广和销 售其他战略品种奠定了坚实的基础，必将对公司经营业绩的提升产生重大积极影响。 报告期内，公司接受欧盟主申请国西班牙药监局（IEMPS）对公司原料药生产线首次进行现场认证检查，公司阿托西班 原料药和特利加压素原料药获得现场检查官员的积极的肯定，公司待收到现场检查报告将另行公告。 （5）专利 截至2015年12月31日，母公司已获得授权专利90项，武汉翰宇已获得授权专利1项，成纪药业已获得授权专利59项；报 告期内，公司获得授权发明专利24项，外观设计专利2项。详情如下：

深圳翰宇药业股份有限公司2015年年度报告全文 名称 专利类型 专利所有人 专利号 申请日 种合成利那洛肽的方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL2012103752468012092 利拉鲁肽缓释微球制剂及其制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL201110417193.701121 3种比伐卢定的制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL2012104280125p012-10-31 4种制备来匹卢定的方法 发明专利深圳喻宇药业股份有限公司1-0:1990210 5包装盒(1) 外观设计深圳翰宇药业股份有限公司014303087347P014082 包装盒(2) 外观设计深圳翰宇药业股份有限公司ZL2014303085642014-082 7种醋酸盐布舍瑞林脂质微泡及其制备方法|发明专利深圳翰宇药业股份有限公司|zL2013102246230130606 种合成阿肽地尔的方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL2013101008523p013-03-26 种特立帕肽缓释微球及其制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL2013101024475013-032 10种固相制备戈舍瑞林的方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL2012101553667012-05-1 11替可克肽的制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL2013101008398013-03-2 立氟胺及其中间体的制备方法 发明专利翰宇药业(武汉)有限公司ZL201410124053401403-28 13上种合成胸腺法新的方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL201310256576X013-06 14种西那普肽的化学合成方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司zL2012109345663012-091 15种多肽的制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL2013102428029013-06-1 16种艾塞那肽缓释微球及其制备方法和制剂|发明专利|深圳翰宇药业股份有限公司|zL201310260397301306 17种巴鲁西班注射液及其制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司20131026302370130627 8种合成米伐木肽的制备方法 发明专利深圳喻宇药业股份有限公司101039190 19种卷曲霉素的制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL2012105479920012-121 20种抗凝血多肽的制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司z120210203147101206-1 21种胸腺法新缓释微球及其制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL2013104094249p013-090 22种治疗库欣病的多肽药物的制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL2013106564662p013-1206 23种普利卡那肽的制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司zL201310680490.X}013-12-1 24拉鲁肽的固相制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司zL2013102432062}013-06-1 25种爱啡肽的制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司|ZL201310263341.3013-065-2 26种纯固相合成多肽类抗生素 Colistin的方洇发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL20131039190.5p013-08-06 报告期末至本报告披露日,公司又新增发明专利9项,详情如下:

深圳翰宇药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 23 序号 名称 专利类型 专利所有人 专利号 申请日 1 一种合成利那洛肽的方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2012 1 0375246.8 2012-09-29 2 利拉鲁肽缓释微球制剂及其制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2011 1 0417193.7 2011-12-14 3 一种比伐卢定的制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2012 1 0428012.5 2012-10-31 4 一种制备来匹卢定的方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2012 1 0214904.5 2012-06-27 5 包装盒（1） 外观设计 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2014 3 0308734.7 2014-08-26 6 包装盒（2） 外观设计 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2014 3 0308564.2 2014-08-26 7 一种醋酸盐布舍瑞林脂质微泡及其制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0222462.3 2013-06-06 8 一种合成阿肽地尔的方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0100852.3 2013-03-26 9 一种特立帕肽缓释微球及其制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0102447.5 2013-03-27 10 一种固相制备戈舍瑞林的方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2012 1 0155366.7 2012-05-18 11 替可克肽的制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0100839.8 2013-03-26 12 特立氟胺及其中间体的制备方法 发明专利 翰宇药业（武汉）有限公司 ZL 2014 1 0124053.4 2014-03-28 13 一种合成胸腺法新的方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0256576.X 2013-06-25 14 一种西那普肽的化学合成方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2012 1 0345662.3 2012-09-18 15 一种多肽的制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0242802.9 2013-06-18 16 一种艾塞那肽缓释微球及其制备方法和制剂 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0260397.3 2013-06-26 17 一种巴鲁西班注射液及其制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0263023.7 2013-06-27 18 一种合成米伐木肽的制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0263340.9 2013-06-27 19 一种卷曲霉素的制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2012 1 0547992.0 2012-12-17 20 一种抗凝血多肽的制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2012 1 0203147.1 2012-06-19 21 一种胸腺法新缓释微球及其制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0409424.9 2013-09-09 22 一种治疗库欣病的多肽药物的制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0656466.2 2013-12-06 23 一种普利卡那肽的制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0680490.X 2013-12-11 24 利拉鲁肽的固相制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0243206.2 2013-06-19 25 一种爱啡肽的制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0263341.3 2013-06-27 26 一种纯固相合成多肽类抗生素Colistin的方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0339190.5 2013-08-06 报告期末至本报告披露日，公司又新增发明专利9项，详情如下：

深圳翰宇药业股份有限公司2015年年度报告全文 名称 专利类型 专利所有人 专利号 申请日 种治疗慢性乙肝的复方长效原位凝胶注射剂及 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL2013104674954013-1008 其制备方法 种制备布舍瑞林的方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL2012800102555012-0927 种制备阿尼芬净的方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司L2012105506641012-12-2 种胸腺法新原位凝胶制剂及其制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL2013101024352101303-27 5种帕西瑞肽的制备方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL20131037085013-08-22 种别嘌醇杂质C的合成方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司ZL20141011788301403 7种制备米卡芬净的方法 发明专利深圳翰宇药业股份有限公司2L2012105833902-12-2 8上种艾塞那肽及其杂质超高效液相色谱检测方法发明专利深圳翰宇药业股份有限公司|zL201310101282x}013-0327 9种齐考诺肽注射型皮下植入剂及其制备方法发明专利深圳翰宇药业股份有限公司|ZL2013107519467b013-12-31 (6)商标 国内商标情况 报告期内,公司新增获得国内商标4项,国外商标5项,详情如下 商标标识 权利人 注册号核定使用商品类别 有效期 翰宇 深圳翰宇药业股份有限公司 2066758 第35类 2014-08-21至202408-20 翰翔 深圳翰宇药业股份有限公司 12066759 第35类 01408-21至2024-08-20 翰康|深圳喻字药业股份有限公司 12066760 第35类 201408-21至2024-08-20 翰方深圳喻字药业股份有限公司|10671 第35类 2014-08-21至2024-0820 美国商标情况 商标标识 权利人 册号核定使用商品类别 有效期 深圳翰宇药业股份有限公司 第1、5、35类 2014-03-13至202403-13 加拿大商标情况 商标标识 权利人 注册号核定使用商品类别 有效期 深圳翰宇药业股份有限公司 TMA898014 第1、5、35类 2015-03-04至2030-03-04 马来西亚商标情况:

深圳翰宇药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 24 序号 名称 专利类型 专利所有人 专利号 申请日 1 一种治疗慢性乙肝的复方长效原位凝胶注射剂及 其制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0467495.4 2013-10-08 2 一种制备布舍瑞林的方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2012 8 0010255.5 2012-09-27 3 一种制备阿尼芬净的方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2012 1 0557066.1 2012-12-20 4 一种胸腺法新原位凝胶制剂及其制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0102435.2 2013-03-27 5 一种帕西瑞肽的制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0370228.5 2013-08-22 6 一种别嘌醇杂质C的合成方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2014 1 0117885.3 2014-03-26 7 一种制备米卡芬净的方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2012 1 0558336.0 2012-12-20 8 一种艾塞那肽及其杂质超高效液相色谱检测方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0101282.X 2013-03-27 9 一种齐考诺肽注射型皮下植入剂及其制备方法 发明专利 深圳翰宇药业股份有限公司 ZL 2013 1 0751946.7 2013-12-31 （6）商标 国内商标情况： 报告期内，公司新增获得国内商标4项，国外商标5项，详情如下： 商标标识 权利人 注册号 核定使用商品类别 有效期 深圳翰宇药业股份有限公司 12066758 第35类 2014-08-21至2024-08-20 深圳翰宇药业股份有限公司 12066759 第35类 2014-08-21至2024-08-20 深圳翰宇药业股份有限公司 12066760 第35类 2014-08-21至2024-08-20 深圳翰宇药业股份有限公司 12066761 第35类 2014-08-21至2024-08-20 美国商标情况： 加拿大商标情况： 马来西亚商标情况： 商标标识 权利人 注册号 核定使用商品类别 有效期 深圳翰宇药业股份有限公司 1211060 第1、5、35类 2014-03-13至2024-03-13 商标标识 权利人 注册号 核定使用商品类别 有效期 深圳翰宇药业股份有限公司 TMA898014 第1、5、35类 2015-03-04至2030-03-04

深圳翰宇药业股份有限公司2015年年度报告全文 商标标识 权利人 注册号 核定使用商品类别 有效期 深圳翰宇药业股份有限公司 2013062794 第1类 2013-11-27至2023-11-27 深圳翰宇药业股份有限公司2013062795 第5类 2013-11-27至2023-11-27 |深圳喻宇药业股份有限公司 013062796 2013-11-27至2023-11-27 巴基斯坦商标情况 商标标识 权利人 注册号核定使用商品类别 有效期 翰宇|深圳喻字药业股份有限公司 320929 第5类 01205-30至202205-30 柬埔寨商标情况 商标标识 权利人 注册号 核定使用商品类别 有效期 0深圳输宇药业股份有限公司|xsy 第1类 2013-12-11至2023-12-1 D|深圳喻宇药业股份有限公司|KHoa第类201012 HYB IO 深圳翰宇药业股份有限公司KH50982/4 第35类 013-12-11至2023-12-11 (7)博士后工作站 2015年10月,公司收到国家人力资源和社会保障部、全国博士后管理委员会文件(人社部发[2015]86号),批准深圳 翰宇药业股份有限公司设立博士后科研工作站,成为今年深圳市获批的20家企事业单位之一。开展博士后工作是企业高层次 人才培养工作取得的又一项新的重大突破,以进一步培养和引进高层次科研与管理人才,增强创新竞争力,为企业创新驱动 发展贡献更多力量。 博士后科研工作站的设立有利于企业引进高层次人才,为企业自主创新能力和核心竞争力的提升提供最坚强有力的支 持:更有利于带动企业整体人才水平、培养高素质的人才队伍。公司人力资源部将联合研发中心整合内部资源,逐步建立和 完善博士后工作管理制度,为博士后工作站高效运行营造良好的软硬件环境,不断推进博士后工作向制度化、规范化方向发 展,实现博士后人员自身成长、企业技术进步和技术创新的“双赢” (8)高新技术企业认证 2015年11月,公司收到深圳市科技创新委员会、深圳市财政委员会、深圳市国家税务局、深圳市地方税务局联合颁发

深圳翰宇药业股份有限公司 2015 年年度报告全文 25 巴基斯坦商标情况： 柬埔寨商标情况： （7）博士后工作站 2015年10月，公司收到国家人力资源和社会保障部、全国博士后管理委员会文件（人社部发[2015] 86号），批准深圳 翰宇药业股份有限公司设立博士后科研工作站，成为今年深圳市获批的20家企事业单位之一。开展博士后工作是企业高层次 人才培养工作取得的又一项新的重大突破，以进一步培养和引进高层次科研与管理人才，增强创新竞争力，为企业创新驱动 发展贡献更多力量。 博士后科研工作站的设立有利于企业引进高层次人才，为企业自主创新能力和核心竞争力的提升提供最坚强有力的支 持；更有利于带动企业整体人才水平、培养高素质的人才队伍。公司人力资源部将联合研发中心整合内部资源，逐步建立和 完善博士后工作管理制度，为博士后工作站高效运行营造良好的软硬件环境，不断推进博士后工作向制度化、规范化方向发 展，实现博士后人员自身成长、企业技术进步和技术创新的“双赢”。 （8）高新技术企业认证 2015年11月，公司收到深圳市科技创新委员会、深圳市财政委员会、深圳市国家税务局、深圳市地方税务局联合颁发的 商标标识 权利人 注册号 核定使用商品类别 有效期 深圳翰宇药业股份有限公司 2013062794 第1类 2013-11-27至2023-11-27 深圳翰宇药业股份有限公司 2013062795 第5类 2013-11-27至2023-11-27 深圳翰宇药业股份有限公司 2013062796 第35类 2013-11-27至2023-11-27 商标标识 权利人 注册号 核定使用商品类别 有效期 深圳翰宇药业股份有限公司 320929 第5类 2012-05-30至2022-05-30 商标标识 权利人 注册号 核定使用商品类别 有效期 深圳翰宇药业股份有限公司 KH/50980/14 第1类 2013-12-11至2023-12-11 深圳翰宇药业股份有限公司 KH/50981/14 第5类 2013-12-11至2023-12-11 深圳翰宇药业股份有限公司 KH/50982/14 第35类 2013-12-11至2023-12-11