(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选) 设计制备对苯二甲酸的合成路线 10.【化学一选修5:有机化学基础】 共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下 H2OH Br2/ CCl4 NaOH滔液 D 浓硫酸 E 9 浓硫酸△ F ChOo 1,3丁二烯Brz/cc HOOC-CH-CH2-cO NaOH乙孽 (1)B的名称为,E中所含官能团的名称为 (2)F经①~③合成,F可以使溴水褪色 a①的化学方程式是 b③3的反应类型是 (3)下列说法正确的是 填序号) aC可与水任意比例混合 b.A与1,3-丁二烯互为同系物 c由I生成M时,1mol最多消耗3 molLah dN不存在顺反异构体 4)若E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P,则P的化学式为: 高聚物P的亲水性比由E形成的聚合物的亲水性 填“强”或“弱”)。 (5)D的同系物K比D分子少一个碳原子,K有多种同分异构体,符合下列条件的K 的同分异构体的结构简式 a苯环上有两种等效氢 能与氢氧化钠溶液反应 C.一定条件下lmol该有机物与足量金属钠充分反应,生成1molH2 d该物质的核磁共振氢谱为1:2:2:2:3 第6页,共26页
第 6 页，共 26 页 (6)参照上述合成路线，以(反，反) − 2，4 −己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)， 设计制备对苯二甲酸的合成路线_______________________。 10. 【化学—选修 5：有机化学基础】 共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物 P 的合成路线如下： (1)B的名称为________________， E 中所含官能团的名称为 。 (2)I由 F 经①～③合成，F 可以使溴水褪色。 a.①的化学方程式是 ； b.③的反应类型是 。 (3)下列说法正确的是 _______________(填序号)。 a. C可与水任意比例混合 b.A与 1，3 −丁二烯互为同系物 c.由 I 生成 M 时，1mol 最多消耗 3molNaOH d.N不存在顺反异构体 (4)若E 与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，则P的化学式为： 。 高聚物 P 的亲水性比由 E 形成的聚合物的亲水性__________(填“强”或“弱”)。 (5)D的同系物 K 比 D 分子少一个碳原子，K 有多种同分异构体，符合下列条件的 K 的同分异构体的结构简式 。 a.苯环上有两种等效氢 b.能与氢氧化钠溶液反应 c.一定条件下 1mol 该有机物与足量金属钠充分反应，生成1molH2 d.该物质的核磁共振氢谱为1:2: 2: 2: 3
11.已知有机物化合物A-F存在下列关系 B y/(u 淀粉稀硫酸 浓硫酸 △ △ (1)写出D的官能团名称 2)B+D→E的反应类型是 (3)反应B→C的化学方程式是 (4)糖类、油脂、蛋白质均为人类重要的营养物质,下列说法不正确的是 A.化合物A与银氨溶液混合后,水浴加热生成银镜,说明A中存在醛基 B油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类高分子化合物,氨基酸分子中都存在氨基和 羧基两种官能团 C将绿豆大小的钠块投入B中,钠块沉在液面下,并有大量气泡产生 D乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物,乙酸乙酯在下层 12.W是新型可降解高分子化合物,具有很好的生物亲和性。合成过程如下: D C H,C,0 C,H,0, 0 H0-H-1-C-0-H-C闭 CH, CH, COOH 已知i: RCH,Br-→RCH2COOH H20/H+ (1)A为链结构,A的结构简式为 (2B可发生银镜反应,B中含氧官能团名称是 (3)F→G的反应类型。 (4)写出N与NaOH溶液共热反应的化学方程式 (5)下列说法正确的是 E和P是同系物 bM没有顺反异构体 C.D的核磁共振氢谱有3组峰,面积比为2:1:1 第7页,共26页
第 7 页，共 26 页 11. 已知有机物化合物A − F存在下列关系： (1)写出 D 的官能团名称______． (2)B + D → E的反应类型是______ (3)反应B → C的化学方程式是______． (4)糖类、油脂、蛋白质均为人类重要的营养物质，下列说法不正确的是：______． A.化合物 A 与银氨溶液混合后，水浴加热生成银镜，说明 A 中存在醛基 B.油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类高分子化合物，氨基酸分子中都存在氨基和 羧基两种官能团 C.将绿豆大小的钠块投入 B 中，钠块沉在液面下，并有大量气泡产生 D.乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物，乙酸乙酯在下层． 12. W 是新型可降解高分子化合物，具有很好的生物亲和性。合成过程如下： 已知 i： (1)A为链结构，A 的结构简式为_________。 (2)B可发生银镜反应，B 中含氧官能团名称是_________。 (3)F → G的反应类型_________。 (4)写出 N 与 NaOH 溶液共热反应的化学方程式_________。 (5)下列说法正确的是_________。 a. E和 P 是同系物 b .M没有顺反异构体 c. D的核磁共振氢谱有 3 组峰，面积比为2: 1: 1
dA与苯酚可制得丙治酚("),该产物能与FeC2发生显色反应 (6)写出E和P一定条件下生成W的化学方程式。 (7)已知 RCH?.RCHCOOH 写出由乙烯和必要的无机试剂制备E 的流程示意图 第8页,共26页
第 8 页，共 26 页 d.A与苯酚可制得丙泊酚( )，该产物能与FeCl3发生显色反应 (6)写出 E 和 P 一定条件下生成 W 的化学方程式_________。 (7)已知 ii： 写出由乙烯和必要的无机试剂制备 E 的流程示意图__________
答案和解析 1.【答案】CH;醛基、羰基:消去反应:Hooc2 CHBrCH2CH(oHCH1维化剖 O-CH3 H2O OHCCH2CHBrCHyCOCH3+ 2Cu(O)2-HOOCCH2CH BrCH2COCH3+ Cu2O 1+2H2O nCH3 CHOHCOOH化剂 HOtCH-cCOJnOH+(n-1)H20 CH3 Br CH C-COoH、CH COOH任意一种 OH CH HoH 【解析】解:根据题中信息可知A发生氧化后生成C,C为OHCH2 CHBrCh2COCH3,C 氧化生成D,则D为 HOOCCH2 CHBrCh2COCH2,D与氢气发生加成反应生成E,则E 为 HOOCCH2 CHBrCh2CH(OH)CH3,F为六元环化合物,应是E发生酯化反应生成F,则 CH3 F为 B2是A的消去产物,其分子式为C6HB,B2臭氧化后得到G1和G2互 为同分异构体,二者的核磁共振氢谱均只有两种氢环境,G无甲基,则B2为个CH, B是CH,G1为OHC-CH2-CHO,G2为0HCoH2,由转化关系可知H为 HOOCCH(OH)CH3. (1)由上述分析可知,B1的结构简式为△CH,G2为 OHCCOCH,所含官能团为醛基 羰基, 故答案为:cH;醛基、羰基: (2)反应⑤是A发生消去反应生成B1和B2,故答案为:消去反应 (3)反应④的化学方程式为:HoC2 CHBrCh2CH(OHDC化剂O0CH3 执 +H20, CH3 故答案为: HOOCCH2 CHBTCH2 CH(OH)CHa to热 +H (4)C( OHCCH2 CHBrCH2COCH3)与新制Cu(OH)2悬浊液反应的方程式为: OHCCH2CHBrCH2COCH3+ 2Cu(OH),-HOOCCH2CH Br CH2COCH3+Cu2O 1+2H2O 第9页,共26页
第 9 页，共 26 页 答案和解析 1.【答案】 ；醛基、羰基；消去反应；HOOCCH2CHBrCH2CH(OH)CH3 +H2O； ； ；2； 任意一种 【解析】解：根据题中信息可知 A 发生氧化后生成 C，C 为OHCCH2CHBrCH2COCH3，C 氧化生成 D，则 D 为HOOCCH2CHBrCH2COCH3，D 与氢气发生加成反应生成 E，则 E 为HOOCCH2CHBrCH2CH(OH)CH3，F 为六元环化合物，应是 E 发生酯化反应生成 F，则 F 为 .B2是 A 的消去产物，其分子式为C6H8，B2臭氧化后得到G1和G2互 为同分异构体，二者的核磁共振氢谱均只有两种氢环境，G1无甲基，则B2为 ， B1是 ，G1为OHC − CH2 − CHO，G2为OHCCOCH3，由转化关系可知 H 为 HOOCCH(OH)CH3． (1)由上述分析可知，B1的结构简式为 ，G2为OHCCOCH3，所含官能团为醛基、 羰基， 故答案为： ；醛基、羰基； (2)反应⑤是 A 发生消去反应生成B1和B2，故答案为：消去反应； (3)反应④的化学方程式为：HOOCCH2CHBrCH2CH(OH)CH3 +H2O， 故答案为：HOOCCH2CHBrCH2CH(OH)CH3 +H2O； (4)C(OHCCH2CHBrCH2COCH3 )与新制Cu(OH)2悬浊液反应的方程式为：