三、IUPAC命名法对于较复杂的烷烃，简单命名法已不适用，目前采用的是IUPAC系统命名法。它是由国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure andAppliedChemistry)讨论制订并通过多次修改确定的。我国的命名法是以IUPAC命名法为原则，结合我国文字特点拟定的，也称系统命名法。其原则如下：（1）直链烷烃命名时不需要加正字，根据碳原子的个数叫某烷，如CHCH2CH2CH,叫丁烷(butane) 。（2）把支链烷烃作为直链烷烃的衍生物命名选择最长的碳链为主链，看做母体，称为某烷。主链外的支链作为取作基
三、IUPAC命名法 对于较复杂的烷烃,简单命名法已不适用,目前 采用的是IUPAC系统命名法。它是由国际纯粹与应用 化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry)讨论制订并通过多次修改确定 的。我国的命名法是以IUPAC命名法为原则，结合我 国文字特点拟定的，也称系统命名法。其原则如下： （1）直链烷烃命名时不需要加正字，根据碳原 子的个数叫某烷，如CH3 CH2 CH2 CH3叫丁烷 (butane)。 （2）把支链烷烃作为直链烷烃的衍生物命名。 选择最长的碳链为主链，看做母体，称为某烷。主 链外的支链作为取作基
选择主链时要注意碳原子的四面体结构在纸上的平面投影可以是转弯的。例如：CH,CH,-CH-CH,CHCH,正确的选择是虚线内的五碳链，而不是直线所代表的四碳链。如果出现两个等长的碳链，则选择取代基多的为主链。例如：-CC12正确的选择是2不是1。（3）从最接近取代基的一端开始，用阿拉伯数字（1，2，3等）对主链碳进行编号，使取代基编号依次最小。例如下面两种编号中：
*CCCCCCC"CCCCCCC6030C-COC1C43在3中的编号，取代基的位置为2，57。在4中的编号，取代基的位置为2，4，7。按照取代基编号依次最小规则，在4中的编号是正确的。又如：1CCC*C-CECCC-cECc-CECCCCCC5在5中的编号，取代基的位置为33.6。在6中的编号，取代基的位置为2，5，5。按照取代基编号依次最小规则，在6中的编号是正确的
（4）名称的排列顺序是将母体名称放在取代基后面，称为×基×烷。例如：$CH*CHCH?CHCHCH22戊烷甲基methyl中文命名为：英文命名为：pentane/一取代基11取短取短母母取代基取代基编号线电楼基编号保休如果分子中有多种取代基，在中文命名中简单的放在前面，复杂的放在后面[根据中国化学会《有机化学命名原则》（1980）的规定，按“定序规则”，“较优先”的基团放在后面。详见4.2节1。而英文命名中是按字母表先后顺序排列。例如：ICCC*CCCC3-甲基 4-乙基庚烷4-ethyl-3-methylheptaneC下面的特别情况，两种编号方式都符合编号原则：1C2CC4CCCC-4CCC01上1CCCC1-cC78
中文命名时，给小的取代基较小的编号，选择7，命名为3-甲基4-乙基已烷。英文命名时将名称中字母在前的侧链，给于较小的编号，选择8，命名为：3-ethyl-4-methylhexane。（5）每一个分支都要用编号来标明它的位置。当两个取代基在同一个碳上，每一个都要用相同的编号标明它们的位置，如：C-C3-甲基5-乙基4-仲-丁基辛烷CC-℃C℃CC℃4-sec-butyl-5-ethyl-3-methyloctaneCC-C-C分子中同一取代基不止一次出现时，则用词头二三，四等标明。英文命名时则采用相应的词头“di"，“tn"“tetra”等表示。例如：C-CC2,4.6-三甲基4-乙基辛烷*C-"℃℃℃℃C--℃4-ethyl-2,4,6-trimethyloctanec又如：C2.2-二甲基3-7基庚烷C℃C-CC3-ethyl-2,2-dimethylheptane40C0nC