5051-5- 美到 J=2.4Hz,表明为间位或对位偶合 4个芳香质子信号 ppm 7.50 7.25 7.00 6.75 6.50 大黄素的1H-NMR部分放大谱
大黄素的1H-NMR部分放大谱
2、大黄素的结构鉴定 >根据碳、氢谱及理化性质推测该化合物为蒽醌类化合物。 > 1H-NMR(DMSO-d6,300MHz)中，612.07(1H,s) 12.00(1H,,s)、,11.38(1H,s)为3个活泼羟基质子信 号，根据化学位移，说明有两个A”-0H与羰基形成分子内 氢键。δ7.47（1H,s)、7.15(1H,.s)、7.11(1H,d, J=2.4Hz)6.58（1H,d,,J=2.4Hz)为蒽醌母核的4个芳 香质子信号，由偶合常数可看出为间位或对位偶合，δ 2.41（3H,s)为甲基质子信号
➢ ➢ 根据碳、氢谱及理化性质推测该化合物为蒽醌类化合物。 ➢ 1H-NMR（DMSO-d6，300MHz）中，δ 12.07（1H，s）、 12.00（1H，s）、11.38（1H，s）为3个活泼羟基质子信 号，根据化学位移，说明有两个Ar-OH与羰基形成分子内 氢键。δ 7.47（1H，s）、7.15（1H，s）、7.11（1H，d， J=2.4Hz）、6.58（1H，d，J=2.4Hz）为蒽醌母核的4个芳 香质子信号，由偶合常数可看出为间位或对位偶合，δ 2.41（3H，s）为甲基质子信号。。 2、大黄素的结构鉴定
wdd 118131 169501 157101 11.36m 7777501 177021 A86·801 262.30 有76101 I18'Ob R 815L0 大黄素的13C-NMR谱(DMSO-d6,75MHz)
大黄素的13C-NMR谱（DMSO-d6，75MHz）
位置 13C-NMR 参考值 位置 13C-NMR 参考值 1 164.5 164.3 9 189.7 189.6 2 107.9 107.8 10 181.4 181.2 3 165.6 165.4 4a 132.8 132.7 4 108.8 108.6 8a 113.4 113.3 5 120.5 120.4 9a 109.0 108.9 6 148.3 148.1 10a 135.1 135.0 7 124.1 124.0 一CH 21.5 21.4 8 161.4 161.1 大黄素的13C-NMR数据
位置 13C-NMR 参考值 位置 13C-NMR 参考值 1 164.5 164.3 9 189.7 189.6 2 107.9 107.8 10 181.4 181.2 3 165.6 165.4 4a 132.8 132.7 4 108.8 108.6 8a 113.4 113.3 5 120.5 120.4 9a 109.0 108.9 6 148.3 148.1 10a 135.1 135.0 7 124.1 124.0 —CH3 21.5 21.4 8 161.4 161.1 大黄素的13C-NMR数据
2、大黄素的结构鉴定 13C-NMR(DMSO-d6,75MHz)中δ189.7、181.4为 两个羰基信号，根据化学位移值可知一个为氢键缔合羰基， δ21.5为甲基碳信号，其余为芳香碳信号。 综合13C-NMR、1H-NMR谱数据，确定该化合物的结 构为：大黄素。 OH OH 8 9a 8a 9 2 10 4a 10a 6 CH3 大黄素
2、大黄素的结构鉴定 13C-NMR（DMSO-d6，75MHz）中δ 189.7、181.4为 两个羰基信号，根据化学位移值可知一个为氢键缔合羰基， δ 21.5为甲基碳信号，其余为芳香碳信号。 综合13C-NMR、1H-NMR谱数据，确定该化合物的结 构为：大黄素 。 大黄素