第 八 章 微 生 物 的 遗 传 ①加S菌DNA ②加S菌DNA及DNA酶以外的酶 ③加S菌的DNA和DNA酶 ④加S菌的RNA ⑤加S菌的蛋白质 ⑥加S菌的荚膜多糖 活R菌 长出S菌 只有R菌 1944年O.T.Avery、C.M.MacLeod和M。McCarty从热死S 型S. pneumoniae中提纯了可能作为转化因子的各种成分， 并在离体条件下进行了转化试验： 只有S型细菌的DNA才能将S. pneumoniae的R型转化为S型。 且DNA纯度越高，转化效率也越高。说明S型菌株转移给R型 菌株的，是遗传因子
第 八 章 微 生 物 的 遗 传 ①加S菌DNA ②加S菌DNA及DNA酶以外的酶 ③加S菌的DNA和DNA酶 ④加S菌的RNA ⑤加S菌的蛋白质 ⑥加S菌的荚膜多糖 活R菌 长出S菌 只有R菌 1944年O.T.Avery、C.M.MacLeod和M。McCarty从热死S 型S. pneumoniae中提纯了可能作为转化因子的各种成分， 并在离体条件下进行了转化试验： 只有S型细菌的DNA才能将S. pneumoniae的R型转化为S型。 且DNA纯度越高，转化效率也越高。说明S型菌株转移给R型 菌株的，是遗传因子
第 八 章 微 生 物 的 遗 传 （二）噬菌体感染实验 A. D. Hershey和M. Chase， 1952年 （1）含32P-DNA的一组：放射性85%在沉淀中 10分钟后 用捣碎器 使空壳脱 离 吸附 离心 沉淀细胞进一步 培养后，可产生 大量完整的子代 噬菌体 上清液中含 15%放射性 沉淀中含 85%放射性
第 八 章 微 生 物 的 遗 传 （二）噬菌体感染实验 A. D. Hershey和M. Chase， 1952年 （1）含32P-DNA的一组：放射性85%在沉淀中 10分钟后 用捣碎器 使空壳脱 离 吸附 离心 沉淀细胞进一步 培养后，可产生 大量完整的子代 噬菌体 上清液中含 15%放射性 沉淀中含 85%放射性
第 八 章 微 生 物 的 遗 传 沉淀中含 25%放射性 以32S标记蛋白质外壳做噬菌体感染实验 （2）含35S-蛋白质的一组：放射性75%在上清液中 10分钟后 用捣碎器 使空壳脱 离 吸附 离心 沉淀细胞进一步 培养后，可产生 大量完整的子代 噬菌体 上清液中含 75%放射性
第 八 章 微 生 物 的 遗 传 沉淀中含 25%放射性 以32S标记蛋白质外壳做噬菌体感染实验 （2）含35S-蛋白质的一组：放射性75%在上清液中 10分钟后 用捣碎器 使空壳脱 离 吸附 离心 沉淀细胞进一步 培养后，可产生 大量完整的子代 噬菌体 上清液中含 75%放射性
第 八 章 微 生 物 的 遗 传 （三）植物病毒的重建实验 为了证明核酸是遗传物质，H. FraenkelConrat（1956）用含RNA的烟草花叶病毒 （TMV）进行了著名的植物病毒重建实验。 将TMV在一定浓度的苯酚溶液中振荡，就 能将其蛋白质外壳与RNA核心相分离。分 离后的RNA在没有蛋白质包裹的情况下， 也能感染烟草并使其患典型症状，而且在病 斑中还能分离出正常病毒粒子
第 八 章 微 生 物 的 遗 传 （三）植物病毒的重建实验 为了证明核酸是遗传物质，H. FraenkelConrat（1956）用含RNA的烟草花叶病毒 （TMV）进行了著名的植物病毒重建实验。 将TMV在一定浓度的苯酚溶液中振荡，就 能将其蛋白质外壳与RNA核心相分离。分 离后的RNA在没有蛋白质包裹的情况下， 也能感染烟草并使其患典型症状，而且在病 斑中还能分离出正常病毒粒子
第八章微生物的遗传 MTV HRV HRV MTV （ 1 ）RNA （TMV ） 蛋 白质（HRV ） （ 2 ）RNA （HRV ） 蛋 白质（TMV ） 用两种杂合病毒感染寄主： （1）表现TMV的典型症 状病分离到正常TMV 粒 子（ 2）表现HRV的典型症 状病分离到正常HRV 粒 子。 上述结果说明，在RNA 病 毒中，遗传的物质基础也是 核酸。 选用TMV和霍氏车前花叶 病毒（HRV），分别拆分 取得各自的RNA和蛋白质， 将两种RNA分别与对方的 蛋白质外壳重建形成两种 杂合病毒：
第八章微生物的遗传 MTV HRV HRV MTV （ 1 ）RNA （TMV ） 蛋 白质（HRV ） （ 2 ）RNA （HRV ） 蛋 白质（TMV ） 用两种杂合病毒感染寄主： （1）表现TMV的典型症 状病分离到正常TMV 粒 子（ 2）表现HRV的典型症 状病分离到正常HRV 粒 子。 上述结果说明，在RNA 病 毒中，遗传的物质基础也是 核酸。 选用TMV和霍氏车前花叶 病毒（HRV），分别拆分 取得各自的RNA和蛋白质， 将两种RNA分别与对方的 蛋白质外壳重建形成两种 杂合病毒：