第3节伴性遗传 学案设计（一） ■■学习目标 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色言症的遗传规律 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 ■■学习过程 导入新课 首先观察红绿色言检查图辨认、识图并阅读教材P,的问题探时思考以下两个问题， 1.为什么人类的红绿色言与抗维生素D向偻病在遗传表现上总是和性别相联系呢？ 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现双不相同呢？ 探究新知 :人类红绿色言症的研究 自主学习川 下图是一个红绿色宣家系图，观察分析并想考以下问题。 9 "99 9Tg 0999g中999的 1.红绿色言基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？ 2.家系图中患病者是哪种性别？说明联红绿色言遗传与什么有关？ 3.I代1号是否将白己的红绿色言基因传给了Ⅱ代2号？这说联红绿色言甚因位于X染色体上还是Y染色体上？ 4.为什么Ⅱ代3号和5号有色言基因而没有表现出色盲症？ 5.从图中看出，红绿色言患者都是男性，请问女性有没有可能患色言 合作探究 号出 下面的问题进行讨论、辨析和深 觉和红绿色盲的基 因生 表型（色基因用b表示 男性 基因型 表型 2.依据上表基因型不同的男女婚方式共种】 3.请完成以下遗传图解 ①女性正常×男性色盲②女性携带者×男性正常
第 3 节 伴性遗传 学案设计(一) 学习目标 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 学习过程 导入新课 首先观察红绿色盲检查图,辨认、识图,并阅读教材P34的问题探讨,思考以下两个问题。 1.为什么人类的红绿色盲与抗维生素 D 佝偻病在遗传表现上总是和性别相联系呢? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢? 探究新知 探究一:人类红绿色盲症的研究 [自主学习 1] 下图是一个红绿色盲家系图,观察分析并思考以下问题。 1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?在家族的传递中有什么特点? 2.家系图中患病者是哪种性别?说明红绿色盲遗传与什么有关? 3.Ⅰ代 1 号是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ代 2 号?这说明红绿色盲基因位于 X 染色体上还是 Y 染色体上? 4.为什么Ⅱ代 3 号和 5 号有色盲基因而没有表现出色盲症? 5.从图中看出,红绿色盲患者都是男性,请问女性有没有可能患色盲? [合作探究 1] 分组合作,对下面的问题进行讨论、辨析和探究。 1.请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型(色盲基因用 b 表示) 女性 男性 基因型 表型 2.依据上表,基因型不同的男女婚配方式共 种。 3.请完成以下遗传图解: ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常
③女性携带者×男性色言④女性色言×男性正常 4.回答下列问题 (1)根据染色体组成考虑，为什么色患者男性多于女性？ ②分别观四个图解中的所有男性色言患者，回答男性的色盲基因有什么传递特点？ 议他 3)分 。亮的娘，但她是色直，现在她和正常人丈夫大卫想要孩好。修 (4)玛丽的亲属还有谁一定是色盲？为什么？ 5.综合以上四个问题总结拌X染色体隐性遗传病的遗传带点， 探究二其他遗传病的研究 白丰学习21 阅读教材Px回答下列问题 1.抗维生素D佝倦病的遗传方式是什么？ 2.下图为外耳道多毛症遗传系图分析图示判断外耳道多毛症的基因最有可能位于哪条染色体上？有什么遗传特 ■TO T00▣ O■O白 外耳道多毛症 3.鸡的性别决定方式是怎样的？ 【合作探究2】 L.写出抗维生素D佝楼病的正常和患病的基因型与表型抗维生素D佝楼病基因用D表示) 女性 男性 2.对比伴X染色体隐性遗传病的特点总结伴X染色体显性遗传病的遗传特点 3.归纳人类的五种遗传病及判断方法 遗传病名称特点病例
③女性携带者×男性色盲 ④女性色盲×男性正常 4.回答下列问题: (1)根据染色体组成考虑,为什么色盲患者男性多于女性? (2)分别观察四个图解中的所有男性色盲患者,回答男性的色盲基因有什么传递特点? 来自 ,传给 。 (3)分析第4 个图解回答:玛丽是一个漂亮的姑娘,但她是色盲,现在她和正常人丈夫大卫想要孩子。假如你是医生,你会 建议他们生男孩还是女孩呢?请解释理由。 (4)玛丽的亲属还有谁一定是色盲?为什么? 5.综合以上四个问题,总结伴 X 染色体隐性遗传病的遗传特点。 探究二:其他遗传病的研究 [自主学习 2] 阅读教材 P37~38,回答下列问题。 1.抗维生素 D 佝偻病的遗传方式是什么? 2.下图为外耳道多毛症遗传系谱图,分析图示判断,外耳道多毛症的基因最有可能位于哪条染色体上?有什么遗传特 点? 外耳道多毛症 3.鸡的性别决定方式是怎样的? [合作探究 2] 1.写出抗维生素 D 佝偻病的正常和患病的基因型与表型(抗维生素 D 佝偻病基因用 D 表示) 女性 男性 基因型 表型 2.对比伴 X 染色体隐性遗传病的特点,总结伴X 染色体显性遗传病的遗传特点。 3.归纳人类的五种遗传病及判断方法: 遗传病名称 特点 病例
4.判新下图最可能的遗传方式 10T 19 ◆ 白●g ● 0 ●0d ■■自 图3 A祖父B.外祖母C.外祖父D. 的预测是() B母亲是色言则子定色青 C.祖父母都是色言则孙子定是色言 D.外祖父母都是色言则外孙女定是色言 3一时夫现正觉的庆妇有 个白化病色言的儿子理论上计算，他们的女儿与其母亲基因型相同的概率是() A0B1/2C1/4D4/4 4.人类的遗传病中抗维生素D佝楼病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家底中丈夫患抗维生素D句偻病，妻子 表现正常：乙家庭中，夫妻表现嘟正常但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑。甲、乙家庭应分别选择生育() A男孩、男孩B.女孩、女孩 C.男孩、女孩D.女孩。男孩 入色盲女子与一 个正常男子结婚其子女中() A.儿子全正常B.女儿全正常 C.儿子半数正常 D.女儿半数正常 6.男性患病则姆亲和女儿必全患病，这种遗传方式力（） A.常染色体显性遗邦.常染色体隐性遗传 色体隐性遗传 A.1/2 B.1/3 C.1/6 D.1/8 传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父姆、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家 母亲一男孩B.外祖母一母亲一男孩 为25%。其亲本果蝇的基因型分别 将父本为白的红银果绳与白眼维果绳交配后代中红，红、白、白 C.K'x'xxY D.X'X'xxY 10.血友病属于伴性遗传苯内尿症属于常染色体遗传。一对表型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症 的男孩。如果他们再生一个女孩表型正常的概率是（ A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4 11.下图中4、6、7为色盲，7号色基因自(
4.判断下图最可能的遗传方式: 课时检测 1.一男孩患红绿色盲,父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( ) A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母 2.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( ) A.父亲是色盲,则女儿一定是色盲 B.母亲是色盲,则儿子一定是色盲 C.祖父母都是色盲,则孙子一定是色盲 D.外祖父母都是色盲,则外孙女一定是色盲 3.一对表现正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子,理论上计算,他们的女儿与其母亲基因型相同的概率是 ( ) A.0 B.1/2 C.1/4 D.4/4 4.人类的遗传病中,抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病,妻子 表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑。甲、乙家庭应分别选择生育( ) A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 5.一个色盲女子与一个正常男子结婚,其子女中( ) A.儿子全正常 B.女儿全正常 C.儿子半数正常 D.女儿半数正常 6.男性患病,则母亲和女儿必全患病,这种遗传方式为 ( ) A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传 C.伴 X 染色体显性遗传 D.伴 X 染色体隐性遗传 7.一对表型正常的夫妇,有一个白化病及色盲的男孩和一个表现正常的女孩。这个女孩基因型为纯合子的概率是 ( ) A.1/2 B.1/3 C.1/6 D.1/8 8.血友病的遗传属于伴性遗传,某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,血友病基因在该家 族中传递的顺序是( ) A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩 9.果蝇红眼(W)对白眼(w)是显性。将父本为白眼的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,后代中红♀、红♂、白♀、白♂各 为 25%。其亲本果蝇的基因型分别为( ) A.WW×ww B.ww×ww C.XW X W×X w Y D.XW X w×X w Y 10.血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症 的男孩。如果他们再生一个女孩,表型正常的概率是 ( ) A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.1/4 11.下图中 4、6、7 为色盲,7 号色盲基因来自( )
9 A.1号B.2号 C.4号D.3号 12. 正常女性与一色言男 性婚配，生了一个白化病色言的女孩。这对夫妇的基因型( A.AaX、AaB.AaX、aay C.AAXX、AahD.AaXX、AaY 13.下图是人类某种病的系谱图该病受一对基因控制，则其最可能的遗传方式是() 。只 g9 9品分 A.伴X染色体显性遗传B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体隐性遗传D.常染色体隐性遗传 14.在下列四个图中，只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是() 000000。 装幻个价轻下际人的和李的深脸后站这局个家植由于因清 599日99 A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4 16.下图是患甲种病（显性基因为A、隐性基因为）和乙种病显性基因为R隐性基因为b)两种病遗传的系谱图据 回答下列问题。 ②T四 口腹口 ②甲种女病☐乙种男病■两种病均忠 甲种男病 心乙种女病 上可者的精上为 ()甲种病的致病基因位于 子则亲代之名 若，与一正常人婚配则其子 女患 3如果川 的携带者，则忆病的致病基因位于」 染色体上为 性基因。【的基因型 、皿的基因型为 ☐■☐□参考答案
A.1 号 B.2 号 C.4 号 D.3 号 12.一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型( ) A.AaXB X b、AaXB YB.AaXB X b、aaXb Y C.AAXB X b、AaXb YD.AaXB X b、AaXb Y 13.下图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( ) A.伴 X 染色体显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴 X 染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传 14.在下列四个图中,只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是( ) 15.A、B 两个家庭的色盲遗传系谱如下图所示,A 家庭的母亲和 B 家庭的父亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调 换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是( ) A.1 和 3 B.2 和 6 C.2 和 5 D.2 和 4 16.下图是患甲种病(显性基因为A、隐性基因为 a)和乙种病(显性基因为 B、隐性基因为 b)两种病遗传的系谱图。据 回答下列问题。 (1)甲种病的致病基因位于 染色体上,为 基因。 (2)从系谱图上可能看出甲病的遗传特点是 ;子代患病,则亲代之一必 ;若Ⅱ5 与一正常人婚配,则其子 女患甲病的概率为 。 (3)如果Ⅱ1 不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染色体上,为 性基因。Ⅰ2 的基因型 为 。Ⅲ2 的基因型为 。 参考答案 学习过程 导入新课
L.因为控制他们性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联这种现象叫作伴性遗传。 2.因为它们的遗传方式不同，因此具有不同的遗传特点。 探究新知 [自主学习】 1.隐性基因隔代遗传。 2.男性说明红绿色言的遗传与性别有关 3.否，说明红绿色言甚因位于X染色体上 4.因为女性有两条X染色体，而红绿色言基因是隐性基因Ⅱ代的3号和5号都有一个正常基姻。 5.有，若女性有两个色言基因时，就患色言。 【合作探究】 男性 基因型 表 正常 正常 憐带者色盲正常色言 2.6种. 亲代女姓常男 配子 子代 3.① 女性携带者 亲代女性携带者 男性正 配子 ② 亲代女性携霜者 + 男性色 配子 ③ 亲代 女性色 男性正常 ④ 4.(仙)男性只要有 个色言基因就患病，而女性需要同时具有两个色言基咽才患病 调生 因为他们的孩子中女孩一定正常，而男孩一定患病
1.因为控制他们性状的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。 2.因为它们的遗传方式不同,因此具有不同的遗传特点。 探究新知 [自主学习 1] 1.隐性基因,隔代遗传。 2.男性,说明红绿色盲的遗传与性别有关。 3.否,说明红绿色盲基因位于 X 染色体上。 4.因为女性有两条 X 染色体,而红绿色盲基因是隐性基因,Ⅱ代的3 号和5 号都有一个正常基因。 5.有,若女性有两个色盲基因时,就患色盲。 [合作探究 1] 1. 女性 男性 基因型 X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y 表型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 2.6 种。 3.① ② ③ ④ 4.(1)男性只要有一个色盲基因就患病,而女性需要同时具有两个色盲基因才患病。 (2)母亲 女儿 (3)最好生女孩。因为他们的孩子中女孩一定正常,而男孩一定患病