由此可见并不是所有的烯烃都有几何异构，只有当与双键相连的两个碳原子上均带有不同的原子或原子团时才有几何异构现象。例如：日无几何异构有几何异构
由此可见并不是所有的烯烃都有几何异构，只 有当与双键相连的两个碳原子上均带有不同的原子 或原子团时才有几何异构现象。例如：
4.2烯烃的命名烯烃很少用普通命名法。英文中乙烯CH,=CHzethylene(=ethene)，丙烯CH,CH=CH,propylene（=propene）和异丁烯CHCCH, isobulylene(=isobulene)常用普通命名CH一般的烯烃都采用IUPAC系统命名法，它们的命名原则和烷烃相似
4.2烯烃的命名 烯烃很少用普通命名法。英文中乙烯 CH2=CH2ethylene(=ethene),丙烯CH3CH=CH2 propylene( = propene)和异丁烯 常用普通命名。 一般的烯烃都采用IUPAC系统命名法，它们的命 名原则和烷烃相似
一、选主链选择含双键的最长碳链为主链，看做母体，称为某烯。二、编号从靠近双键的一端起进行编号，以确定取代基和双键的位置。注意双键的位置用双键两个碳原子中编号较小的一个标明，放在烯烃名称的前面?例如：CH-CH-CH-CH-CH（正确编号）CH-CH-CH-CH-CH（错误编号）CH,CH4-甲基2-戊烯4-methy12-pentene“ane"相应的英文命名与烷烃相似，只要把烷烃的词尾改为“ene”即可
一、选主链 选择含双键的最长碳链为主链，看做母体，称 为某烯。 二、编号 从靠近双键的一端起进行编号，以确定取代基 和双键的位置。 注意双键的位置用双键两个碳原子中编号较小 的一个标明，放在烯烃名称的前面◦例如: 相应的英文命名与烷烃相似，只要把烷烃的词尾“ane” 改为“ene”即可
三、几何异构的表示4.1节中我们用词头顺（cis）和反（trans）表示烯烃的几何异构，但对于如下的一些烯烃如：HCICHClCHC.HHBr不能用顺、反的方法来说明构型。对于这类烯径，在IUPAC命名中，采用字母“Z”和“E”来表示构型“Z”表示在碳碳双键上的优先基团在双键同一侧“E”表示它们在相反的两侧。“Z”和“E”分别来自德文Zusammen（意为“一起”）和Entgegen（意为“相反”）。那么什么是优先基团呢？基团的优先次序又是怎样排定的呢？化学家们是用“定序规则”定序的，其内容如下：
三、几何异构的表示 4.1节中我们用词头顺（cis）和反（trans)表示 烯烃的几何异构，但对于如下的一些烯烃如: 不能用顺、反的方法来说明构型。对于这类烯径，在 IUPAC命名中，采用字母“Z”和“E”来表示构型。 “Z”表示在碳碳双键上的优先基团在双键同一侧, “E”表示它们在相反的两侧。“Z”和“E”分别来自 德文Zusammen(意为“一起”）和Entgegen(意为“相 反”）。那么什么是优先基团呢？基团的优先次序又 是怎样排定的呢？化学家们是用“定序规则”定序的， 其内容如下：
(1)如果与双键中某一个碳相连的原子是不相同的，先后次序取决于原子序数，原子序数较大的原子较优先。若是同位素则质量大的优先。D>HBr>C1>0>N>C>H(2)如果相连的两个基团的第一个原子相同，则应把与第一个原子相连的其他原子序数逐个比较，按照原子序数大小排出优先顺序。如果仍相同，则依大小顺序比较各支链，直到有差别为止CH例如C甲基、乙基的第一个原子都是碳，因此需CH,CH要往下比，与甲基中碳相连的原子是H、H、H，在乙基中是C、H、H，因此乙基优先于甲基
(1)如果与双键中某一个碳相连的原子是不相同 的，先后次序取决于原子序数，原子序数较大的原子 较优先。若是同位素则质量大的优先。 Br>Cl>0>N>C>H D>H (2)如果相连的两个基团的第一个原子相同，则 应把与第一个原子相连的其他原子序数逐个比较，按 照原子序数大小排出优先顺序。如果仍相同，则依大 小顺序比较各支链，直到有差别为止。 甲基、乙基的第一个原子都是碳，因此需 要往下比，与甲基中碳相连的原子是H、H、H，在乙 基中是C、H、H，因此乙基优先于甲基