www.themegallery.com（一）消化道内吸收包括口服、舌下及直肠给药最安全1.口服给药：最常见、吸收部位：小肠影响药物口服吸收的因素：（1）药物方面药物理化性质：脂溶性、解离度药物剂型：大小、赋形剂种类药物相互作用：氢氧化铝凝胶和地美环素Company Logo
www.themegallery.com Company Logo （一）消化道内吸收 包括口服、舌下及直肠给药 1.口服给药：最常见、最安全 吸收部位：小肠 影响药物口服吸收的因素： （1）药物方面 药物理化性质：脂溶性、解离度 药物剂型：大小、赋形剂种类 药物相互作用：氢氧化铝凝胶和地美环素
www.themegallery.com（2）机体方面①胃肠道pH：胃 : pH为1.0-3.0肠：pH为4.8-8.2②胃排空速度和肠蠕动脂肪性食物的胃排空速度低于糖类、蛋蛋白质类胃内食物粘度及渗透压高时胃排空速率低③胃肠内容物④首关效应：硝酸甘油、普萘洛尔Company Logo
www.themegallery.com Company Logo （2）机体方面 ①胃肠道pH： 胃：pH为1.0-3.0 肠：pH为4.8-8.2 ②胃排空速度和肠蠕动 脂肪性食物的胃排空速度低于糖类、蛋白质类 胃内食物粘度及渗透压高时胃排空速率低 ③胃肠内容物 ④首关效应：硝酸甘油、普萘洛尔
上腔静脉药物经肝静脉入全身错环肠壁门静脉作用部位检测部位药物经肝门脉入肝脸代谢代谢粪小肠吸收药物
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www.themegallery.com2.舌下给药片剂舌下给药，溶解后可通过口腔粘膜吸收，舌下和面颊内侧，血管丰富，药物吸收迅速。睡液PH约为6，通常在给药后2min药效开始明显。优点：药物吸收迅速，避免胃肠道酶、PH以及肝对药物的首过效应CompanyLogo
www.themegallery.com Company Logo 2.舌下给药 片剂舌下给药，溶解后可通过口腔粘膜吸收，舌下 和面颊内侧，血管丰富，药物吸收迅速。唾液PH 约为6，通常在给药后2min药效开始明显。 优点：药物吸收迅速，避免胃肠道酶、PH以及肝对 药物的首过效应
www.themegallery.com3.直肠给药优点：①防治药物对消化道的刺激性②部分药物可避开肝脏的首关消除缺点：吸收面积小，肠腔液体量少直肠给药吸收2个途径：①不通过门肝系统：肛管静脉和直肠中下静脉，进入下腔静脉。②通过门肝系统：经过直肠上静脉进入门静脉后，然后运行全身Company Logo
www.themegallery.com Company Logo 3.直肠给药 优点：①防治药物对消化道的刺激性 ②部分药物可避开肝脏的首关消除 缺点：吸收面积小，肠腔液体量少 直肠给药吸收2个途径： ①不通过门肝系统：肛管静脉和直肠中下静脉，进入 下腔静脉。 ②通过门肝系统：经过直肠上静脉进入门静脉后，然 后运行全身