二元酚 OH OH OH OH OH OH 邻苯二酚 间苯二酚 对苯二酚 三元酚 OH OH OH HO OH OH HO OH OH 1,2,3-苯三酚 1,3,5-苯三酚 1,2,4-苯三酚 (连苯三酚) (均苯三酚)》 (偏苯三酚)
二元酚 三元酚
*带有优先序列取代基的命名： 当取代基的序列优于酚羟基时，按取代基的排列次 序的先后来选择母体。取代基的先后排列次序为： -COOH,-SO3H,-COOR,-COX,-CONH2,-CN,-CHO, >C=O,-OH(醇)，-OH(酚)，-SH,-NH2,R烷基，-OR,-SR OH 如： 称为对羟基苯磺酸 SO,H
*带有优先序列取代基的命名： 当取代基的序列优于酚羟基时，按取代基的排列次 序的先后来选择母体。取代基的先后排列次序为： 如： 称为对羟基苯磺酸 OH SO3 H -COOH, -SO3H, -COOR, -COX, -CONH2 , -CN, -CHO, >C=O, -OH(醇), -OH(酚), -SH, -NH2 , R烷基, -OR, -SR
11.2酚的制法 11.2.1从异丙苯制备 CH CH-CH, +CH,CH-CH, H.SO 绿色的合成 路线 CH, CH,-C-0-0-H OH 0,空气，110-120℃ 稀马$O CH,COCH 过氧化物 75-78℃ 氢过氧化异丙苯 1:0.6 反应历程： (1)自由基反应
11.2 酚的制法 反应历程：（1）自由基反应 氢过氧化异丙苯 绿色的合成 路线 1：0.6 11.2.1 从异丙苯制备 + CH3 CH=CH2 CH CH3 CH3 H2 SO4 O-O-H CH3 O2 H2 SO4 OH + CH3 COCH3 CH C 3 空气,110~120℃ 过氧化物 稀 75~78℃
反应历程： (1)自由基反应 CH(CH3)2 ·C(CH3)2 +R一◇ +RH (1)链的引发 ·C(CH3)2 (CH3)2CO0· +02→ (2) (CH3)2CO0· CH(CH3)2 (CH3)2COOH ·C(CH3)2 链的传递 ◇+ (3)
反应历程：（1）自由基反应
(2) 稀硫酸分解得苯酚 CH, CH,-C-O-OH CH CH, CH3 -H20 重排 +H*= C00H2 C-0 OC-CH 1,2-苯 CH: CH 基迁移 +H20 CH: OH CH, CHa CH -0 C-CH OH +OH
（2）稀硫酸分解得苯酚