D.抗生素E.抗凝血药3.下列哪项不是常用的血药浓度监测方法(1A.分光光度法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.免疫学方法E.容量分析法4.给药个体化的步骤中含有下列儿项：①给药：②确定初始给药方案：③选择药物及给药途径：明确诊断：③测定血药浓度观察临床效果；③处理数据，求出动力学参数制定调整后的方案(DA.2300560B.4320660C.230466D.023056E.02306605.关于血药浓度下列叙述不正确的是(YA.随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化B.随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化C.血药浓度是指导临床用药的重要指标D.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数E血药浓度与表观分布容积成正比6.进行药物监测的条件不包括（A.TDM实验室B.测定和数据处理所需的仪器设备C.有一批能建立测定方法并解释测定结果的专门人才D.领导的重视与支持E.白级洁净间7一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标(A.口服药物的剂量B.血浆中活性药物的浓度C.药物的消除速度常数D.药物的吸收速度常数E药物的半衰期第4章临床药效学A型题1.药物的半数致死量(LD50)是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半2.可表示药物安全性的参数是()
D．抗生素 E．抗凝血药 3．下列哪项不是常用的血药浓度监测方法( ) A．分光光度法 B．气相色谱法 C．高效液相色谱法 D．免疫学方法 E．容量分析法 4．给药个体化的步骤中含有下列几项：①给药； ②确定初始给药方案；③选择药物及给药 途径；④明确诊断；⑤测定血药浓度观察临床效果；⑥处理数据，求出动力学参数制定调整 后的方案( ) A．②③①④⑤⑥① B．④③②①⑤⑥① C．②③①④⑤⑥ D．④②③①⑤⑥ E．④②③①⑤⑥① 5．关于血药浓度下列叙述不正确的是( ) A．随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化 B．随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化 C．血药浓度是指导临床用药的重要指标 D．通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数 E．血药浓度与表观分布容积成正比 6．进行药物监测的条件不包括( ) ． A．TDM 实验室 B．测定和数据处理所需的仪器设备 C．有一批能建立测定方法并解释测定结果的专门人才 D．领导的重视与支持 E．白级洁净间 7 一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标( ) A． 口服药物的剂量 B．血浆中活性药物的浓度 C．药物的消除速度常数 D．药物的吸收速度常数 E．药物的半衰期 第 4 章 临床药效学 A 型题 1．药物的半数致死量(LD50)是指( ) A．抗生素杀死一半细菌的剂量 B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C．产生严重副作用的剂量 D．引起半数实验动物死亡的剂量 E．致死量的一半 2．可表示药物安全性的参数是( )
A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量3.下列哪种剂量会产生不良反应?(1A.治疗量B.极量C.中毒量D. LD50E. 最小中毒量4.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效用改变E.作用强度改变5.药物的内在活性是指(A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小药物的水溶性大小C.D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力6．一个效价高，效能强的激动剂应是（A.高脂溶性，短Ti/2B.高亲和力，高内在活性C.低亲和力，低内在活性D.低亲和力，高内在活性E.高亲和力，低内在活性7.有关受体叙述正确的是(0A药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的B.受体与配体或激动药结合后，都能引起兴奋性效应C.受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体都是细胞膜上的蛋白质E.受体是首先与药物或配体结合并引起反应的细胞成分8.在临床上做到合理用药，需了解（)A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全性药物的效价与效能C.D.药物的Ti/2与消除途径E.以上都需要9.药物滥用是指(A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物
A．最小有效量 B．极量 C．治疗指数 D．半数致死量 E．半数有效量 3．下列哪种剂量会产生不良反应?( ) A．治疗量 B．极量 C．中毒量 D．LD50 E．最小中毒量 4．某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（ ） A．作用点改变 B．作用机制改变 C．作用性质改变 D．最大效用改变 E．作用强度改变 5．药物的内在活性是指( ) A．药物的脂溶性高低 B．药物对受体的亲和力大小 C．药物的水溶性大小 D．受体激动时的反应强度 E．药物穿透生物膜的能力 6．一个效价高，效能强的激动剂应是( ) A．高脂溶性，短 T1／2 B．高亲和力，高内在活性 C．低亲和力，低内在活性 D．低亲和力，高内在活性 E．高亲和力，低内在活性 7．有关受体叙述正确的是( ) A．药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的 B．受体与配体或激动药结合后，都能引起兴奋性效应 C．受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D．受体都是细胞膜上的蛋白质 E．受体是首先与药物或配体结合并引起反应的细胞成分 8．在临床上做到合理用药，需了解( ) A．药物作用与副作用 B．药物的毒性与安全性 C．药物的效价与效能 D．药物的 T1／2 与消除途径 E．以上都需要 9．药物滥用是指( ) A．医生用药不当 B．大量长期使用某种药物
C.未掌握药物的适应证D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量10.对同一药物来讲，下列描述中错误的是(A.在一定范围内剂量越大，作用越强B.对不同个体，用量相同，作用不一定相同C.用于妇女时，效应可能与男人有别D.成人应用时，年龄越大，用量应越大E.小儿应用时，可根据其体重计算用量11.麻黄碱短期内用药数次后效应降低，称为（1A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.抗药性E.以上都不对12．安慰剂是(OA.治疗用的主要药剂B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是色香味均佳，令病人高兴的药剂13.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在（)A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度E.以上都不对14.肝功能不良的患者用药时，需着重考虑到患者(-A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E以上都不对15.决定药物每天用药次数的主要原因是（)A吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度16.某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用
C．未掌握药物的适应证 D．无病情根据的长期自我用药 E．采用不恰当的剂量 10．对同一药物来讲，下列描述中错误的是( A．在一定范围内剂量越大，作用越强 B．对不同个体，用量相同，作用不一定相同 C．用于妇女时，效应可能与男人有别 D．成人应用时，年龄越大，用量应越大 E．小儿应用时，可根据其体重计算用量 11．麻黄碱短期内用药数次后效应降低，称为( ) A．习惯性 B．快速耐受性 C．成瘾性 D．抗药性 E．以上都不对 12．安慰剂是( ) A．治疗用的主要药剂 B．治疗用的辅助药剂 C．用作参考比较的标准治疗药剂 D．不含活性药物的制剂 E．是色香味均佳，令病人高兴的药剂 13．先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在( ) A．口服吸收速度不同 B．药物体内生物转化异常 C．药物体内分布差异 D．肾排泄速度 E．以上都不对 14．肝功能不良的患者用药时，需着重考虑到患者( ) A．对药物的转运能力 B．对药物的吸收能力 C．对药物的排泄能力 D．对药物的转化能力 E．以上都不对 15．决定药物每天用药次数的主要原因是( ) A．吸收快慢 B．作用强弱 C．体内分布速度 D．体内转化速度 E．体内消除速度 16．某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（ ） A．增强作用 B．相加作用 C．协同作用 D．互补作用
E.拮抗作用17.患者长期口服避孕药后失败，可能原因（OA同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐药性D.产生成瘾性E.首过消除改变18.反复用药后，人体对药物的敏感性降低是因为(YA.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.抗药性19.某患者应用时，必须应用比一般人更大些的剂量，才呈现应用的效应，这是因为产生了)(A.耐受性依赖性B.C.高敏性成瘾性D.E.过敏性20.下列描述中错误的是（1A.在给药方法中，口服最常用B.过敏反应难以预知C.药物的作用性质与给药途径无关D.肌注比皮下注射吸收快E. 以上均不对21.对多数药物和病人来说，最安全，最经济，最方便的给药途径是（A.肌肉注射B.静脉注射C.口服D.皮下注射E.以上均不对)22．常用舌下给药的药物是（A.阿斯匹林B.硝酸甘油维拉帕米C.D.链霉素E.苯妥英钠B型题23~26题共用备选答案A.空腹内服B.饭前内服C.饭后内服D.睡前内服E定时口服23．增进食欲的药物应()24.对胃有刺激性的药物应(25.需维持有效血药浓度的药物应(O
E．拮抗作用 17．患者长期口服避孕药后失败，可能原因（ ） A．同时服用肝药酶诱导剂 B．同时服用肝药酶抑制剂 C．产生耐药性 D．产生成瘾性 E．首过消除改变 18．反复用药后，人体对药物的敏感性降低是因为( ) A．习惯性 B．成瘾性 C．依赖性 D．耐受性 E．抗药性 19．某患者应用时，必须应用比一般人更大些的剂量，才呈现应用的效应，这是因为产生了 ( ) A．耐受性 B．依赖性 C．高敏性 D．成瘾性 E．过敏性 20．下列描述中错误的是（ ） A．在给药方法中，口服最常用 B．过敏反应难以预知 C．药物的作用性质与给药途径无关 D．肌注比皮下注射吸收快 E．以上均不对 21．对多数药物和病人来说，最安全，最经济，最方便的给药途径是( ) A．肌肉注射 B．静脉注射 C．口服 D．皮下注射 E．以上均不对 22．常用舌下给药的药物是（ ） A．阿斯匹林 B．硝酸甘油 C．维拉帕米 D．链霉素 E．苯妥英钠 B 型题 23～26 题共用备选答案 A．空腹内服 B．饭前内服 C．饭后内服 D．睡前内服 E．定时口服 23．增进食欲的药物应( ) 24．对胃有刺激性的药物应( ) 25．需维持有效血药浓度的药物应( )