第四章连锁遗传规律 §1性状连锁遗传的表现 §2连锁遗传的解释和验证 玉米粒色、粒型的遗传交换 解释(包括互斥组、相引组) 、验证 §3连锁和交换的遗传机理 挂图:染色体的互换图 (实测之后利用) I:正常状态 ∏l:连锁 应用:预测后代资料 §4基因的主位与连锁群 1.两点测验 2.三点测验 3.连锁群 §5伴性遗传与性别的鉴定 一、伴性遗传 二、性别的鉴定 §6连锁遗传与良种关系 在独立分配的法则中,由于两对基因分别位于不同对的同源染色体上,所 以它们的遗传的动态与减数分裂时染色体的行为是一致的,表现为独立遗传。 但是在每种生物体内,基因的对数远远的超过它们所具有的染色体的对数,而 染色体又是基因的载体,这样就势必会有许多对的基因位于同一对同源染色体 上。如果要研究两对基因不是位于不同对的同源染色体上,而是位于同一对同
第四章 连锁遗传规律 §1 性状连锁遗传的表现 §2 连锁遗传的解释和验证 玉米粒色、粒型的遗传交换 一、解释（包括互斥组、相引组） 二、验证 §3 连锁和交换的遗传机理 挂图：染色体的互换图 （实测之后利用） Ⅰ：正常状态 Ⅱ：连锁 应用：预测后代资料 §4 基因的主位与连锁群 1．两点测验 2．三点测验 3．连锁群 §5 伴性遗传与性别的鉴定 一、伴性遗传 二、性别的鉴定 §6 连锁遗传与良种关系 在独立分配的法则中，由于两对基因分别位于不同对的同源染色体上，所 以它们的遗传的动态与减数分裂时染色体的行为是一致的，表现为独立遗传。 但是在每种生物体内，基因的对数远远的超过它们所具有的染色体的对数，而 染色体又是基因的载体，这样就势必会有许多对的基因位于同一对同源染色体 上。如果要研究两对基因不是位于不同对的同源染色体上，而是位于同一对同
源染色体上,那么他们在F2将会出现另一种遗传动态,这就是本章要讨论的连 锁遗传。这也就是遗传学中的第三个基本规律 §1连锁遗传现象的表现 例1果蝇的灰身B对黑身b是显性 长翅V对残翅v是显性 当用P ♀灰身长翅BBW×黑身残翅bbvv♂ 灰身长翅BbVv 测交F代:早bw×BbW♂ 灰身长翅:黑身残翅 其结果都不符合上述二大定律,它们的后代不是: 1灰身长翅:1灰身残翅:1黑身长翅:1黑身残翅 而只是1灰身长翅:1黑身残翅,比例相等的两种。BV、bv总是同时出现,有 可能是B这两个基因位于同一染色体上,bv这两个基因位于相对的另一条染 色体上,因而BV总是连在一起,bv也总是连在一起的,也就是说BV、bv有可 能是在同源染色体上。 例2:贝特生在1906年的香豌豆两对性状的杂交试验。 PPLL(紫花长花粉粒)×ppll(红花圆花粉粒) F PpL1紫花长花粉粒 F2 紫花 紫圆 红花 红圆 总数 P lt pp
源染色体上，那么他们在 F2将会出现另一种遗传动态，这就是本章要讨论的连 锁遗传。这也就是遗传学中的第三个基本规律。 §1 连锁遗传现象的表现 例 1 果蝇的灰身 B 对黑身 b 是显性 长翅 V 对残翅 v 是显性 当用 P ♀灰身长翅 BBVV×黑身残翅 bbvv♂ ↓ F1 灰身长翅 BbVv 测交 F1代：♀bbvv×BbVv♂ ↓ 灰身长翅：黑身残翅 其结果都不符合上述二大定律，它们的后代不是： 1 灰身长翅：1 灰身残翅：1 黑身长翅：1 黑身残翅 而只是 1 灰身长翅：1 黑身残翅，比例相等的两种。BV、bv 总是同时出现，有 可能是 BV 这两个基因位于同一染色体上，bv 这两个基因位于相对的另一条染 色体上，因而 BV 总是连在一起，bv 也总是连在一起的，也就是说 BV、bv 有可 能是在同源染色体上。 例 2：贝特生在 1906 年的香豌豆两对性状的杂交试验。 P PPLL（紫花长花粉粒）×ppll(红花圆花粉粒) ↓ F1 PpLl 紫花长花粉粒 F2 紫花 紫圆 红花 红圆 总数 P_L_ P_lt ppL_ ppll
实际个体数4831 393 6952 按9:3:3:1推3910.5 1303.5 1303.5434.5 算理论数 例3:玉米籽粒有色对无色为显性饱满对凹陷为显性 P有色饱满 CCShSh×无色凹陷 ccshsh FI 有色饱满 CcShsh F2有包饱满 有色凹陷无色饱满无色凹陷总计 实际数2082 724 2916 按9:3:3:11638.8546.6 182.2 2916 理论数 上述的结果显然不符合9:3:3:1的分离规律。但从中可以看出,像原来两 个亲本类型的个体数比期望的多,而新组合的个体数显然减少。好像有色与饱 满和无色与凹陷有同时出现的倾向。如果把有色与无色,饱满与凹陷这两对性 状单独加以归类分析,则得: 有色:无色=(2082+55):(55+724)=2137:7793:1 饱满:凹陷=(2082+55):(55+724)=2137:779=3:1 可见就一对性状而言,它们仍然是一对基因之间的差别。并且每对基因之 间仍然按着分离的规律进行有规律的分离。那么为什么当两对性状同时考虑 时,又不符独立分配规律呢?那么就提出了连锁遗传的假说来解释上述现象 首先提出这种现象和解释的是摩尔根,以果蝇为试验材料对此问题开展了 深入细致地研究,最后确认所谓不符合独立遗传规律的一些例证,实际上不属
实际个体数 4831 390 393 1338 6952 按 9:3:3:1 推 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952 算理论数 例 3：玉米籽粒有色对无色为显性 饱满对凹陷为显性 P 有色饱满 CCShSh × 无色凹陷 ccshsh ↓ F1 有色饱满 CcShsh ↓ F2 有包饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷 总计 实际数 2082 55 55 724 2916 按 9:3:3:1 1638.8 546.6 546.6 182.2 2916 理论数 上述的结果显然不符合 9:3:3:1 的分离规律。但从中可以看出，像原来两 个亲本类型的个体数比期望的多，而新组合的个体数显然减少。好像有色与饱 满和无色与凹陷有同时出现的倾向。如果把有色与无色，饱满与凹陷这两对性 状单独加以归类分析，则得： 有色：无色=(2082+55):(55+724)=2137:779=3:1 饱满：凹陷=(2082+55):(55+724)=2137:779=3:1 可见就一对性状而言，它们仍然是一对基因之间的差别。并且每对基因之 间仍然按着分离的规律进行有规律的分离。那么为什么当两对性状同时考虑 时，又不符独立分配规律呢？那么就提出了连锁遗传的假说来解释上述现象。 首先提出这种现象和解释的是摩尔根，以果蝇为试验材料对此问题开展了 深入细致地研究，最后确认所谓不符合独立遗传规律的一些例证，实际上不属
于独立遗传,而属于另一类遗传即1 inkage。 1.连锁遗传:原为同一亲本的性状,F2相依不分,伴随出现,这种性状 间具有一定程度联系的遗传现象叫连锁遗传。更具体的讲,不同的基因位于同 一条染色体上,在进行减数分裂时,它们好像被一定程度的锁在一起进行统 行动。 2.完全连锁:在连锁遗传中亲本的两个性状完全相依不分的连锁称为完 全连锁。更具体的讲,控制这两个性状的基因连在一起,永不分开,那么后代 只能出现两种亲本的类型。完全连锁的现象是不多的,直到现在只发现雌性家 蚕与雄性果蝇的表现为完全连锁,它们的遗传同一对基因相似。 3.不完全连锁:在连锁遗传中,亲本的两种性状经常相依不分的出现, 但也可以分开,只不过分开出现所占有的比例较少的这种遗传连锁称为不完全 连锁。更具体的讲控制性状的两个基因多时可以连在一起出现,但同时又可有 少量的分开出现的机会,这样在后代中,不但有大量的亲本型,同时也会出现 新类型 连锁遗传中,把两个显性性状连在一起,或把两个隐性性状连在一起的组 合叫相引相(顺式构型),双显性组合。如:饱满有色,无色凹陷。 而把显性性状和隐性性状连在一起的组合又叫相斥组,单显性组合。如: 有色、凹陷组合 另外在遗传学中用“”代表同源染色体,把BV位于同一染色体上又是 连锁关系的用B来表示,同样bv。如果是合子用,这是遗传学中常用的 连锁符号。我们可以用上述的表示方法来做连锁基因图 P5页图 连锁遗传是生物界普遍存在现象,一种生物的性状成千上万,控制这些性
于独立遗传，而属于另一类遗传即 linkage。 1．连锁遗传：原为同一亲本的性状，F2 相依不分，伴随出现，这种性状 间具有一定程度联系的遗传现象叫连锁遗传。更具体的讲，不同的基因位于同 一条染色体上，在进行减数分裂时，它们好像被一定程度的锁在一起进行统一 行动。 2．完全连锁：在连锁遗传中亲本的两个性状完全相依不分的连锁称为完 全连锁。更具体的讲，控制这两个性状的基因连在一起，永不分开，那么后代 只能出现两种亲本的类型。完全连锁的现象是不多的，直到现在只发现雌性家 蚕与雄性果蝇的表现为完全连锁，它们的遗传同一对基因相似。 3．不完全连锁：在连锁遗传中，亲本的两种性状经常相依不分的出现， 但也可以分开，只不过分开出现所占有的比例较少的这种遗传连锁称为不完全 连锁。更具体的讲控制性状的两个基因多时可以连在一起出现，但同时又可有 少量的分开出现的机会，这样在后代中，不但有大量的亲本型，同时也会出现 新类型。 连锁遗传中，把两个显性性状连在一起，或把两个隐性性状连在一起的组 合叫相引相（顺式构型），双显性组合。如：饱满有色，无色凹陷。 而把显性性状和隐性性状连在一起的组合又叫相斥组，单显性组合。如： 有色、凹陷组合。 另外在遗传学中用“ ”代表同源染色体，把 BV 位于同一染色体上又是 连锁关系的用 BV 来表示，同样 bv。如果是合子用 ，这是遗传学中常用的 连锁符号。我们可以用上述的表示方法来做连锁基因图： P5 页图 连锁遗传是生物界普遍存在现象，一种生物的性状成千上万，控制这些性
状的基因自然也成千上万,而每种生物的染色体的对数却是有限的,因此一个 染色体上必然载有许多基因,而基因又都是成直线排列在染色体上,当然在遗 传中连锁是普遍存在的。 §2连锁遗传的解释和验证 现在我们回过头来再看一看:贝特生在1906年的香豌豆两对性状的杂交 试验。P PPLL(紫花长花粉粒)×pp1(红花圆花粉粒) FI PpLl(紫花长花粉粒) 紫花 紫圆 红花 红圆 总数 P It pp opll 实际个体数4831 390 6952 按9:3:3:1推3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952 算理论数 现在先将上述的试验F2的表现型按照一对性状进行分析,看它是否受分离 规律的支配。通过分析发现,紫花对红花和长花粉粒对圆花粉粒的遗传比例都 是接近3:1,说明上述两个试验在一对性状上是受分离规律的支配的。 性状 实际比例数 遗传比例 紫对红(4831+390):(1338393)=5221:1731近于3:1 相对相I 长对圆(4831+393):(1338+390)=5224:1728近于3:1 紫对红 (226+95):(95+1)=321:96 近于3:1 相斥相Ⅱ 长对圆(226+95):(95+1)=321:96 近于3:1
状的基因自然也成千上万，而每种生物的染色体的对数却是有限的，因此一个 染色体上必然载有许多基因，而基因又都是成直线排列在染色体上，当然在遗 传中连锁是普遍存在的。 §2 连锁遗传的解释和验证 现在我们回过头来再看一看：贝特生在 1906 年的香豌豆两对性状的杂交 试验。 P PPLL（紫花长花粉粒）×ppll(红花圆花粉粒) ↓ F1 PpLl (紫花长花粉粒) F2 紫花 紫圆 红花 红圆 总数 P_L_ P_lt ppL_ ppll 实际个体数 4831 390 393 1338 6952 按 9:3:3:1 推 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952 算理论数 现在先将上述的试验 F2的表现型按照一对性状进行分析，看它是否受分离 规律的支配。通过分析发现，紫花对红花和长花粉粒对圆花粉粒的遗传比例都 是接近 3:1，说明上述两个试验在一对性状上是受分离规律的支配的。 性状 实际比例数 遗传比例 紫对红 (4831+390):(1338+393)=5221:1731 近于 3:1 相对相Ⅰ 长对圆 (4831+393):(1338+390)=5224:1728 近于 3:1 紫对红 (226+95):(95+1)=321:96 近于 3:1 相斥相Ⅱ 长对圆 (226+95):(95+1)=321:96 近于 3:1