四 动物模型与细胞培养 只有黑猩猩对BV易感，接种后可发生与人 类相似的急慢性感染。体外细胞培养尚未成功。 近年来应用基因克隆技术，可使HBV基因转移给 小鼠或转染细胞株。将病毒DNA导入肝癌细胞后， 病毒可复制并在细胞中表达HBSAg、HBCAg和 HBeAg。有此细胞株可持续地产生Dane颗粒。这 些细胞培养可用于抗HBV药物的筛选、疫苗制备 及HBV致病机制研究等
(四) 动物模型与细胞培养 只有黑猩猩对HBV易感，接种后可发生与人 类相似的急慢性感染。体外细胞培养尚未成功。 近年来应用基因克隆技术，可使HBV基因转移给 小鼠或转染细胞株。将病毒DNA导入肝癌细胞后， 病毒可复制并在细胞中表达HBsAg、HBcAg和 HBeAg。有此细胞株可持续地产生Dane颗粒。这 些细胞培养可用于抗HBV药物的筛选、疫苗制备 及HBV致病机制研究等
(五) 抵抗力 BV对理化因素的抵抗力相当强，对低温、 干燥、紫外线、醚、氯仿、酚等均有抵抗性。 不被70%乙醇灭活。高压灭菌(121℃10min)、 0.5%过氧乙酸、5%次氯酸钠、3%漂白粉液、 0.2%新洁尔灭等均可使HBV失活 但应指出，HBV的感染性与HBSAg的抗原活性 并非一致。如100℃10min或pH2.4处理6h均可使 HBV失去感染性，但仍保持HBSA8的抗原活性
(五) 抵抗力 HBV 对理化因素的抵抗力相当强，对低温、 干燥、紫外线、醚、氯仿、酚等均有抵抗性。 不被70%乙醇灭活。高压灭菌 (121℃10min)、 0.5%过氧乙酸、5%次氯酸钠、3%漂白粉液、 0.2%新洁尔灭等均可使HBV失活 但应指出，HBV的感染性与HBsAg的抗原活性 并非一致。如100℃10min或pH2.4处理6h均可使 HBV失去感染性，但仍保持HBsAg的抗原活性
二致病性与免疫性 (一)传染源急性、慢性乙肝患者及HBSAg 无症状携带者均为传染源，特别是无症状的 HBSAg携带者，做为传染源危害性更大 (二)传播途径乙型肝炎主要是经血液或注 射途径传播，即非胃肠道的感染。据报道少至 10-6-10-9/ml HBeAg的阳性血清即可引起感 染常见的途径有以下几种：
二 致病性与免疫性 (一) 传染源 急性、慢性乙肝患者及HBsAg 无症状携带者均为传染源，特别是无症状的 HBsAg携带者,做为传染源危害性更大 （二）传播途径 乙型肝炎主要是经血液或注 射途径传播,即非胃肠道的感染。据报道少至 10－6-10－9／ml HBeAg的阳性血清即可引起感 染常见的途径有以下几种：
1.血液、血制品传播输血、血浆和各种血制 品 (包括丙种球蛋白等)均可传播乙型肝炎 2.医源性传播通过注射、手术、采血、拔 牙、内窥镜检查、预防接种、针刺、纹身、各 种医疗器具、甚至工作人员的手，均可传播乙 型肝炎 3,母婴传播主要是在围产期，分娩时新生 儿经产道接触或吸吞入含HBV的母血、羊水、或 分必物所致，少数可由于宫内感染，也可通过 母乳、体液或密切接触而传播
1.血液、血制品传播输血、血浆和各种血制 品 (包括丙种球蛋白等) 均可传播乙型肝炎 2.医源性传播 通过注射、手术、采血、拔 牙、内窥镜检查、预防接种、针刺、纹身、各 种医疗器具、甚至工作人员的手，均可传播乙 型肝炎 3.母婴传播 主要是在围产期，分娩时新生 儿经产道接触或吸吞入含HBV的母血、羊水、或 分泌物所致，少数可由于宫内感染，也可通过 母乳、体液或密切接触而传播
4.接触传播传播机制尚不十分清楚。日常 生活中如共用牙刷、洗澡、刷子、剃须刀等可 引起HBV感染。通过唾液传播的可能性也应受 到重视，因约30%-50%左右HBV慢性感染者睡液 中可检出BsAg。性交，尤其男性同性恋亦可 传播BV。因此，在西方国家将乙肝列为性传 播疾病(STD)之
4.接触传播 传播机制尚不十分清楚。日常 生活中如共用牙刷、洗澡、刷子、剃须刀等可 引起HBV感染。通过唾液传播的可能性也应受 到重视，因约30%-50%左右HBV慢性感染者唾液 中可检出HBsAg。性交，尤其男性同性恋亦可 传播HBV。因此，在西方国家将乙肝列为性传 播疾病(STD)之一