*50%感染量或50%组织细胞感染量(ID50或 TCID50)测定法 用半数感染量可估计病毒感染性的强弱及含 量，但不能准确测定感染性病毒颗粒的数量。方 法是测定病毒能使50%的组织培养细胞发生感染的 最小量。一般是将病毒悬液作10陪的系列稀释， 分别接种细胞，经一定时间后观察CPE、血细胞吸 附等指标，以最高稀释度能感染50%细胞的量为终 点。最后用统计方法计算出50%感染量(ID0)或50% 组织细胞感染量(TCID50或TCD5O)
* 50%感染量或50%组织细胞感染量(ID50或 TCID50)测定法 用半数感染量可估计病毒感染性的强弱及含 量，但不能准确测定感染性病毒颗粒的数量。方 法是测定病毒能使50%的组织培养细胞发生感染的 最小量。一般是将病毒悬液作10倍的系列稀释， 分别接种细胞，经一定时间后观察CPE、血细胞吸 附等指标，以最高稀释度能感染50%细胞的量为终 点。最后用统计方法计算出50%感染量(ID50)或50% 组织细胞感染量 (TCID50或TCD50)
二 病毒的增殖 (一)病毒的增殖方式 病毒的增殖方式是复制。因病毒不具有能独 立进行代谢的酶系统，因此在细胞外是处于无活 性或静止状态。只有进入活的易感宿主细胞，由 宿主细胞供给合成病毒核酸与蛋白质的原料，如 低分子量前体成分、能量、必要的酶和细胞器等 ,病毒才能增殖
二 病毒的增殖 （一）病毒的增殖方式 病毒的增殖方式是复制。因病毒不具有能独 立进行代谢的酶系统，因此在细胞外是处于无活 性或静止状态。只有进入活的易感宿主细胞，由 宿主细胞供给合成病毒核酸与蛋白质的原料，如 低分子量前体成分、能量、必要的酶和细胞器等 ，病毒才能增殖
(二) 病毒复制周期 1吸附与穿入 病毒的增殖首先吸附在 宿主细胞后方可穿入 (1)吸附有两种：①病毒与细胞的静电结 合病毒和细胞在生理H条件下均带阴电荷， 因而可互相排斥，除随机的碰撞外，一般较少 相互吸引。如有阳离子存在，则可促进结合。 但这种结合是非特异的和可逆的；②宿主细胞 表面受体与病毒表面结构成分的特异结合，这 是真正的结合
（二） 病毒复制周期 1 吸附与穿入 病毒的增殖首先吸附在 宿主细胞后方可穿入 （1）吸附有两种：①病毒与细胞的静电结 合 病毒和细胞在生理pH条件下均带阴电荷， 因而可互相排斥，除随机的碰撞外，一般较少 相互吸引。如有阳离子存在，则可促进结合。 但这种结合是非特异的和可逆的；②宿主细胞 表面受体与病毒表面结构成分的特异结合，这 是真正的结合
(2)病毒的穿入 病毒可通过数种方式穿入细胞膜，即吞 饮、融合和转位：①吞饮即病毒与细胞表面 结合后内凹入细胞，细胞膜内陷形式类以吞噬 泡，病毒原封不动地进入细胞浆内。无包膜的 病毒多以吞饮形式进入易感动物细胞内；②融 合是指病毒包膜与细胞膜融合，而将病毒的 核衣壳释放至细胞浆内 病毒体级附细胞的过程可在几分钟到几十分钟 内完成
（2）病毒的穿入 病毒可通过数种方式穿入细胞膜 ，即吞 饮、融合和转位：①吞饮 即病毒与细胞表面 结合后内凹入细胞，细胞膜内陷形式类似吞噬 泡，病毒原封不动地进入细胞浆内。无包膜的 病毒多以吞饮形式进入易感动物细胞内；②融 合 是指病毒包膜与细胞膜融合，而将病毒的 核衣壳释放至细胞浆内 病毒体吸附细胞的过程可在几分钟到几十分钟 内完成
2脱壳 病毒脱去蛋白衣壳后，核酸才能发挥作用。 多数病毒穿入细胞之后，随即由细胞溶酶体酶 的作用，使衣壳蛋白质水解，露出病毒核酸。但 痘病毒特殊，分为两步脱壳。先由溶酶体酶作 用脱去外壳蛋白质，病毒核心（含有内层衣壳和 核酸)释放于细胞浆中，然后再经病毒编码产生 一种脱壳酶，脱去内层衣壳方能释放出核酸
2 脱壳 病毒脱去蛋白衣壳后,核酸才能发挥作用。 多数病毒穿入细胞之后，随即由细胞溶酶体酶 的作用，使衣壳蛋白质水解,露出病毒核酸。但 痘病毒特殊，分为两步脱壳。先由溶酶体酶作 用脱去外壳蛋白质，病毒核心(含有内层衣壳和 核酸)释放于细胞浆中，然后再经病毒编码产生 一种脱壳酶，脱去内层衣壳方能释放出核酸