6ml,蒸干，残渣加7%盐酸羟胺甲醇溶液10滴与0.1%麝香草酚酞甲醇溶液2滴，滴加氢 氧化钾饱和的甲醇溶液至显蓝色后，再多加4滴，置水浴中加热lmi,用冷水冷却。滴加 稀盐酸调节PH值至2~3，加三氯化铁试液1~2滴与氯仿1ml,振摇，上层液显紫色。 3.取本品粉末0.5g,加乙醚10ml与氨试液0.5ml,振摇10min,滤过。滤液置分液漏 斗中，加硫酸液(0.25mol/L)20ml,振摇提取，分取酸液适量，用水稀释后用分光光度法 测定，在231nm的波长处有最大吸收。 【检查】总灰分不得超过9.0%：酸不溶性灰分不得超过2.0%。 本品有大毒。一般炮制后用。生品内服宜慎。 附子Radix Aconiti Lateralis Preparata 【来源】毛莨科植物乌头Aconitum carmichaeli Debx.子根的加工品。主要有盐附子、 黑顺片、白附片、黄附片等。 【产地】主产于四川江油。 【采收加工】6月下旬（夏至）至8月上旬挖出乌头根部，洗净泥土，选取侧生块根 称为泥附子”，再按大小不同进行加工。 1.盐附子选择大小均匀的泥附子洗净，放于氯化镁（卤水）及食盐混合溶液中， 浸泡数日，捞出晾晒至半干，再浸入氯化镁溶液中随时添加食盐，使之保持过饱和状态，如 此反复多次直至附子内外均有食盐结晶附着、体质变硬，晒干。 2.黑顺片将大、中个头的泥附子洗净，不刮外皮，放入氯化镁溶液中浸泡数日， 加热煮沸2~3min,取出以清水漂洗干净，切成约5mm的纵片，加黄糖及菜油制成的调色 剂染成茶色，再以清水漂洗至不麻舌时，取出蒸熟，烘干或晒干。 3.白附片选择大小均匀的泥附子洗净，加工方法略同黑顺片，但一般切成约3mm 的纵片，需刮去外皮不加染色剂。加热煮至透明，晒至半干，用硫黄熏，晒干。 4.黄附片加工方法略同黑顺片，但需刮去外皮横切，并用甘草、红花、生姜、去 油猪牙皂加水熬成染汁，将其染成黄色，烘干。 【化学成分】乌头胺、中乌头胺和次乌头胺。尚含去甲乌药碱、去甲猪毛菜碱（为水 溶性强心有效成分，后者还兼有弱的升压镇痛作用)，氯化棍掌碱（有强心及升压作用），中 乌头碱（有镇痛作用）。 【性状鉴别】 67
67 6ml，蒸干，残渣加 7％盐酸羟胺甲醇溶液 10 滴与 0.1％麝香草酚酞甲醇溶液 2 滴，滴加氢 氧化钾饱和的甲醇溶液至显蓝色后，再多加 4 滴，置水浴中加热 1min，用冷水冷却。滴加 稀盐酸调节 PH 值至 2～3，加三氯化铁试液 1～2 滴与氯仿 lml，振摇，上层液显紫色。 3．取本品粉末 0.5g，加乙醚 10ml 与氨试液 0.5ml，振摇 10min，滤过。滤液置分液漏 斗中，加硫酸液（0.25mol／L）20ml，振摇提取，分取酸液适量，用水稀释后用分光光度法 测定，在 231nm 的波长处有最大吸收。 【检查】 总灰分 不得超过 9.0%；酸不溶性灰分 不得超过 2.0%。 本品有大毒。一般炮制后用。生品内服宜慎。 附子 Radix Aconiti Lateralis Preparata 【来源】 毛茛科植物乌头 Aconitum carmichaeli Debx. 子根的加工品。主要有盐附子、 黑顺片、白附片、黄附片等。 【产地】 主产于四川江油。 【采收加工】 6 月下旬（夏至）至 8 月上旬挖出乌头根部，洗净泥土，选取侧生块根 称为“泥附子”，再按大小不同进行加工。 1．盐附子 选择大小均匀的泥附子洗净，放于氯化镁（卤水）及食盐混合溶液中， 浸泡数日，捞出晾晒至半干，再浸入氯化镁溶液中随时添加食盐，使之保持过饱和状态，如 此反复多次直至附子内外均有食盐结晶附着、体质变硬，晒干。 2．黑顺片 将大、中个头的泥附子洗净，不刮外皮，放入氯化镁溶液中浸泡数日， 加热煮沸 2～3min，取出以清水漂洗干净，切成约 5mm 的纵片，加黄糖及菜油制成的调色 剂染成茶色，再以清水漂洗至不麻舌时，取出蒸熟，烘干或晒干。 3．白附片 选择大小均匀的泥附子洗净，加工方法略同黑顺片，但一般切成约 3mm 的纵片，需刮去外皮不加染色剂。加热煮至透明，晒至半干，用硫黄熏，晒干。 4．黄附片 加工方法略同黑顺片，但需刮去外皮横切，并用甘草、红花、生姜、去 油猪牙皂加水熬成染汁，将其染成黄色，烘干。 【化学成分】 乌头胺、中乌头胺和次乌头胺。尚含去甲乌药碱、去甲猪毛菜碱（为水 溶性强心有效成分，后者还兼有弱的升压镇痛作用），氯化棍掌碱（有强心及升压作用），中 乌头碱（有镇痛作用）。 【性状鉴别】
1.盐附子呈圆锥形。表面灰黑色，有盐霜。周围有突起的支根或其痕。顶端凹陷 为芽痕。质重而坚硬。断面灰棕色，形成层呈弯曲的多角形。气微，味咸而麻，刺舌。 2.黑顺片带皮的纵切片，切开面黄棕色，可见纵向脉纹（导管）。质硬而脆，断面 角质样。气微弱，味淡。 3.白附片去皮的纵切片，切面黄白色，半透明状。 4.黄附片去皮的横切片，切面黄色，半透明状。 【显微鉴别】同川乌。 【理化鉴别】 1.粉末用乙醇提取，滤液蒸干，加2%醋酸溶液，滤过，滤液中加碘化汞钾试液2滴， 即发生黄色沉淀。 2.黑顺片或白附片的乙醚-氨提取液，滤过，再加0.25mol/L疏酸液提取，酸液在231nm 与274nm波长处有最大吸收。 【检查】乌头碱限量检查取附片，用乙醚氨试液提取，取醚层蒸干，加无水乙醇溶 解，作为供试品溶液。用乌头碱作对照品。薄层色谱展开[碱性氧化铝薄层板，正己烷-醋酸 乙酯(1：1)为展开剂，碘化钾碘-碘化铋钾试液显色]。供试品色谱在与对照品色谱相应的位 置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。 白芍Radix Paeoniae Alba 【来源】毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.的干燥根。 【产地】主产于浙江东阳、安徽毫州、四川等地。 【采收加工】夏、秋二季采挖种植3~4年植株的根，洗净，除去头尾及细根，置沸水 中煮至透心，除去外皮或去皮后再煮，晒干。 【化学成分】芍药苷，芍药花苷，牡丹酚，白芍药苷，苯甲酰芍药苷等。 【性状鉴别】药材呈圆柱形，平直或略弯曲，两端平截。表面浅棕色或类白色，全体光 滑，隐约有纵皱纹、皮孔及细根痕，偶有残存的外皮。质坚实，不易折断，断面较平坦，类 白色或微红色，角质样，形成层环明显，木质部有放射状纹理（菊花心）。 【显微鉴别】粉末特征草酸钙簇晶较多，有的1个细胞含2至数个簇晶，也有含晶 细胞纵列成行：具缘纹孔导管或网纹、梯纹导管：木纤维主要为纤维管胞：薄壁细胞含糊化 淀粉粒。 68
68 1．盐附子 呈圆锥形。表面灰黑色，有盐霜。周围有突起的支根或其痕。顶端凹陷 为芽痕。质重而坚硬。断面灰棕色，形成层呈弯曲的多角形。气微，味咸而麻，刺舌。 2．黑顺片 带皮的纵切片，切开面黄棕色，可见纵向脉纹（导管）。质硬而脆，断面 角质样。气微弱，味淡。 3．白附片 去皮的纵切片，切面黄白色，半透明状。 4．黄附片 去皮的横切片，切面黄色，半透明状。 【显微鉴别】 同川乌。 【理化鉴别】 1．粉末用乙醇提取，滤液蒸干，加 2%醋酸溶液，滤过，滤液中加碘化汞钾试液 2 滴， 即发生黄色沉淀。 2．黑顺片或白附片的乙醚-氨提取液，滤过，再加 0.25mol/L 硫酸液提取，酸液在 231nm 与 274nm 波长处有最大吸收。 【检查】 乌头碱限量检查 取附片，用乙醚-氨试液提取，取醚层蒸干，加无水乙醇溶 解，作为供试品溶液。用乌头碱作对照品。薄层色谱展开[碱性氧化铝薄层板，正己烷-醋酸 乙酯（1:1）为展开剂，碘化钾碘-碘化铋钾试液显色]。供试品色谱在与对照品色谱相应的位 置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。 白芍 Radix Paeoniae Alba 【来源】 毛茛科植物芍药 Paeonia lactiflora Pall.的干燥根。 【产地】 主产于浙江东阳、安徽亳州、四川等地。 【采收加工】 夏、秋二季采挖种植 3～4 年植株的根，洗净，除去头尾及细根，置沸水 中煮至透心，除去外皮或去皮后再煮，晒干。 【化学成分】 芍药苷，芍药花苷，牡丹酚，白芍药苷，苯甲酰芍药苷等。 【性状鉴别】 药材呈圆柱形，平直或略弯曲，两端平截。表面浅棕色或类白色，全体光 滑，隐约有纵皱纹、皮孔及细根痕，偶有残存的外皮。质坚实，不易折断，断面较平坦，类 白色或微红色，角质样，形成层环明显，木质部有放射状纹理（菊花心）。 【显微鉴别】 粉末特征 草酸钙簇晶较多，有的 1 个细胞含 2 至数个簇晶，也有含晶 细胞纵列成行；具缘纹孔导管或网纹、梯纹导管；木纤维主要为纤维管胞；薄壁细胞含糊化 淀粉粒
【理化鉴别】 1.化学定性取本品横切片，加1%三氯化铁试液显蓝色。取本品粉末5g,加乙醚 50ml,加热回流10min,滤过，取滤液10ml,置水浴上蒸干，加醋酐1ml与疏酸4~5滴， 先显黄色，渐变成红色、紫色，最后呈绿色。 2.薄层色谱取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,振摇5min,滤过，滤液蒸干，残渣加 乙醇1ml,使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg溶液， 作为对照品溶液。吸取2种溶液各10如l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯 -甲醇.甲酸(40：5：10：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷5%香草醛硫酸溶液，热风 吹至斑点显色清晰。供试品色谱在与对照品相应的色谱位置上，显相同的蓝紫色斑点。 【含量测定】芍药苷的含量测定高效液相色谱法。本品含芍药苷(C23hsO1)不得 少于0.80%。 黄连Rhizoma Coptidis 【来源】毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.、三角叶黄连Coptis deltoidea C.Y. Cheng et Hsiao或云连Coptis teeta Wall.的干燥根茎，药材依次习称味连”、“雅连”和“云连”。 【产地】主产于四川、湖北、云南。 【化学成分】含多种异喹啉类生物碱，主要为小檗碱(berberine),黄连碱(coptisine), 巴马亭(palmatine),药根碱(jatrorrhizine)等。黄连中小檗碱含量：以栽培6年者最高，1 年之中以6~7月含量最高。 【性状鉴别】 1.味连多集聚成簇，常弯曲，形如鸡爪，单枝有的节间表面平滑如茎杆，习称过 桥”。质硬，断面不整齐，皮部橙红色或暗棕色，木部鲜黄色或橙黄色，呈放射状排列，髓 部有时中空。味极苦。 2.雅连多为单枝，略呈圆柱形，“过桥较长。顶端有少数残茎。 3.云连弯曲呈钩状，形如“蝎尾”，多为单枝，较细小。栽培品少有“过桥”，“过桥” 短：野生品无过桥。 【显微鉴别】 1.组织特征 (1)味连：根茎横切面：木栓层为数层细胞。皮层有石细胞，单个或成群散在。中柱 69
69 【理化鉴别】 1．化学定性 取本品横切片，加 1%三氯化铁试液显蓝色。取本品粉末 5g，加乙醚 50ml，加热回流 10min，滤过，取滤液 10ml，置水浴上蒸干，加醋酐 1ml 与硫酸 4～5 滴， 先显黄色，渐变成红色、紫色，最后呈绿色。 2．薄层色谱 取本品粉末 0.5g，加乙醇 10ml，振摇 5min，滤过，滤液蒸干，残渣加 乙醇 1ml，使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每 1ml 含 1mg 溶液， 作为对照品溶液。吸取 2 种溶液各 10μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯 -甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷 5%香草醛硫酸溶液，热风 吹至斑点显色清晰。供试品色谱在与对照品相应的色谱位置上，显相同的蓝紫色斑点。 【含量测定】 芍药苷的含量测定 高效液相色谱法。本品含芍药苷（C23H28O11）不得 少于 0.80%。 黄连 Rhizoma Coptidis 【来源】 毛茛科植物黄连 Coptis chinensis Franch.、三角叶黄连 Coptis deltoidea C. Y. Cheng et Hsiao 或云连 Coptis teeta Wall.的干燥根茎，药材依次习称“味连”、“雅连”和“云连”。 【产地】 主产于四川、湖北、云南。 【化学成分】 含多种异喹啉类生物碱，主要为小檗碱（berberine），黄连碱（coptisine）， 巴马亭（palmatine），药根碱（jatrorrhizine）等。黄连中小檗碱含量：以栽培 6 年者最高，1 年之中以 6～7 月含量最高。 【性状鉴别】 1．味连 多集聚成簇，常弯曲，形如鸡爪，单枝有的节间表面平滑如茎杆，习称“过 桥”。质硬，断面不整齐，皮部橙红色或暗棕色，木部鲜黄色或橙黄色，呈放射状排列，髓 部有时中空。味极苦。 2．雅连 多为单枝，略呈圆柱形， “过桥”较长。顶端有少数残茎。 3．云连 弯曲呈钩状，形如“蝎尾”，多为单枝，较细小。栽培品少有“过桥”，“过桥” 短；野生品无过桥。 【显微鉴别】 1．组织特征 （1）味连：根茎横切面：木栓层为数层细胞。皮层有石细胞，单个或成群散在。中柱
鞘纤维成束，或伴有少数石细胞，均显黄色。维管束外韧型，环列。髓部无石细胞。 (2)雅连：皮层和髓部均有多数石细胞。 (3)云连：整个组织均无石细胞。 2.粉末特征 (1)味连：石细胞、韧皮纤维、木纤维鲜黄色。鳞叶表皮细胞绿黄色或黄棕色，略呈 长方形，无细胞间隙，壁微波状弯曲或连珠状增厚。孔纹导管，少数为具缘纹孔、螺纹、网 纹、梯纹导管。淀粉粒。 (2)雅连：石细胞较多，金黄色，呈不规则条形或长椭圆形。 【理化鉴别】 1.根茎折断面在紫外光灯下显金黄色荧光，木质部尤为显著。 2.粉末或薄切片置载玻片上，加乙醇1~2滴及30%硝酸1滴，镜检，有黄色针状或 针簇状结晶析出，放置或加热，结晶显红色并消失。 3.薄层色谱用盐酸小檗碱、药根碱、巴马亭、表小檗碱、黄连碱为对照品，硅胶G 薄层板，苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇水(6：3：1.5：1.5：0.3)为展开剂（氨蒸气饱和），紫外光灯 (365m)检视。供试品色谱在与对照品色谱在相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 【含量测定】盐酸小檗碱的含量测定薄层扫描法。计算本品含小檗碱以盐酸小檗碱 (C2oH1 CINO4)计算，不得少于3.6%。 防己Radix Stephaniae Tetrandrae 【来源】防己科植物粉防己S1 ephania tetrandra S.Moore的干燥根。 【化学成分】多种异喹啉类生物碱，有粉防己碱(tetrandrine,汉防己甲素)、去甲基 粉防己碱(demethyl tetrandrine,.汉防己乙素)、防己诺林碱(fangchinoline)等。 【性状鉴别】药材呈不规则的圆柱形、半圆形块状或块片状，常弯曲如结节状，形如 猪大肠。体重，质坚实。断面平坦，灰白色至黄白色，富粉性，车轮纹稀疏。味苦。 【显微鉴别】粉末特征草酸钙柱晶、方晶，石细胞较多，木纤维黄色，木栓细胞棕 黄色，具缘纹孔与网纹导管，淀粉粒众多。 【理化鉴别】 1.化学定性取本品粉末2g,加0.5mcl/L硫酸20ml,置水浴中加热10min,滤过， 滤液加氨试液调节pH值至9，移入分液漏斗中，加苯25ml,振摇提取，分取苯液5ml,回 70
70 鞘纤维成束，或伴有少数石细胞，均显黄色。维管束外韧型，环列。髓部无石细胞。 （2）雅连：皮层和髓部均有多数石细胞。 （3）云连：整个组织均无石细胞。 2．粉末特征 （1）味连：石细胞、韧皮纤维、木纤维鲜黄色。鳞叶表皮细胞绿黄色或黄棕色，略呈 长方形，无细胞间隙，壁微波状弯曲或连珠状增厚。孔纹导管，少数为具缘纹孔、螺纹、网 纹、梯纹导管。淀粉粒。 （2）雅连：石细胞较多，金黄色，呈不规则条形或长椭圆形。 【理化鉴别】 1．根茎折断面在紫外光灯下显金黄色荧光，木质部尤为显著。 2．粉末或薄切片置载玻片上，加乙醇 1～2 滴及 30%硝酸 1 滴，镜检，有黄色针状或 针簇状结晶析出，放置或加热，结晶显红色并消失。 3．薄层色谱用盐酸小檗碱、药根碱、巴马亭、表小檗碱、黄连碱为对照品，硅胶 G 薄层板，苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-水（6:3:1.5:1.5:0.3）为展开剂（氨蒸气饱和），紫外光灯 （365nm）检视。供试品色谱在与对照品色谱在相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 【含量测定】 盐酸小檗碱的含量测定 薄层扫描法。计算本品含小檗碱以盐酸小檗碱 （C20H18ClNO4）计算，不得少于 3.6%。 防己 Radix Stephaniae Tetrandrae 【来源】 防己科植物粉防己 Stephania tetrandra S. Moore 的干燥根。 【化学成分】 多种异喹啉类生物碱，有粉防己碱（tetrandrine，汉防己甲素）、去甲基 粉防己碱（demethyl tetrandrine，汉防己乙素）、防己诺林碱（fangchinoline）等。 【性状鉴别】 药材呈不规则的圆柱形、半圆形块状或块片状，常弯曲如结节状，形如 猪大肠。体重，质坚实。断面平坦，灰白色至黄白色，富粉性，车轮纹稀疏。味苦。 【显微鉴别】 粉末特征 草酸钙柱晶、方晶，石细胞较多，木纤维黄色，木栓细胞棕 黄色，具缘纹孔与网纹导管，淀粉粒众多。 【理化鉴别】 1．化学定性 取本品粉末 2g，加 0.5mol/L 硫酸 20ml，置水浴中加热 10min，滤过， 滤液加氨试液调节 pH 值至 9，移入分液漏斗中，加苯 25ml，振摇提取，分取苯液 5ml，回
收溶剂，残渣加1%钼酸铵的浓硫酸溶液数滴，即显蓝紫色，渐变绿色至污绿色，经放置， 颜色逐渐加深。 2.薄层色谱取本品粉末1g,加乙醇15ml,加热回流1，放冷，滤过，滤液蒸干， 残渣加乙醇5l使溶解，作为供试品溶液。取粉防己碱和去甲基粉防己碱对照品，用氯仿 制成每1ml含有1mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述2种溶液各5ul,分别点于同一硅 胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲醇(6：1：1)为展开剂，展开，喷稀碘化铋钾试液显色。 供试品色谱在与对照品相应的色谱位置上，显相同颜色的斑点。 【含量测定】粉防己碱的含量测定分光光度法。按粉防己碱(C38H42N2O6)的吸收 系数(E1%1m)为113计算，本品于80℃干燥4h,含粉防己碱不得少于0.7%。 延胡索Rhizoma Corydalis 【来源】罂粟科植物延胡索Corydalis yanhusuo W.T.Wang的干燥块茎。 【产地】主产于浙江。为栽培品。 【化学成分】含多种原小檗碱型生物碱，少量阿朴啡型生物碱。己知有紫堇碱（延胡 索甲素)、d四氢巴马亭（延胡索乙素）、原鸦片碱（延胡索丙素）。延胡索乙素为主要镇痛、 镇静成分。去氢延胡索甲素对胃及十二指肠溃疡有疗效。 【性状鉴别】药材呈不规则的扁球形，表面黄色或黄褐色，有不规则网状皱纹，顶端 有略凹陷的茎痕，底部常有疙瘩状凸起。质硬而脆，断面黄色，角质样，有蜡样光泽。味苦。 【显微鉴别】粉末特征皮层厚壁细胞绿黄色，细胞多角形、类方形或长条形，壁稍 弯曲，有的成连珠状增厚，纹孔细密。石细胞淡黄色。螺纹导管。 【理化鉴别】 1.荧光检查取本品药材切面或粉末置紫外光灯(365nm)下观察，均有亮黄色荧光。 2.化学定性取本品粉末2g,加0.25mol/L疏酸溶液20ml,振摇片刻，滤过。取滤 液2ml,加1%铁氰化钾溶液0.4ml与1%三氯化铁溶液0.3ml的混合液，即显深绿色，渐变 深蓝色，放置后底部有较多深蓝色沉淀。另取本品粉末0.2g,加稀醋酸5l,于水浴上加 热5min,滤过。取滤波1ml,加碘化铋钾试液1~2滴，显红棕色：另取滤液1ml,加碘 化汞钾试液1~2滴，显淡黄色沉淀。 3.薄层色谱取本品粉末1g,加甲醇50ml,超声处理30min,滤过，滤液蒸干，残 渣加水溶解，加浓氨试液调至碱性，用乙醚提取3次，每次10ml,合并乙醚液，蒸干，残 71
71 收溶剂，残渣加 1%钼酸铵的浓硫酸溶液数滴，即显蓝紫色，渐变绿色至污绿色，经放置， 颜色逐渐加深。 2．薄层色谱 取本品粉末 1g，加乙醇 15ml，加热回流 1h，放冷，滤过，滤液蒸干， 残渣加乙醇 5ml 使溶解，作为供试品溶液。取粉防己碱和去甲基粉防己碱对照品，用氯仿 制成每 1ml 含有 1mg 的溶液，作为对照品溶液。吸取上述 2 种溶液各 5μl，分别点于同一硅 胶 G 薄层板上，以氯仿-丙酮-甲醇（6∶1∶1）为展开剂，展开，喷稀碘化铋钾试液显色。 供试品色谱在与对照品相应的色谱位置上，显相同颜色的斑点。 【含量测定】 粉防己碱的含量测定 分光光度法。按粉防己碱（C38H42N2O6）的吸收 系数（E1%1cm）为 113 计算，本品于 80℃干燥 4h，含粉防己碱不得少于 0.7%。 延胡索 Rhizoma Corydalis 【来源】 罂粟科植物延胡索 Corydalis yanhusuo W. T. Wang 的干燥块茎。 【产地】 主产于浙江。为栽培品。 【化学成分】 含多种原小檗碱型生物碱，少量阿朴啡型生物碱。已知有紫堇碱（延胡 索甲素）、dl-四氢巴马亭（延胡索乙素）、原鸦片碱（延胡索丙素）。延胡索乙素为主要镇痛、 镇静成分。去氢延胡索甲素对胃及十二指肠溃疡有疗效。 【性状鉴别】 药材呈不规则的扁球形，表面黄色或黄褐色，有不规则网状皱纹，顶端 有略凹陷的茎痕，底部常有疙瘩状凸起。质硬而脆，断面黄色，角质样，有蜡样光泽。味苦。 【显微鉴别】 粉末特征 皮层厚壁细胞绿黄色，细胞多角形、类方形或长条形，壁稍 弯曲，有的成连珠状增厚，纹孔细密。石细胞淡黄色。螺纹导管。 【理化鉴别】 1．荧光检查 取本品药材切面或粉末置紫外光灯（365nm）下观察，均有亮黄色荧光。 2．化学定性 取本品粉末 2g，加 0.25mol/L 硫酸溶液 20ml，振摇片刻，滤过。取滤 液 2ml，加 1%铁氰化钾溶液 0.4ml 与 1%三氯化铁溶液 0.3ml 的混合液，即显深绿色，渐变 深蓝色，放置后底部有较多深蓝色沉淀。另取本品粉末 0.2g，加稀醋酸 5ml，于水浴上加 热 5min，滤过。取滤波 1ml，加碘化铋钾试液 1～2 滴，显红棕色；另取滤液 1ml，加碘 化汞钾试液 1～2 滴，显淡黄色沉淀。 3．薄层色谱 取本品粉末 1g，加甲醇 50ml，超声处理 30min，滤过，滤液蒸干，残 渣加水溶解，加浓氨试液调至碱性，用乙醚提取 3 次，每次 10ml，合并乙醚液，蒸干，残