FAB协作组口根据MDS患者外周血、骨髓中的原始细胞比例、形态学改变及单核细胞数量，将MDS分为5型：难治性贫血（refractory anemia，RA）、环形铁粒幼细胞性难治性贫血（RA with ringedsideroblasts，RAS）、难治性贫血伴原始细胞增多（RA with excess blasts，RAEB）、难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEBintransformation，RAEB-t）、慢性粒-单核细胞性白血病(chronic myelomonocyticleukemia,CMML)
FAB协作组 根据MDS患者外周血、骨髓中的原始细胞比例、 形态学改变及单核细胞数量，将MDS分为5型： 难治性贫血（refractory anemia，RA）、环形 铁粒幼细胞性难治性贫血（RA with ringed sideroblasts，RAS）、难治性贫血伴原始细胞 增多（RA with excess blasts，RAEB）、难治 性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEB in transformation，RAEB-t）、慢性粒-单核细胞 性白血病（chronic myelomonocytic leukemia，CMML）
WHO口骨髓原始细胞达20%即为急性白血病，将RAEB-t归为急性髓系白血病（AML）口将CMML归为MDS/MPD（骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病）口保留了FAB的RA、RAS、RAEB；并且将RA或RAS中伴有2系或3系增生异常者单独列为难治性细胞减少伴多系增生异常（refractorycytopenia with multilineage dysplasia,RCMD），将仅有5号染色体长臂缺失的RA独立为5一综合征；还新增加了MDS未能分类（u-MDS)
WHO 骨髓原始细胞达20％即为急性白血病，将RAEBt归为急性髓系白血病（AML） 将CMML归为MDS/MPD（骨髓增生异常综合征/ 骨髓增殖性疾病） 保留了FAB的RA、RAS、RAEB；并且将RA或 RAS中伴有2系或3系增生异常者单独列为难治性 细胞减少伴多系增生异常（refractory cytopenia with multilineage dysplasia， RCMD），将仅有5号染色体长臂缺失的RA独立 为5q一综合征；还新增加了MDS未能分类（uMDS）