汞的稀硫酸溶液作用,生成一含氧化合物。试以反应式导出该烃全部可能的结构 22.化合物A分子式为CH12,只有旋光性。催化氢化得B,分子式CH18,没有旋光性,A用 林德拉催化剂小心催化氡化得C,分子式为C8H14,有旋光性。但A在液氨中用金属钠处理所得 产物D的分∫式为CAH14,却没有旋光性。试推测A、BC及D的纳构并写出各步反应 23.写出下列成反应的主要产物 (1) Br(mol) Br2(lmol) (2)CHsCH=CH 24.a和b两种化合物互为异构体,都能使Br2的CCl4溶液退色,与Ag(NH2)NO3生成 白色沉淀,用KMnO溶液氧化a,生成CO2和两酸;b不与Ag(NH3)2NO3反应,用KMnO氧化 b只生成一种羧酸。写出a和b的结构式及有关的反应式 25.就亲电试剂(Br2,C12、HC1等)的加成反应来说,烯烃比炔烃更活泼。然而用这些试剂处 理炔烃时,加成反应却很容易停留在“媂烃阶段”。这种现象是矛盾的还是不矛盾的?请给予解 释。 26.乙炔上的氢很容易被金属Ag、Cu、Na等离f所取代,而在乙烷和乙烯中就没有这种性 质。试说明原因。 27.分析某烃时,用1440mg样品生成氧化碳4.752mg,水1.296mg,测得分子量为 0.5.而且此烃在硝酸银的氨溶液中生成银化物,推断该烃的结构式。 8.如何完成下列转变? (1)丙炔一(乙)-2-庚烯(2)乙炔—2氯-1,3-丁二烯(3)1-丁炔→→J醛 (4)1丁炔—酮 (5)苯乙炔—→1,4-二苯基-1,3-丁二炔 29.完成下列反应 (1)1,3-戊二烯加二甲氧酰基乙炔(2)1,3-丁二烯加反-丁烯二酸二甲酯 30.排列下列化合物发生 Diels-Alder反应的活性顺序(出大到小): CH3 (1)双烯体: ① ④ H ChcI 2)亲双烯体:0「② O④ O
31.完成下列反应 C H175℃ CH (4) 第七章脂环烃 .用系统命名法命名下列化合物 7) (10) 2.写出下列化合物的结构式。 (1)环已基环已烷(2)二螺L5.1.6.2十六烷(3)二环[33.0]1(5)-辛烯 18
(4)1-甲基2乙基环3.2.1]辛烷(5)三环[5.2.0.02“]乇烷 3.写出下列化合物的所有旋光异构体,并标明手性碳、对映体和内消旋体。 (1)二氯」烷 2)二溴环戊烷 4.用简单化学方法区别下列两组物质 (1)环内烷和丙烯 (2)1-戊炔、环戊烷和环戊烯 比较卜列各组构象的稳定性 H -CH H CHs (4) H 6.画出下列化合物的最稳定构象 CH CH(CH32 (CH,3 7.写出下列反应的主要产物。 (1)
CH=CH2 (3) +hBr (4) (6) 8.椎测下列化合物的结构。 化合物A的分子式为CH{,加氡后可生成甲基环戊烷。A经臭氧化分解仅生成一种产物 B,测得B具有旋光性,试写出A和B的结构式 第八章芳香烃 i.写出分子式为C4H12的单环芳烃所有异构体,并一一命名。 2.命名下列化合物 CH ChS C(CHv (1) (3) Oz CH C=CH-CH3 NO2 CH2OH COOH CHrC=C--CH 3写出下列化合物的结构式: (1)间硝基苯 (2)对溴硝基苯 (3)对羟基苯甲酸
(4)2,4,6-三硝基苯酚 (5)对氯苄氯 (6)3,5-硝基苯甲酸 4.用化学方法区别下列各组化合物 (1)环已烷、环已烯、苯 (2)乙苯、苯乙烯、苯乙炔 5.比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易。 (1)苯、1,2,3-三甲苯、甲苯 (2)苯、甲苯硝基苯 (3)苯,CH5 NHCOCH4、 CsHsCOCH3 COOH COOH (4) COOH COOH CH2 NOz CH, CH 完成下列各反应式: CH OcL (1) [+ CH,C1-2. CH(CH3)2 +AICl KMno. C?Hs +CI-CH-CH-CH -, AlCh CH3