真核tRNA内含子的切除和其他内含子的切除是不同的：没有交界序列，没有内部引导序列切除是依赖于蛋白质的RNase；不是转酯反应；其剪切原则上是依赖于对tRNA共同的二级结构的识别
真核tRNA内含子的切除和其他内含子的切 除是不同的： 没有交界序列，没有内部引导序列; 切除是依赖于蛋白质的RNase; 不是转酯反应； 其剪切原则上是依赖于对tRNA共同的二级 结构的识别
Fu22.25The3 and5 cleavages in S.cerevisiaepre-tRNA are catalyzed by different subunits of theendonuclease.Another subunit may determine locationof the cleavage sites by measuring distance from themature structure.The Al base pair is also important.AlbasepairSen34Ruler3'cleavageAnticodon5'cleavageSenSen54O=Albasepair
2.真核rRNA的加工真核生物的18S、5.8S和28SrRNA基因串联在一起形成一个转录本，初级转录本为45S前体，5SRNA与它们分开转录，这和原核的rRNA基因不同真核rRNA基因中没有内含子在转录时或转录后有110个甲基化酶立即结合导转录本上：保持到rRNA加工成熟结合18SRNA39个甲基化酶（胞质中加上4个）结合28SRNA74个甲基化酶表明甲基化用于标明转录本的加工区域
2.真核rRNA的加工 真核生物的18S、5.8S和28S rRNA基因串联在一 起形成一个转录本，初级转录本为45S前体，5S RNA 与它们分开转录，这和原核的rRNA基因不同。 真核rRNA基因中没有内含子。 在转录时或转录后有110个甲基化酶立即结合导 转录本上： 保持到rRNA加工成熟 18S RNA 结合 39个甲基化酶（胞质中加上4个） 28S RNA 结合 74个甲基化酶 表明甲基化用于标明转录本的加工区域
rRNAs are cleaved froma common precursor5.8S28S35'18S18S5.8S28SEndonuclease3'-5'exonuclease5'-3'exonuclease@virtualtextwww.ergito.comFigure 24.37 Mature eukaryotic rRNAs are generated bycleavageandtrimmingeventsfrom aprimarytranscript
二、前体mRNA的加工一）原核前体mRNA的加工原核生物的mRNA一般不经过加工，由于转录和翻译偶联，中间没有加工的时间少数情况：多多顺反子mRNA先被内切酶切成较小的单位再作为翻译的模板
二、前体mRNA的加工 （一）原核前体mRNA的加工 原核生物的mRNA一般不经过加工，由于转录 和翻译偶联，中间没有加工的时间。 少数情况：多顺反子mRNA先被内切酶切成较 小的单位再作为翻译的模板