BothendsoftRNAaregeneratedbyprocessingTYDe2tRNAYDTRNOH.3tRNAprecusorhasextra5'and3'sequencesppO十十+tttoEndonucleaseRNAS3'end is cleaved3'endistrimmed丁SExonuclease22RNAaseDRNAase5'endiscleavedCCAisadded3'-endEndonucease3A(RNAaseP)additionenzyme(s5020041113Indicates endonucleolyticcutIndicates exonucleolyticCvirtualtextwww.ergito.etrimmingFigureSeveratRNAprocesnucleotidyprecurtransferastFigure7.6 ThetRNA 3end is generated bycuttingandandatrimmingfollowed byadditionof CCA:the5'end isgeneratecbycutting
RNaseP（由蛋白质和RNA组成的复合体)可」（4lnt）。该酶切除E.coli前体tRNA5'的前导序列发夹不识别特殊的序列，而是识别二级结构一所组成的tRNA。(2)去尾，形成3”一OH末端。由内切酶和外切酶共同参与
（1）RNaseP (由蛋白质和RNA组成的复合体)可 切除E.coli前体tRNA5’的前导序列（41nt）。该酶 不识别特殊的序列，而是识别二级结构——发夹 所组成的tRNA。 （2）去尾，形成3’－OH末端。由内切酶和外切 酶共同参与
(3)修饰。在前体的一些专一部位的碱基需要通过甲基化酶，硫醇酶，假尿嘧啶核苷化酶等的作用进行修饰成为特殊的碱基32-甲基鸟嘌岭4-硫尿嘧啶2mGU4tUU假尿嘧啶核苷R2-异戊烯基腺嘌呤A2ipA图13-3tRNA前体中特殊碱基的化学修饰
（3）修饰。在前体的一些专一部位的碱基需要 通过甲基化酶，硫醇酶，假尿嘧啶核苷化酶等的 作用进行修饰成为特殊的碱基
2．rRNA的加工在E.co/中rRNA有7个转录单位，，每个转录单位1及一个或几个tRNA含有16S、23S、5SrRNArRNA前体的加工由RNase Ⅲ负责。3DNA5SRNA +RNA tI 223SrRNA16STRNAtRNAPP2RNaselll RNaselll RNaselllRNaselll RNaselllRNaselllPre-rRNA转录单位53P30SRNARRRID-1Pre-rRNAP16SP23SP5S成熟的rRNAs23Sbs图13-4原核生物rRNA的加工
2. rRNA的加工 在E.coli中rRNA有7个转录单位,每个转录单位 含有16S、23S、5S rRNA 及一个或几个tRNA rRNA前体的加工由RNase Ⅲ负责
tRNAsarecleavedfromtranscriptsofrRNAoperonstRNAtRNADNA5SRNAt1t2P1P2.16SrRNA23SrRNA30SRNA兴Products23SrRNA16SrRNAtRNA5SRNAtRNA@virhuallextwwwergito.cnmFigure24.38TherrnoperonsinE.colicontaingenesforbothrRNAandtRNATheexactlengthsofthetranscriptsdependonwhichpromoters(P)andterminators(t)areused.EachRNAproductmustbereleasedfromthetranscriptbycutsoneitherside