·对称性与手性的关系：A：非手性分子凡具有对称面、对称中心或交替对称轴的分子B：手性分子既没有对称面.文没有对称中心.也没有4重交替对称轴的分子，都不能与其镜象叠合，都是手性分子C:对称轴的有无对分子是否具有手性没有决定作用·在有机化学中，绝大多数非手性分子都具有对称面或对称中心，或者同时还具有4重对称轴·没有对称面或对称中心.只有4重交替对称轴的非手性分子是个别的。手性分子的一般判断：只要一个分子既没有对称面，又没有对称中心，就可以初步判断它是手性分子
A: 非手性分子——凡具有对称面、对称中心或交 替对称轴的分子. B: 手性分子——既没有对称面,又没有对称中心,也 没有4重交替对称轴的分子,都不能与其镜象叠合,都 是手性分子. C:对称轴的有无对分子是否具有手性没有决定作用. • 在有机化学中,绝大多数非手性分子都具有对称面或 对称中心,或者同时还具有4重对称轴. • 没有对称面或对称中心,只有4重交替对称轴的非手性 分子是个别的. • 对称性与手性的关系: •手性分子的一般判断:只要一个分子既没有对称面,又 没有对称中心,就可以初步判断它是手性分子
对映异构体(二)凡是手性分子，必有互为镜象的构型.分子的手性是存在对映体的必要和充分条件，互为镜象的两种构型的异构体叫做对映体·一对对映体的构造相同.只是立体结构不同.这种立体异构就叫对映异构.如乳酸是手性分子,故有对映体存在：OH乳酸的对映体
•凡是手性分子,必有互为镜象的构型.分子的手性是 存在对映体的必要和充分条件. • 互为镜象的两种构型的异构体叫做对映体. • 一对对映体的构造相同,只是立体结构不同,这种立 体异构就叫对映异构.如乳酸是手性分子,故有对映 体存在: 乳酸的对映体 (二) 对映异构体
8.2旋光性和比旋光度旋光性8.2.11·对映体的一般物理性质(熔点,沸点,相对密度.以及光谱）都相同，只有对偏振光的作用不同directionoflightpropagationnormalpolarizerplane-polarizedsampletubeplane-polarizedlightlightlightcontaining achiral compoundthe plane ofpolarizationhasbeenrotated偏正光的旋转偏正光的形成
• 对映体的一般物理性质(熔点,沸点,相对密度.,以 及光谱)都相同,只有对偏振光的作用不同. 8.2 旋光性和比旋光度 8.2.1 旋光性 偏正光的形成 偏正光的旋转
旋光性的表示方法：·旋光性-能旋转偏正光的振动方向的性质叫旋光性·旋光性物质（或叫光活性物质）--具有旋光性的物质·右旋物质--能使偏正光的振动方向向右旋的物质通常用“d”或“+”表示右旋·左旋物质--能使偏正光的振动方向向左旋的物质通常用1”或“_”表示左旋旋光度--偏正光振动方向的旋转角度.用“α”表示.在有机化学中，凡是手性分子都具有旋光性（有些手性分子旋光度很小)而非手性分子则没有旋光性对映体是一对相互对映的手性分子.它们都有旋光性,两者的旋光方向相反.但旋光能力是相同的
• 旋光性-能旋转偏正光的振动方向的性质叫旋光性 • 旋光性物质(或叫光活性物质)-具有旋光性的物质. • 右旋物质-能使偏正光的振动方向向右旋的物质. 通常用 “d” 或 “+” 表示右旋. • 左旋物质-能使偏正光的振动方向向左旋的物质. 通常用 “ ” 或 “-” 表示左旋. • 旋光度- 偏正光振动方向的旋转角度.用“”表 示. l •对映体是一对相互对映的手性分子,它们都有旋光 性,两者的旋光方向相反,但旋光能力是相同的. 旋光性的表示方法: •在有机化学中,凡是手性分子都具有旋光性(有些手 性分子旋光度很小);而非手性分子则没有旋光性
8.2.2比旋光度·由旋光仪测得的旋光度.其至旋光方向不仅与物质的结构有关.而且与测定的条件（样品浓度，盛放样品管的长度,偏正光的波长及测定温度等)有关检偏镜起偏镜盛液管光源尼科尔尼科尔棱镜棱镜(1)比旋光度--通常把溶液的浓度规定为1g/mL,盛液管的长度规定为1dm并把这种条件下测得的旋光度叫比旋光度.一般用[α]表示·比旋光度只决定于物质的结构.各种化合物的比旋光度是它们各自特有的物理常数
• 由旋光仪测得的旋光度,甚至旋光方向,不仅与物质 的结构有关,而且与测定的条件(样品浓度,盛放样品 管的长度,偏正光的波长及测定温度等)有关. 8.2.2 比旋光度 (1) 比旋光度-通常把溶液的浓度规定为1g/mL,盛液管 的长度规定为1dm,并把这种条件下测得的旋光度叫比 旋光度.一般用[]表示. • 比旋光度只决定于物质的结构.各种化合物的比旋光 度是它们各自特有的物理常数