命名规则：①选取含取代基尽可能多的最长的碳链为主链，根据主链上的碳原子数目命名为某烷②从最靠近取代基一端的第1个碳原子开始，往另一端方向对主链碳原子编号：③在主链名称前面加上各取代基的名称数目和位置；④取代基上还有取代基时，对取代基按同样的方法命名
命名规则: ① 选取含取代基尽可能多的最长的碳链为 主链,根据主链上的碳原子数目命名为某烷; ② 从最靠近取代基一端的第1个碳原子开 始,往另一端方向对主链碳原子编号; ③ 在主链名称前面加上各取代基的名称、 数目和位置； ④ 取代基上还有取代基时，对取代基按同 样的方法命名
eg.CH3CH3 CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCHCH2—CH- CCH3CHCH,CH3CH2CH3CH3'CH33,3,4,7-四甲基-6-乙基-9-异丙基十二烷或3,3,4,7-四甲基-6-乙基-9-(1’-甲基乙基)-十二烷
CH3 CH2 CH2 CHCH2 CHCHCH2 CH CCH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 eg. 3,3,4,7-四甲基-6-乙基-9-异丙基十二烷 3,3,4,7-四甲基-6-乙基-9-(1’-甲基乙基)-十二烷 或
3 Configuration and Conformation ofAlkanes3.1 Tetrahedron configuration and sp3 hybridedorbitalsYH28+0SPBbFig.Configuration of MethaneStuart模型正四面体模型Kelule模型
3 Configuration and Conformation of Alkanes 3.1 Tetrahedron configuration and sp3 hybrided orbitals Fig. Configuration of Methane 正四面体模型 Kelulè模型 Stuart模型
2px2pl2pz252sp杂化1s2激发态基态sp°杂化杂化态
1s 2 2s 2 2px 1 2py 1 2pz 0 sp 3杂化 基态 激发态 杂化态 sp 3杂化
109.5109109U0sp3 Hybrided orbitals
sp3 Hybrided orbitals