2019年年度报告 狂犬病「主要用于被狂犬或其他携带狂|-2036 人免疫犬病毒动物咬伤、抓伤患者的年7月 94177565 球蛋白被动免疫。 7日 乙型肝主要用于乙型肝炎的预防。适 炎人免用于:1乙型肝炎表面抗原 疫球蛋(田Bs2性的母亲所生的要 白(含冻儿2意外感染的人群3.与 2735412 乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒 携带者密切接触者 (1)2019年度的生产量以2019年1-12月实际交库数量统计: (2)2019年度的生产量和销售量数据统计涉及多个规格产品的均为折算为一个常规规格计算:人血白蛋白 折算10g/规格:静注人免疫球蛋白(pH4)(含冻干)折算2.5g/瓶:破伤风人免疫球蛋白250IU/瓶:狂犬病人 免疫球蛋白200IU/瓶:乙型肝炎人免疫球蛋白200IU/瓶 按治疗领域划分的主要药(产)品基本情况 口适用√不适用 (3).报告期内纳入、新进入和退出基药目录、医保目录的主要药(产)品情况 口适用√不适用 (4.公司驰名或著名商标情况 口适用√不适用 2.公司药(产)品研发情况 (1).研发总体情况 √适用口不适用 为保障公司未来发展,公司高度重视新产品研发工作,持续加大研发投入以充实产品储备, 培育长期竞争力。研发中心统一负责公司及所属企业的研发工作,重点关注药品研发和临床试验 过程中的质量控制,加快公司血源和重组凝血因子新产品研发的进度。报告期内,公司多项研发 工作取得了阶段性进展,成都蓉生的狂犬病人免疫球蛋白获得药品注册批件,人凝血酶原复合物 完成临床试验,注射用重组人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原和拥有自主知识产权的层析工艺静丙开 展Ⅲ期临床试验:兰州血制的人凝血酶原复合物获得药品临床试验通知书,为提高血浆综合利用 率、拓展公司业务领域、提升公司经营效益打下良好基础 (2).研发投入情况 主要药(产)品研发投入情况 √适用口不适用 单位:元币种:人民币 研发投研发投本期金 药(产)品 研发投入金研发投入费研发投入资/入占营入占营额较上 额 用化金额 本化金霸业收入 业成本年同期 比例比例(%)例(%) 变动比 (%) 重组人凝血因子Ⅷ 的研制 36139813198 1.03 重组人活化凝血因 15109116161510911616 046 092 -2749 子Ⅶ(rhFⅦa) 静注人免疫球蛋白 (pH4、10%)(层析143748905 14377,48905044 0.8721029 21/210
2019 年年度报告 21/210 狂犬病 人免疫 球蛋白 主要用于被狂犬或其他携带狂 犬病毒动物咬伤、抓伤患者的 被动免疫。 -2036 年 7 月 7 日 94.17 75.65 乙型肝 炎人免 疫球蛋 白（含冻 干） 主要用于乙型肝炎的预防。适 用于：1．乙型肝炎表面抗原 （HBsAg）阳性的母亲所生的婴 儿。2．意外感染的人群。3．与 乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒 携带者密切接触者。 27.35 44.02 注： （1）2019 年度的生产量以 2019 年 1-12 月实际交库数量统计； （2）2019 年度的生产量和销售量数据统计涉及多个规格产品的均为折算为一个常规规格计算：人血白蛋白 折算 10g/规格；静注人免疫球蛋白（pH4）（含冻干）折算 2.5g/瓶；破伤风人免疫球蛋白 250IU/瓶；狂犬病人 免疫球蛋白 200IU/瓶；乙型肝炎人免疫球蛋白 200IU/瓶。 按治疗领域划分的主要药（产）品基本情况 □适用 √不适用 (3).报告期内纳入、新进入和退出基药目录、医保目录的主要药（产）品情况 □适用 √不适用 (4).公司驰名或著名商标情况 □适用 √不适用 2. 公司药（产）品研发情况 (1).研发总体情况 √适用 □不适用 为保障公司未来发展，公司高度重视新产品研发工作，持续加大研发投入以充实产品储备， 培育长期竞争力。研发中心统一负责公司及所属企业的研发工作，重点关注药品研发和临床试验 过程中的质量控制，加快公司血源和重组凝血因子新产品研发的进度。报告期内，公司多项研发 工作取得了阶段性进展，成都蓉生的狂犬病人免疫球蛋白获得药品注册批件，人凝血酶原复合物 完成临床试验，注射用重组人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原和拥有自主知识产权的层析工艺静丙开 展Ⅲ期临床试验；兰州血制的人凝血酶原复合物获得药品临床试验通知书，为提高血浆综合利用 率、拓展公司业务领域、提升公司经营效益打下良好基础。 (2).研发投入情况 主要药（产）品研发投入情况 √适用 □不适用 单位：元币种：人民币 药（产）品 研发投入金 额 研发投入费 用化金额 研发投入资 本化金额 研发投 入占营 业收入 比例 （%） 研发投 入占营 业成本 比例（%） 本期金 额较上 年同期 变动比 例（%） 重组人凝血因子Ⅷ 的研制 33,651,394.86 33,651,394.86 1.03 2.04 232.06 重组人活化凝血因 子Ⅶ（rhFⅦa） 15,109,116.16 15,109,116.16 0.46 0.92 -27.49 静注人免疫球蛋白 （pH4、10%）（层析 法） 14,377,489.05 14,377,489.05 0.44 0.87 210.29
2019年年度报告 人凝血酶原复合物85151311 855151310260526148 血因子Ⅷ 8,118617.71 11861771 同行业比较情况 口适用√不适用 研发投入发生重大变化以及研发投入比重合理性的说明 口适用√不适用 (3).主要研发项目基本情况 √适用口不适用 单位:万元币种:人民币 研发项目 (含一致 册)所处进展情况累计研发已申报已批准 研发(注 性评价项 药(产)品基本信息 的厂家的国产 目) 阶段 投入 数量 家数量 用于下列患者群体出血的治疗,以及外 科手术或有创操作出血的防治。 1.凝血因子Ⅷ或IX的抑制物>5BU的先 重组人活天性血友病患者:2预计对注射凝血因 化凝血因/子Ⅷ或凝血因子IX,具有高记忆应答临床前研开展中试研125118 子Ⅶ 的先天性血友病患者:3获得性血友病究 患者:4.先天性FⅦ缺乏症患者:5.具 有GPIb-Ⅲla和/或HA抗体和既往或 现在对血小板输注无效或不佳的血小 板无力症患者 重组人凝/主要用于甲型血友病患者出血的控制 血因子与预防,以及甲型血友病患者的手术预临味试验/开展Ⅲ期临|1065695 0 床试验 本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血 机能障碍具有纠正作用,主要用于血友 申报生产获 人凝血因病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的申报生产得受理号,进565316 子Ⅷ 出血症状的防治及这类患者的手术出 入优先审评 血治疗。 通道 静注人免 疫球蛋白 (pBH、用于治疗各种原发性和继发性免球临床试验床谚临435707 02)(层蛋白缺陷症和一些白身免疫性疾病 析法) 本品主要用于治疗先天性和获得性凝 血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X缺乏症(单 联或联合缺陷),包括:1.凝血因子Ⅱ Ⅶ、Ⅸ和X缺乏症,包括血友病B:2. 抗凝剂过量、维生素K缺乏症:3.因肝 人凝血酶脏疾病导致的凝血机制素乱,肝脏疾病 申报生产获 原复合物导致的出血患者需要纠正凝血功能障|申报生产/得受理号,进263131 碍时:4.各种原因所致的凝血酶原时间 入优先审评 延长而拟做外科手术患者,但对凝血因 通道 子V缺乏者可能无效:5.治疗已产生因 子Ⅷ抑制物的血友病A患者的出血症 状:6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出 研发项目对公司的影响 √适用口不适用 22/210
2019 年年度报告 22/210 人凝血酶原复合物 8,551,513.11 8,551,513.11 0.26 0.52 61.48 人凝血因子Ⅷ 8,118,617.71 8,118,617.71 0.25 0.49 7.37 同行业比较情况 □适用 √不适用 研发投入发生重大变化以及研发投入比重合理性的说明 □适用 √不适用 (3).主要研发项目基本情况 √适用 □不适用 单位：万元币种：人民币 研发项目 （含一致 性评价项 目） 药（产）品基本信息 研发（注 册）所处 阶段 进展情况 累计研发 投入 已申报 的厂家 数量 已批准 的国产 仿制厂 家数量 重组人活 化凝血因 子Ⅶ 用于下列患者群体出血的治疗，以及外 科手术或有创操作出血的防治。 1.凝血因子Ⅷ或 IX 的抑制物>5BU 的先 天性血友病患者；2.预计对注射凝血因 子Ⅷ或凝血因子 IX，具有高记忆应答 的先天性血友病患者；3.获得性血友病 患者；4.先天性 FⅦ缺乏症患者；5.具 有 GPⅡb-Ⅲa 和/或 HLA 抗体和既往或 现在对血小板输注无效或不佳的血小 板无力症患者。 临床前研 究 开展中试研 究 12,511.18 0 0 重组人凝 血因子Ⅷ 主要用于甲型血友病患者出血的控制 与预防，以及甲型血友病患者的手术预 防。 临床试验 开展Ⅲ期临 床试验 10,656.95 5 0 人凝血因 子Ⅷ 本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血 机能障碍具有纠正作用，主要用于血友 病 A 和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的 出血症状的防治及这类患者的手术出 血治疗。 申报生产 申报生产获 得受理号，进 入优先审评 通道 5,653.16 5 8 静注人免 疫球蛋白 （ pH4 、 10%）（层 析法） 用于治疗各种原发性和继发性免疫球 蛋白缺陷症和一些自身免疫性疾病。 临床试验 开展Ⅲ期临 床试验 4,357.07 4 0 人凝血酶 原复合物 本品主要用于治疗先天性和获得性凝 血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症（单 联或联合缺陷），包括：1.凝血因子Ⅱ、 Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症，包括血友病 B；2. 抗凝剂过量、维生素 K 缺乏症；3.因肝 脏疾病导致的凝血机制紊乱，肝脏疾病 导致的出血患者需要纠正凝血功能障 碍时；4.各种原因所致的凝血酶原时间 延长而拟做外科手术患者，但对凝血因 子Ⅴ缺乏者可能无效；5.治疗已产生因 子Ⅷ抑制物的血友病 A 患者的出血症 状；6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出 血。 申报生产 申报生产获 得受理号，进 入优先审评 通道 2,631.31 5 8 研发项目对公司的影响 √适用 □不适用
2019年年度报告 公司根据产品的市场前景、工艺路线和技术的成熟度、临床试验开展难度,确定了包括各种 血源性凝血因子类产品、重组因子类产品以及免疫球蛋白(层析法)等重点品种,同时关注前瞻 性和创新性的技术研究,不断加强产品储备,为未来持续稳定发展提供动力 (4).报告期内呈交监管部门审批、完成注册或取得生产批文的药(产)品情况 √适用口不适用 报告期,公司所属成都蓉生狂犬病人免疫球蛋白获得药品注册批件;静注人免疫球蛋白 (pH410%)(层析法)获得临床试验通知书,并已开展Ⅲ期临床试验。公司所属兰州血制人凝血酶 原复合物获得临床试验通知书。 (5).报告期内研发项目取消或药(产)品未获得审批情况 口适用√不适用 (6).新年度计划开展的重要研发项目情况 √适用口不适用 2020年,公司将继续加快免疫球蛋白类、血源性凝血因子类和重组凝血因子类新产品的研发 工作,推进成都蓉生静注人免疫球蛋白(pH4、10%)(层析法)、纤维蛋白原、重组人凝血因子 Ⅷ和静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)的临床试验研究 3公司药(产)品生产、销售情况 (1).按治疗领域划分的公司主营业务基本情况 √适用口不适用 单位:元币种:人民币 治疗 领域 营业收入 营业成本 毛利率营业收入营业成本毛利率比 (%) 比上年增比上年增上年增减 减(%) 咸(%) (%) 血液 制品 3273730075301648058550449.76 1177 6.24 262 情况说明 口适用√不适用 (2).公司主要销售模式分析 √适用口不适用 公司国内市场的销售模式主要是将产品通过经销商或配送商往各级医疗机构和零售药店等终 端客户。公司根据市场情况,参与各省、市、地级市的政府采购招标,在招标过程中,确定中标 价格,确定区域指定经销商、配送商及市场服务商,由经销商、配送商承担区域配送职责;产品 中标后,公司根据客户提出供货需求,由公司签署购销合同,并完成开票结算。原则上人白静丙 以经销模式为主,小品种及特殊情况安排配送加市场服务模式。 公司国外市场的销售模式是将产品通过经销商销往国外市场的终端客户。公司根据客户需求, 签署购销合同,并完成结算 (3).在药品集中招标采购中的中标情况 口适用√不适用 情况说明 口适用√不适用 23/210
2019 年年度报告 23/210 公司根据产品的市场前景、工艺路线和技术的成熟度、临床试验开展难度，确定了包括各种 血源性凝血因子类产品、重组因子类产品以及免疫球蛋白（层析法）等重点品种，同时关注前瞻 性和创新性的技术研究，不断加强产品储备，为未来持续稳定发展提供动力。 (4).报告期内呈交监管部门审批、完成注册或取得生产批文的药（产）品情况 √适用 □不适用 报告期，公司所属成都蓉生狂犬病人免疫球蛋白获得药品注册批件；静注人免疫球蛋白 （pH410%）（层析法）获得临床试验通知书,并已开展Ⅲ期临床试验。公司所属兰州血制人凝血酶 原复合物获得临床试验通知书。 (5).报告期内研发项目取消或药（产）品未获得审批情况 □适用 √不适用 (6).新年度计划开展的重要研发项目情况 √适用 □不适用 2020年，公司将继续加快免疫球蛋白类、血源性凝血因子类和重组凝血因子类新产品的研发 工作，推进成都蓉生静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）、纤维蛋白原、重组人凝血因子 Ⅷ和静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)的临床试验研究。 3. 公司药（产）品生产、销售情况 (1).按治疗领域划分的公司主营业务基本情况 √适用 □不适用 单位：元币种：人民币 治疗 领域 营业收入 营业成本 毛利率 (%) 营业收入 比上年增 减（%） 营业成本 比上年增 减（%） 毛利率比 上年增减 （%） 血液 制品 3,273,730,075.30 1,644,805,855.04 49.76 11.77 6.24 2.62 情况说明 □适用 √不适用 (2).公司主要销售模式分析 √适用 □不适用 公司国内市场的销售模式主要是将产品通过经销商或配送商往各级医疗机构和零售药店等终 端客户。公司根据市场情况，参与各省、市、地级市的政府采购招标，在招标过程中，确定中标 价格，确定区域指定经销商、配送商及市场服务商，由经销商、配送商承担区域配送职责；产品 中标后，公司根据客户提出供货需求，由公司签署购销合同，并完成开票结算。原则上人白静丙 以经销模式为主，小品种及特殊情况安排配送加市场服务模式。 公司国外市场的销售模式是将产品通过经销商销往国外市场的终端客户。公司根据客户需求， 签署购销合同，并完成结算。 (3).在药品集中招标采购中的中标情况 □适用 √不适用 情况说明 □适用 √不适用
2019年年度报告 (4).销售费用情况分析 销售费用具体构成 √适用口不适用 单位:元币种:人民币 具体项目名称 本期发生额 本期发生额占销售费用总额比例 市场服务费 100,939,75140 43.64 职工薪酬 78,734670.55 3404 会议费 17,288,18299 748 运输费 10740.267.70 业务招待费 6.06042292 差旅费 48 租赁费 2,093,662.36 0.91 其他 10.03682430 合计 231.278,046.04 1001 同行业比较情况 口适用√不适用 销售费用发生重大变化以及销售费用合理性的说明 口适用√不适用 4.其他说明 口适用√不适用 24/210
2019 年年度报告 24/210 (4).销售费用情况分析 销售费用具体构成 √适用 □不适用 单位：元币种：人民币 具体项目名称 本期发生额 本期发生额占销售费用总额比例 （%） 市场服务费 100,939,751.40 43.64 职工薪酬 78,734,670.55 34.04 会议费 17,288,182.99 7.48 运输费 10,740,267.70 4.64 业务招待费 6,060,422.92 2.62 差旅费 5,384,263.82 2.33 租赁费 2,093,662.36 0.91 其他 10,036,824.30 4.34 合计 231,278,046.04 100.00 同行业比较情况 □适用 √不适用 销售费用发生重大变化以及销售费用合理性的说明 □适用 √不适用 4. 其他说明 □适用 √不适用
2019年年度报告 (五)投资状况分析 1、对外股权投资总体分析 √适用口不适用 2019年,为解决浆源拓展、浆站管控模式、浆站资金需求等方面的问题,董事会先后审批了 所属血制公司浆站设立、浆站增资和浆站少数股东股权收购等重大股权投资事项,包括:兰州血 制出资200万元设立永昌浆站,出资2300万元设立泾川浆站,武汉血制出资2000万元设立临高 浆站:武汉血制向君山浆站增资1400万元,用于君山浆站岳阳分站建设:兰州血制按评估值1385 万元收购西吉浆站20%少数股东股权。董事会全年审批股权投资金额9085万元,助力公司内生式 发展 (1)重大的股权投资 √适用口不适用 2019年7月1日,经董事会七届十六次会议审议通过,兰州血制按评估值人民币1,385万元 收购西吉县兰生单采血浆有限公司20%股权及经营收益权。收购完成后,兰州血制持有西吉县兰 生单采血浆有限公司100%股权。详见公司于2019年7月2日发布的《董事会七届十六次会议决 议公告》(2019-026) 2019年7月26日,经董事会七届十七次会议审议通过,兰州血制现金出资2000万元设立永 昌兰生单采血浆有限责任公司,持有永昌兰生单采血浆有限责任公司100%股权。出资资金根据具 体需要用于购置及改造房屋土地、购买仪器设备等。详见公司于2019年7月27日发布的《董事 会七届十七次会议决议公告》(2019-032) 2019年8月21日,经董事会七届十八次会议审议通过,武汉血制对湖南君山单采血浆站有 限公司现金增资1,400万元,增资款项用于湖南君山单采血浆站有限公司岳阳分公司建设及业务 用房租赁等。详见公司于2019年8月23日发布的《董事会七届十八次会议决议公告》209-034)。 2019年10月24日,经董事会七届十九次会议审议通过,兰州血制现金出资2,300万元设立 泾川兰生单采血浆有限责任公司,持有泾川兰生单采血浆有限责任公司100%股权。出资资金根据 具体需要用于土地购置、业务用房建设及购买仪器设备等。详见公司于2019年10月25日发布的 《董事会七届十九次会议决议公告》(2019-037)。 2019年10月24日,经董事会七届十九次会议审议通过,武汉血制现金出资2,000万元设立 临高武生单采血浆有限公司,持有临高武生单采血浆有限公司100%股权。出资资金根据具体需要 用于业务用房租赁、业务用房改造装修及购买仪器设备等。详见公司于2019年10月25日发布的 《董事会七届十九次会议决议公告》(2019-037)。 (2)重大的非股权投资 √适用口不适用 成都蓉生永安项目:项目总投资144,957.01万元,占地面积141.3亩(详见公司于2017年 5月27日披露的《北京天坛生物制品股份有限公司董事会七届一次会议决议公告》和《北京天坛 生物制品股份有限公司关于控股子公司天府生物城永安血制建设项目公告》)。项目于2018年3 月开始土建动工建设,截止2019年年底永安项目土建施工完成约80%,安装工程施工完成约70%, 2020年后续施工将进入系统调试、验证阶段。2019年,项目完成投资59,728.87万元,截至年底 累计完成投资71,880.06万元,完成付款43,814.64万元,截至年底累计完成付款67,633.44万 元,其中自有资金27,633.44万元,贷款金额40,0000万元 上海血制云南项目:项目总投资165,508.41万元,占地面积161.7亩(详见公司于2019年 4月30日披露的《北京天坛生物制品股份有限公司董事会七届十五次会议决议公告》和《北京天 坛生物制品股份有限公司关于下属公司云南生物制品产业化基地项目的公告》)。项目于201 年9月举行奠基仪式,截止2019年年底云南项目己完成项目整体地块强夯、临设搭建、初步勘察、 详细勘察,2020年将进行土建主体施工。2019年,项目完成投资171.88万元,截至年底累计完 25/210
2019 年年度报告 25/210 (五)投资状况分析 1、 对外股权投资总体分析 √适用 □不适用 2019 年，为解决浆源拓展、浆站管控模式、浆站资金需求等方面的问题，董事会先后审批了 所属血制公司浆站设立、浆站增资和浆站少数股东股权收购等重大股权投资事项，包括：兰州血 制出资 2000 万元设立永昌浆站，出资 2300 万元设立泾川浆站，武汉血制出资 2000 万元设立临高 浆站；武汉血制向君山浆站增资 1400 万元，用于君山浆站岳阳分站建设；兰州血制按评估值 1385 万元收购西吉浆站 20%少数股东股权。董事会全年审批股权投资金额 9085 万元，助力公司内生式 发展。 (1) 重大的股权投资 √适用 □不适用 2019 年 7 月 1 日，经董事会七届十六次会议审议通过，兰州血制按评估值人民币 1,385 万元 收购西吉县兰生单采血浆有限公司 20%股权及经营收益权。收购完成后，兰州血制持有西吉县兰 生单采血浆有限公司 100%股权。详见公司于 2019 年 7 月 2 日发布的《董事会七届十六次会议决 议公告》（2019-026）。 2019 年 7 月 26 日，经董事会七届十七次会议审议通过，兰州血制现金出资 2000 万元设立永 昌兰生单采血浆有限责任公司，持有永昌兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。出资资金根据具 体需要用于购置及改造房屋土地、购买仪器设备等。详见公司于 2019 年 7 月 27 日发布的《董事 会七届十七次会议决议公告》（2019-032）。 2019 年 8 月 21 日，经董事会七届十八次会议审议通过，武汉血制对湖南君山单采血浆站有 限公司现金增资 1,400 万元，增资款项用于湖南君山单采血浆站有限公司岳阳分公司建设及业务 用房租赁等。详见公司于 2019 年 8 月 23 日发布的《董事会七届十八次会议决议公告》（2019-034）。 2019 年 10 月 24 日，经董事会七届十九次会议审议通过，兰州血制现金出资 2,300 万元设立 泾川兰生单采血浆有限责任公司，持有泾川兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。出资资金根据 具体需要用于土地购置、业务用房建设及购买仪器设备等。详见公司于 2019 年 10 月 25 日发布的 《董事会七届十九次会议决议公告》（2019-037）。 2019 年 10 月 24 日，经董事会七届十九次会议审议通过，武汉血制现金出资 2,000 万元设立 临高武生单采血浆有限公司，持有临高武生单采血浆有限公司 100%股权。出资资金根据具体需要 用于业务用房租赁、业务用房改造装修及购买仪器设备等。详见公司于 2019 年 10 月 25 日发布的 《董事会七届十九次会议决议公告》（2019-037）。 (2) 重大的非股权投资 √适用 □不适用 成都蓉生永安项目：项目总投资 144,957.01 万元，占地面积 141.3 亩（详见公司于 2017 年 5 月 27 日披露的《北京天坛生物制品股份有限公司董事会七届一次会议决议公告》和《北京天坛 生物制品股份有限公司关于控股子公司天府生物城永安血制建设项目公告》）。项目于 2018 年 3 月开始土建动工建设，截止 2019 年年底永安项目土建施工完成约 80%，安装工程施工完成约 70%， 2020 年后续施工将进入系统调试、验证阶段。2019 年，项目完成投资 59,728.87 万元，截至年底 累计完成投资 71,880.06 万元，完成付款 43,814.64 万元，截至年底累计完成付款 67,633.44 万 元，其中自有资金 27,633.44 万元，贷款金额 40,000.00 万元。 上海血制云南项目：项目总投资 165,508.41 万元，占地面积 161.7 亩（详见公司于 2019 年 4 月 30 日披露的《北京天坛生物制品股份有限公司董事会七届十五次会议决议公告》和《北京天 坛生物制品股份有限公司关于下属公司云南生物制品产业化基地项目的公告》）。项目于 2019 年 9 月举行奠基仪式，截止 2019 年年底云南项目已完成项目整体地块强夯、临设搭建、初步勘察、 详细勘察，2020 年将进行土建主体施工。2019 年，项目完成投资 171.88 万元，截至年底累计完